人类常染色体异常多伴有明显的躯体畸形和严重的智能障碍。性染色体异常则更易引发精神障碍。性染色体异常者除具有某些躯体特征外，部分患者有轻度智能缺陷或心理、人格发育的异常，易于产生行为偏离和社会适应困难，甚至出现精神障碍。由于这类患者的躯体征象有些并非很明显，未能引起患者或家属的注意，有时却常因精神症状而首先就诊于精神科。
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病情描述： 2000年生，先天性染色体异常，三岁做了整形手术，现在是女孩。一直发育迟缓，吃过很多促进生长发育的药，均无明显效果。2009年，曾在潘医生那检查并激素治疗，一年长高8厘米...
医生回复： 您好！感谢您的信任！ 看样子，您未详细阅读我网页中相关文章和咨询或未准确理解！由于儿童内分泌疾病的治疗是个长期过程，家长了解相关知识很有必要，建...
病情描述： 男,34岁。继发性不育，多年求子无果，检查发现精子活力低畸形率高，精索静脉曲张1度，染色体核型结果46，XY， t（8;19）（p12;q12）颜大夫还在忙吗？能看一下我的情况吗？
医生回复： 建议第三代试管婴儿，预约我的门诊后详细说具体怎么做，最好夫妇同来，一起谈建议提前选好助孕方案，PGD如果这次不行再选择供精，每次只允许移植一枚胚胎，因为需要产前诊断...
病情描述： 先天性幼稚子宫，2015/7/25阴道B超结果，子宫前位，子宫形态正，表面光滑，大小16*24*28mm立方，内膜不清，厚约2.5mm,呈一线，肌壁回声均匀，CDFI,其内未见明显异常血流信号...
医生回复： 子宫太小了，希望不大。
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医生回复： 基本没有
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病情描述： 先天性幼稚子宫，2015/7/25阴道B超结果，子宫前位，子宫形态正，表面光滑，大小16*24*28mm立方，内膜不清，厚约2.5mm,呈一线，肌壁回声均匀，CDFI,其内未见明显异常血流信号...
医生回复： 请问你今年多大?现在这种情况很难自己怀孕。
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医生回复： 你好，建议你来门诊检查咨询。
病情描述： 先天性幼稚子宫，2015/7/25阴道B超结果，子宫前位，子宫形态正，表面光滑，大小16*24*28mm立方，内膜不清，厚约2.5mm,呈一线，肌壁回声均匀，CDFI,其内未见明显异常血流信号...
医生回复： 如果子宫不能长到正常大小就没法怀孕的
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医生回复： 希望不大
医生回复： 先控制炎症再手术，风险不大
医生回复： 目前诊断仍然不明确，我们再仔细研究下您孩子的病例资料，看看还能帮做怎样的检查我查查回复你康旭免费给您孩子做的检测发现一个基因与父亲一样的变异，由于父亲表型正常所...
病情描述： 18岁之前也伴随病症，狂躁，自我伤害，挠脸抠手，智力语言障碍。没有数理逻辑。其他生理生活还好，还可以自己做饭等。但18岁后情绪失控，就医开药，服药后认知比以前有改善...
医生回复： 对症治疗，让精神科医生定期评估和调整药物治疗精神症状，训练，其它难说精神科医生根据症状控制和副反应来调整药物。目前似乎尚未调好
病情描述： 检查及化验： 郑医生你好，我女儿先天性颚裂，曾经感染肺炎住院后发现染色体有异常，我们把家底也用上了;到1月13有一百天了，体重不到9斤。请问我能到你们的医院申请免费治...
医生回复： 您好：小孩的体重偏轻，营养较差，建议加强营养增强体质。一般的遗传性疾病不会影响手术，建议来我医院就诊详细查看。
医生回复： 应该存在.如果染色体异常仅发生在癌细胞中的,癌细胞没了就没有异常了;如果未癌变的细胞也出现染色体异常,染色体异常通常不会恢复正常. 没有不能吃白兰氏虫草鸡精的证据. ...
医生回复： 可能面临性别选择； 染色体病变可能没有生育功能； 多数患者智力落后！ 发表于 2010-06-05 11:59:04
医生回复： 基因检查要做一下，扩充血容量，长期用精氨酸，保护血管的平滑肌细胞。一皮肤活检如果出现典型的GOM，可以诊断，但是否为典型病变？基因检查比较肯定。你看看我写的文章就知...
病情描述： 去年3月15号发现，面黄乏力。检查身体器官无异常病变，疲劳时有偶有流鼻血。
医生回复： 要根据IPSS分期来定，低危和中危1患者预后好，而中危2和高危患者预后差可以治愈，可使染色体转为正常，根据分期不同，大约治愈在25%至60%
病情描述： 大夫您好，孩子7岁，3岁确诊癫痫，症状为抽搐跌到，智力发育迟缓，之前有强迫症，语言重复，德巴金服用后，跌到控制了（仅仅控制了跌到抽搐），强迫和语言重复稍有好转，但...
医生回复： 可以考虑到精神卫生中心看一下儿少科吧
病情描述： 2010年患儿于1周7个月因不能走路，不会说话就诊于北京儿童医院吴沪生主任，查：尿筛（-），智测65分，头颅MRI：前纵裂、左侧外侧裂脑沟较深。当时患儿会翻身，不会爬，给康...
医生回复： 先天性，就是怀胎就出问题了，没有好的治疗方法。
病情描述： 我母亲的家族里连续几代有一种病（我的姥姥，我姥姥的妹妹，我姥姥的妹妹的女儿），她们生的男孩，总有其中一个有那种病，症状都几乎一样，就是到十八岁左右时，男孩子的下...
医生回复： 有点像X连锁隐性遗传。建议孕两月抽取绒毛。你可以问问。早期可以查性别，可以查进行性肌营养不良和SMA。九周。九周，方便过来吗？ 您可以申请我的电话咨询与我沟通，点击...
医生回复： 你好，我愿意就你提出的一般问题作答，但是可能因网络条件限制难以全面客观限制难以全面客观。 第一步：您提供的病历资料不完整，我难以给出具体建议，为了更加全面的...
医生回复： 怀孕期间及出生时有无感染、宫内窒息等？精神发育迟滞主要是认知功能？精神症状可能为精神问题。建议精神病医院咨询。