染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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病情描述： 女,32岁。染色体3和10出现问题。现在该如何是好。之前nt4.5、现在B超还查出双侧脑宽10mm
医生回复： 染色体结果异常是致病性的，胎儿有问题可能性很大。可以通过羊水染色体检查再确认一下。这种异常情况预后一般都不好。你不是这3个染色体出问题。这三个染色体异常是最常见的...
病情描述： 女,32岁。染色体3和10出现问题。现在该如何是好。之前nt4.5、现在B超还查出双侧脑宽10mm
医生回复： 语音你不是做过羊水穿刺了？你俩的结果出来的太慢了。可以加急的，一周就出来了没必要啊，你还不如催催你们俩的结果，一周就出来了
病情描述： 女,32岁。染色体3和10出现问题。现在该如何是好。之前nt4.5、现在B超还查出双侧脑宽10mm
医生回复： 您好，年龄是？以前怀孕情况怎么样？夫妻双方染色体检查和基因芯片检查做了吗？您好，在没有夫妻双方背景染色体和基因芯片结果的情况下很难告诉您确切的处理方式。建议等着...
病情描述： 女,32岁。染色体3和10出现问题。现在该如何是好。之前nt4.5、现在B超还查出双侧脑宽10mm
医生回复： 这个胎儿染色体异常，会导致发育异常和智力异常。不建议保留。而且应该检查你们夫妇的染色体以排除平衡易位除非是一摸一样的变化。感觉可能性不大。而且胎儿还有B超异常一般...
病情描述： 女,32岁。11周时查出nt4.5，水囊瘤。绒穿后发现10号染色体异常、现在做了双方染色体异常检查、三周出结果
病情描述： 怀上了不知道怎么就流产了，每次都说孕酮低
病情描述： 女,32岁。染色体3和10出现问题。现在该如何是好。之前nt4.5、现在B超还查出双侧脑宽10mm
医生回复： 不建议继续妊娠了！要考虑你们夫妻两人染色体平衡易位的可能，建议你们夫妻染色体检查。你的报告中已经给了详细的描述。按现有资料肯定会导致疾病，包括智力障碍。你们夫妻...
医生回复： 孩子是45x嵌合型，没有正常细胞，婴儿期应该没有明显异常，但成年后智商略低于同龄人，卵巢功能低下，可有闭经，卵巢子宫发育不良，生育困难等情况，当然，不一定有这么严重...
医生回复： 周四上午门诊找我，当面咨询。周四上午门诊找我加号。精神放松。每日1片爱乐维，3片斯利安，叶酸总量为2mg/天。叶酸代谢稍差，多补叶酸即可。吃叶酸1个月后就可不避孕了。
病情描述： 末次月经8.23号，前三个月一直有先兆流产，后面的检查也都顺利，做了唐筛结果也是正常，可医生非说的很夸张，就想花个钱买安心，就去做了羊水穿刺，先是电话告知我的染色体...
医生回复： 羊水穿刺结果为唐氏儿建议引产
病情描述： 女,32岁。染色体3和10出现问题。现在该如何是好。之前nt4.5、现在B超还查出双侧脑宽10mm
医生回复： 风险非常大
病情描述： 女,32岁。11周时查出nt4.5，水囊瘤。绒穿后发现10号染色体异常、现在做了双方染色体异常检查、三周出结果
医生回复： 建议加做胎儿染色体芯片 单纯核型不好分析问题太多 很严重 不建议保留 另外建议你们夫妻查个染色体核型那祝你好运 很关心您的病例 希望后续消息可以让我知道
病情描述： 男,29岁。9号染色体异常导致孩子13体综合症，还能生育健康的宝宝吗？
医生回复： 您好，若您叙述无误，这个9号染色体核型叫臂间倒位，与孩子的13号染色体异常无明确的因果关糸。或者您带齐检验单去医院看下吧。
医生回复： 您的染色体属于平衡易位，自然受孕只有1/18生育正常核型，1/18生育平衡易位胎儿，其余16/18均能为染色体异常致早期流产、停育，如果想尽快过去后代，可考虑行三代试管技术...
医生回复： 你好，性染色体异常可能影响生育，最好不要可以做一下看看的，但从优生优育的角度，不要好些这个无法预料，也有可能
医生回复： 你的染色体问题只意味染色体异常可能是你流产的原因之一，并不意味你的三次流产都是染色体异常造成的。因此，系统全面的检查必不可少。染色体异位患者理论上只有八分之一...
病情描述： 你好医生，我曾经有过俩个女儿都患有脊髓性肌肉萎缩。分别在八个多月离开。第一个在济南儿童医院住了两个月的重症监护，没查出患病原因。第二个去年在北大妇儿确诊为脊髓性...
病情描述： 试管两次失败，没有着床，医生让我检查染色体，结果老公染色体异常，医生说冻胚培育囊在移植，不好胚胎会淘汰，我五个冻胚胚养了五个囊胚。
病情描述： 医生您好，去年去医院查，我女儿八岁一米一八，去医院查染色异体异常，头脑还好，子宫发育。就是个子低21条染色体少一条
病情描述： 结婚两年未怀孕，Turner综合征，服用克龄蒙后就有月经这是染色体的化验单，和近期做的激素检查，也检查了卵泡，有几个可是不会大。我们这边的医生叫我只能到大医院做供卵试...
医生回复： 暂时还没开展
病情描述： 多年未育，父母兄弟一切正常，近几年来检查结果显示：无精症，Y染色体异常
医生回复： 像你这样的情况建议考虑做他精人授或者他精试管婴儿。你是Y染色体片段缺失，这是一种遗传疾病，也就是说会遗传给下一代，做穿刺当然是可以的，但是也不一定可以得到精子，即...
病情描述： 染色体异常，输卵管通而不畅，为什么会孕酮低，跟流产有关？会不会影响怀孕？
医生回复： 您把染色体报告和其他检查报告发下看看。
病情描述： 染色体15号短臂增加影响生育吗？我准备备孕
医生回复： 是因为染色体原因。
病情描述： 末次月经8.23。前三个月一直有先兆流产，本人有乙肝小三阳，前面检查一切正常唐高危，做羊水穿刺，染色体异常核型报告显示为21号染色体多了一条明天取报告，想咨询下这个报...
病情描述： 这种情况对宝宝发育有哪些影响，对智力有影响吗？