冯雷
主任医师
科主任
神经外科聂振明
主任医师 教授
副院长
神经外科段德义
主任医师 教授
科主任
神经外科朱广廷
主任医师 教授
3.5
神经外科程启龙
主任医师 教授
3.5
神经外科王召平
副主任医师 副教授
3.4
功能神经外科谢云杰
副主任医师 副教授
3.4
神经外科董会晓
副主任医师 副教授
3.4
神经外科端木建华
副主任医师 副教授
3.4
神经外科牛迪
副主任医师
3.4
张海东
主治医师 副教授
3.4
神经外科刘运振
副主任医师
3.3
神经外科苏春海
主治医师
3.3
神经外科王征
主治医师
3.3
神经外科王尚军
主治医师
3.3
神经外科魏玉镇
主治医师
3.3
神经外科薛健
主治医师
3.3
神经外科曹伟
医师
3.3
神经外科桑奔
医师
3.3
神经外科陈飞
医师
3.3
随着生活方式、生活环境的改变以及检测手段的提高,近年来,甲状腺疾病呈增长迅猛态势。相对于甲亢,人们对甲减的了解似乎更少,下面,笔者就跟你聊聊关于甲减的那些事。 一、甲减是怎么一回事? 甲状腺功能减退症(hypothyroidism,简称“甲减”)是由多种原因引起的甲状腺激素(包括T3、T4)合成、分泌不足或生物效应不足所致的一种全身代谢减低综合征。甲减其病理特征是粘多糖等在组织和皮肤中堆积,严重者表现为“粘液性水肿”。其主要病因包括自身免疫损伤(如自身免疫性甲状腺炎)和甲状腺破坏(如手术、放射碘治疗),此外在碘缺乏地区比碘供应适宜地区发病率明显增多,女性较男性多见。 二、甲减危害何其多? 甲减如果没得到良好多控制,可以危害到全身的各个系统: 1、中枢神经系统:记忆力下降、反应迟钝、萎靡嗜睡、精神抑郁、智力下降及痴呆。 2、心血管系统:心跳过缓、心音低弱、全心扩大、常伴有心包积液,此谓“甲减性心脏病”。 3、消化系统:食欲减退、便秘、腹胀,严重者甚至会出现麻痹性肠梗阻。 4、生殖系统:男性可出现性功能减退、阳痿不举、睾丸萎缩及不育;女性可有月经不调、经血过多、闭经及不孕。 5、内分泌系统:肾上腺皮质功能减低、血和尿皮质醇降低。 6、肌肉与关节系统:肌肉无力、疼痛,关节僵硬、不灵活,骨质代谢缓慢、骨形成与吸收均减少。 此外,对于发生于不同年龄段的甲减,其主要危害各不相同:发生于胎儿及婴幼儿期的甲减,主要影响孩子的智力及生长发育,导致患儿身材矮小、智力低下,称为“呆小症”;发生于幼年期的甲减,同样会影响孩子体格及智力发育,只是程度相对较轻而已,此类患儿无论身高、出牙、学步、学说话起始时间均比同龄儿童要晚;发生于青春期的甲减,会导致青春期发育延迟,生长停滞,导致身高偏矮、性发育障碍,严重者由于发育不成熟而导致不孕不育;发生于孕妇的甲减可导致后代智力和生长发育异常,增加孩子出生缺陷的发生机会,还会显著增加孕妇流产、早产、胎盘早剥、围产期胎儿死亡等不良事件的发生率;发生于成人的甲减,临床最多见(占90~95%),主要临床表现为低代谢症候群,如体重增加、疲乏、怕冷、记忆力减退、嗜睡、贫血、精神抑郁、便秘、皮肤干燥、浮肿、月经不调等等。 三、甲减如何分类 按照发病年龄分为为:①呆小病(起病于胎儿或新生儿);②幼年型甲减(起病于青春期发育前儿童);③成年型甲减(起病于成年)。 根据病变部位可分为:①原发性甲减,占全部甲减的95%以上,常见病因包括自身免疫、甲状腺手术和甲亢放射性碘治疗;②中枢性甲减,常见于垂体外照射、垂体大腺瘤、颅咽管瘤及产后大出血等造成促甲状腺激素释放激素(TRH)或者促甲状腺激素(TSH)产生和分泌减少;③甲状腺激素抵抗综合征,指甲状腺激素在外周组织发挥作用缺陷。 按严重程度可分为:①亚临床甲减;②临床甲减;③黏液性水肿性昏迷。 四、如何甲减诊断 临床上诊断甲减主要依靠临床表现和甲状腺功能检查,甲状腺功能检查是确诊甲减的重要依据。 1、甲减的症状和体征: 常见症状有易疲劳、怕冷、体重增加、记忆力减退、反应迟钝、嗜睡、精神抑郁、便秘、月经不调、肌肉痉挛等。典型体征有表情淡漠、目光呆滞、颜面虚肿苍白,声音嘶哑、皮肤干燥、毛发稀疏等。“粘液性水肿”是甲减的特征性临床表现。 2、实验室检查: ①血清TSH增高,FT4减低,考虑“原发性甲减”。进一步寻找甲减的病因。如果TPOAb阳性,可考虑甲减的病因为自身免疫甲状腺炎。 ②血清TSH减低或者正常,TT4、FT4减低,考虑“中枢性甲减”。做TRH刺激试验证实。进一步寻找垂体和下丘脑的病变。 附:TRH刺激试验:静脉注射TRH后,血清TSH不增高者提示为垂体性甲减;延迟增高者为下丘脑性甲减;血清TSH在基值增高的基础上进一步增高,提示原发性甲减。 五、甲减容易与哪些疾病混淆? 甲减起病缓慢,症状繁多且不特异,临床很容易被误诊为下列疾病: 1、慢性肾炎甲减病人因水钠潴留表现为颜面水肿、皮肤苍白、贫血、血胆固醇升高,有些病人还伴有尿蛋白阳性,所以常常被认为是肾病。但甲减患者通常血压不高,肾功能正常,一般无血尿及大量蛋白尿,而甲功减低。 2、贫血大约25~30%的甲减患者有贫血表现,常被误诊为缺铁性贫血、再生障碍性贫血或恶性贫血。甲减导致贫血的可能原因有月经量多、经期长,导致失血过多,同时食欲减低、营养不足和胃酸缺乏更加重了贫血。 3、浆膜腔积液甲减发生浆膜腔积液(如心包积液、胸腔积液等)常常被误诊为结核、恶性肿瘤、尿毒症、心包炎和结缔组织病等。甲减的浆膜腔积液中蛋白含量高,细胞计数低,胆固醇含量和免疫球蛋白含量高,对利尿药治疗不敏感。 4、特发性水肿甲减病人的成纤维细胞分泌的黏多糖在皮下过多积聚,可引起“黏液性水肿”,常常因症状不特异,易被误诊为“特发性水肿”。与“特发性水肿”不同,“黏液性水肿”为非指凹性水肿,且患者甲功减低。 5、抑郁症甲减病人发生在老年人中较多,老年病人症状不特异,病程进展缓慢,不容易被发现,怕冷、迟钝、食欲不振、情绪低落、睡眠不好和抑郁等症状,被诊断为“老年性抑郁症”。 6、垂体瘤长期甲减病人,尤其是儿童患者,垂体可以表现增大,有时会被误诊为垂体瘤;原发甲减长期血T4下降,垂体细胞增生肥大,致蝶鞍增大,一些女性病人由于月经紊乱和泌乳,实验室检查发现催乳素轻度升高,被误诊为垂体催乳素瘤。 7、低T3综合征:临床上,一些急、慢性重症患者或晚期肿瘤恶液质病人,可出现血游离T3(FT3)下降,称为“低T3综合征”,常被误为“甲减”。但这类患者的血游离T4(FT4)一般正常,有时可稍下降或升高,血清反T3(rT3)升高,TSH正常,可资鉴别。不以物喜己悲8:32:10六、妊娠期甲减与普通人甲减的控制标准一样吗? 普通人群血清促甲状腺激素(TSH)的正常范围是0.3~5.0mIU/L。妊娠期间由于受多种因素的影响,TSH参考范围与普通人群不同。目前尚无妊娠期特异性的TSH参考范围,但国内外一致的观点是在妊娠早期(妊娠12周前)TSH参考范围应低于非妊娠人群20~30%。美国甲状腺协会(ATA)推荐TSH2.5mIU/L作为妊娠早期TSH的上限,超过2.5mU/L即可诊断为“妊娠期甲减”。妊娠期甲减的治疗目标是妊娠早期血清TSH水平<2.5mIU/L,妊娠中期和晚期<3.0mIU/L,FT4保持在非孕妇正常范围的上1/3水平。 七、孕产妇甲减能否服用甲状腺素? 尽管甲减妇女广泛使用左甲状腺素(L-T4),但无任何证据表明本品会对胎儿产生危害。就安全性而言,L-T4在美国FDA药品安全等级中属于安全性最高的A级,即便是在服用较大剂量L-T4治疗的情况下,哺乳时分泌到乳液中的甲状腺激素的量也不足以导致婴儿发生甲状腺功能亢进或TSH分泌被抑制,因此,妊娠期及哺乳期的甲减患者也可以放心服用L-T4。 八、“亚临床甲减”需要治疗吗? “亚临床甲减”是指血清甲状腺激素(T4、T3、FT4、FT3)水平正常而TSH升高的情况,它是介于正常和甲减之间的一种过渡状态,如果不加干预,每年大约有5~15%的“亚临床甲减”发展为“临床甲减”。现有大量证据表明:“亚临床甲减”与高脂血症、心脑血管疾病、受孕几率、孕产期安全及后代智力异常等均有一定关系。 亚临床甲减治疗的益处主要体现在以下几个方面:首先,甲状腺素(L-T4)治疗能有效地预防甲减的发生;其次,甲状腺素治疗能改善血脂的状况,降低心血管疾病的发病率和死亡率;第三,甲状腺素治疗可在一定程度上改善亚临床甲减的症状,如疲乏、嗜睡、畏寒、抑郁、记忆力下降等等;最后,甲状腺素治疗对卵巢排卵功能减退和不育症的治疗有帮助。但是,也应当注意,甲状腺激素替代治疗有可能会增加患者房颤及绝经后女性骨量减少的风险。 总之,亚临床甲减是否需要治疗,一定要根据每个患者的具体情况,权衡利弊,区别对待。目前公认以下亚临床甲减患者需要治疗:①TSH>10mIU/L;②合并甲状腺肿;③胆固醇显著升高;④准备怀孕或处于妊娠期的女性。而对于亚临床甲减伴冠心病患者不主张进行替代治疗。 九、所有甲减患者初始替代剂量及调整都一样吗? 甲减替代治疗方案应当个体化,起始剂量大小应根据患者年龄大小、有无合并症以及病情严重程度等情况,因人而异。 1、年轻、无心血管及其他疾病的轻至中度甲减患者,开始即可给予完全替代剂量,即0.5~1.3μg/kg标准体重。 2、老年人,尤其是伴有心血管疾病的患者一定要从从小剂量开始,起始量每天12.5~50μg。缓慢增加剂量,每2~4周增量一次,每次增加25~50μg(甚至是12.5μg),直至全身症状消失、甲状腺功能(TSH和FT4)恢复正常,并以此作为维持量长期服用。如果初始替代剂量过大,增量过快,可使代谢率突然升高,加重心脏负担,容易诱发心绞痛、心律失常、心力衰竭,甚至心肌梗死。一般说来,足量替代治疗6周后血游离T4恢复正常,血TSH需要较长时间,大约3个月。 3、妊娠期甲减,只要患者自身状况允许,就应采取一步到位的补充治疗,以使患者血清TSH水平尽快达标,以避免甲减对胎儿造成不良影响。 4、黏液性水肿昏迷者、合并急性感染或其他严重疾病的甲减患者需要迅速纠正甲状腺功能,一般成人可以单次静脉内给予左甲状腺素钠300~500μg,可在24h内使血中T4升至正常水平。第2天用100μg,第3天以后每天给予50μg,直至病情好转减为维持剂量。 5、接受大剂量甲状腺激素的患者代谢速率急速增加,可能会导致垂体-肾上腺皮质负担过重,可用氢化可的松5mg/h静脉输注,以防肾上腺皮质功能不全或危象的发生。 十、凡是甲减患者,皆须多吃含碘食物吗? 首先需要强调一点:不是所有“甲减”都与缺碘有关。甲减病人是否需要补碘关键要看导致甲减的原因。只有因单纯缺碘引起的甲减,才需要在医生的指导下适当补碘。事实上,临床大多数“甲减”是慢性淋巴细胞性甲状腺炎(即“桥本氏病”)所致,其病因是自身免疫紊乱,这时,非但不宜吃海带、紫菜、海苔等高碘食物,反而要适当控制日常生活中碘的摄入量。这是因为高碘饮食会激活甲状腺的自身免疫机制,破坏甲状腺组织,诱发并加重甲状腺炎,导致患者甲状腺功能进一步降低。当然,也没必要禁碘,正常进食便可。总之,平常我们所吃的加碘盐已经合适,不用再额外摄入碘。 十一、甲减纠正以后便可以停药吗? 导致甲减的病因很多,如慢性淋巴细胞性甲状腺炎、甲状腺手术或放疗后、抗甲状腺药物服用过量、碘缺乏、亚急性甲状腺炎等等。其中,大多数甲减(如慢性淋巴细胞性甲状腺炎、甲状腺手术或放疗后)都是永久性的,需要终身服药。只有少部分甲减(如亚急性甲状腺炎、药源性甲减或碘缺乏甲减)是暂时性,可经治疗后痊愈,而无需终身服药。 许多患者将终身服药看成了一种负担,其实大可不必。“甲减”表明体内甲状腺激素不足,替代治疗的目的就是补充身体缺少的甲状腺激素。一般服用几周后甲状腺功能便可基本恢复到正常水平,但如果随意停药,原来消失的症状(如怕冷、少汗、乏力、嗜睡、精神不振等)可在1~3个月内再次出现。尤其在怀孕期间,此时母亲对甲状腺素的需求增加,若补充不足,会影响胎儿生长发育。 十二、“原发性甲减”和“垂体性甲减”的治疗及控制指标有何不同? “原发性甲减”的治疗就是单纯甲状腺激素替代治疗,控制目标是:TSH、TT4、FT4值达到并维持在正常范围内,患者症状和体征消失,“垂体性甲减”患者,如果存在肾上腺皮质功能减低,必须首先补充糖皮质激素,待肾上腺皮质功能恢复正常后再启动甲状腺激素替代治疗,否则,很容易诱发肾上腺皮质功能低下危象。此外,“垂体性甲减”不能把TSH作为治疗观察目标,只要求血清TT4、FT4达到正常范围,患者症状和体征消失即可。 转载自山东济南医院糖尿病诊疗中心主任医师--王建华
赛治,即甲巯咪唑,是临床上重要的抗甲亢药物之一。与丙硫氧嘧啶(PTU)相比,赛治的半衰期更长,且实际效能也强于PTU,故赛治可使甲功较快恢复正常。那么问题来了,赛治这么好,来了一位甲亢患者,该不该给他开赛治呢?一天开多少?该嘱咐他怎么吃、吃多久?下面这些基本却必备的临床经验,分享给你。壹要不要开药:赛治抗甲亢治疗的适应证抗甲亢治疗之前,需要明确诊断,这是首要的基本的问题。主要是指病人的甲亢确实是由于弥漫性毒性的原因引起的(如免疫原因导致的Graves病),而不是破坏性导致的甲亢(如亚甲炎、无痛性甲状腺炎等)。如果是Graves病,也并不是急着马上就开药,需要评估患者能不能现在吃药:1.评估血常规和肝功能,建立基础的血常规和肝功能;2.评估白细胞、粒细胞以及肝功能的基础状态。在部分甲亢病人,甲亢本身已经造成了粒细胞减少,肝功能异常等,此时,需要优先处理上述情况,待血常规、肝功能恢复正常后,才开始药物治疗。当选择赛治治疗时,需要与患者共同商量治疗的方案,告知药物可能的不良反应,取得患者配合。此时,正式的治疗,就开始了。总之,在解决好要不要开药的同时,需要回答患者能不能吃药的问题。贰开多少药:赛治每天用药剂量是多少赛治每天用药的剂量,按照说明书,分为:一般剂量,即15-30mg左右;最大剂量,即60mg;维持剂量,即2.5-5mg左右。上述剂量在不同的个体之间的不同治疗阶段都不同,视病情及病程而定。叁该怎么吃:服药次数与服药时间关于如何服用赛治的问题,主要涉及到服药次数和服药时间2个问题。但有个问题不知道你有没有注意到,现在各个教材、专著、指南关于赛治服药次数的描述有多种说法,让人摸不着头脑。为了更加中立地看待服药次数的问题,现总结如下。根据医学惯例,观点一般以比较新的版本为准,之前的版本不再讨论。1.描述每天一次服药的有:《内科学》(第8版690页)、《西氏内科学》(第22版)。2.描述分次服药的有:《内科学》(8年制第二版952页)、《药典》(2010年)、《药理学》(第7版)、《2007年中国甲状腺疾病诊疗指南》、《内分泌学高级教程》(宁光主编)、《内分泌代谢病学》(廖二元主编)。3.描述每天一次和分次服药均可的有:《实用内科学》(第12版1235页),《甲状腺病学》(白耀主编第634页),《临床内分泌学》(陈家伦主编第350页)。从以上可以看出,分次服药与单次服药的比例为9:5。可见,目前教材,专著,指南等主要的倾向还是分次服药。肆给个理由:每天一次还能不能用能。赛治的血浆半衰期为4-6小时,较长,每天一次服药可以提高患者的依从性,服药方便。关于每天一次顿服的方案,可能比较适合于轻度甲亢患者,以及维持治疗的患者,而对于高代谢症状比较重伴有消化道症状的患者,更多的研究提示分次服药较单次顿服具有更少的不良反应,如胃肠道,皮疹等。因此,初治期和较大剂量时不主张使用每天单次疗法(廖二元主编《内分泌代谢病学》第3版第467页)。不可否认,依从性是影响治疗的重要因素,我们都主张,在轻度甲亢,或者稳定维持期,每天一次服药的重要性就体现出来了。小结言简意赅1.甲亢初治阶段或高代谢症状比较重的患者,药物剂量较大时(赛治15mg以上),分次服药的证据更多,不良反应更少,也是主流的给药方式。2.而在维持阶段,每天一次顿服,在需要长期服药的疾病的治疗上,可以提高依从性。3.维持阶段的顿服方法可减少患者的自行停药率,可能更有利于治疗的持续。总之,分次服药为主流的服药方式,而在维持阶段,较小剂量时每天一次服药即可。 来自南方医科大学珠江医院内分泌科--杨锐
脑1H-MRS,N-乙酰天门冬氨酸(NAA)波峰位置位于2.02ppm,为波谱中的最高峰;胆碱(Cho)波峰位于3.2ppm处,肌酸(Cr)位于波谱3.03ppm处;Lac峰位于1.32ppm。1、星
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