绿灯:病毒检测不到,传播给性伴侣的风险为0,母婴传播的风险最小;黄灯:病载<1000copies/mL,由于治疗中断、刚刚启动治疗或低度耐药导致部分病毒复制,性传播几乎为0或可忽略不计;红灯:病载>1000copies/mL,由于治疗中断、没有治疗,或者刚刚启动治疗、或因发生耐药导致病毒大量复制,性传播和母婴传播风险高。 在传播方面,U=U理念保持不变,即“病毒载量无法检测到的艾滋病毒感染者,将艾滋病毒传播给性伴侣的风险为零”。
社会及网络的发展让个人几乎成为“透明人”,而隐私权是一种基本人格权利,什么是“隐私权”呢?隐私权指自然人享有的私人生活安宁与私人信息秘密依法受到保护,不被他人非法侵扰、知悉、收集、利用和公开的一种人格权,而且权利主体对他人在何种程度上可以介入自己的私生活,对自己的隐私是否向他人公开以及公开的人群范围和程度等具有决定权。 特别是对于艾滋病患者来说隐私就是他生命的一大半,没有隐私就没有在社会立足之处,特别是整个社会对于艾滋病较为恐惧的今天,随时暴露的隐私给患者带来巨大的精神压力,精神压力太大对于病情也是非常的不利。 而艾滋病同样应该享受着应该具有的权利,《艾滋病防治条例》规定,“未经本人或者其监护人同意,任何单位或者个人不得公开艾滋病病毒感染者、艾滋病病人及其家属的姓名、住址、工作单位、肖像、病史资料以及其他可能推断出其具体身份的信息。 互联网与数字技术的全球化发展使得人类以数字形式存储的信息突飞猛进地增加,然而,当信息脱离纸质媒介被数字化之后,个人的信息包括疾病,都将在网络上留下印记,有部分的留言及社群信息同样 可以被精准搜索并加以分析利用。以云计算资源为基础平台,以海量文字、图片、视频等非结构化数据为特征的大数据环境,则给隐私权保护带来了新的困境。 例如在大数据前面,如果通过搜索引擎搜索过某些物品或者信息,你会发现后面给你推送的就是该信息的相关内容,个人爱好、购物、健康隐私及信用卡、贷款信息等,你的隐私就暴露在了巨大的搜索引擎里面。 如何避免个人的健康信息被泄露呢? 1.尽量避免在自媒体或者公众平台晒生活 在自媒体等社交平台,最好不要晒过于私人的事情,毕竟无法保证真的只有好友才能看到。所以,像孩子的照片,个人生活照、短视频、车票、飞机票等带有个人隐私的,就不要随便发表在社交平台上。 2.尽量少提及居住地或者与自己有关的定位信息 智能手机给我们打来巨大的方便,打开定位后可以精准在某一个地区,被不法人员看见后,会被加以利用。 3.尽量不要在群体或者留言栏随便公开讨论自己的病情,被一些挂羊头卖狗肉的贩子盯上了,就会利用这些信息推送一些产品及错误的观念,病情可以通过私信的方式进行讨论。 4.在社交平台上不要选择手机通信录同步,因为同步以后,你在社交平台留言或者透露出个人病情或者个人感慨,这时候可能你的同事、家人、亲戚朋友可能同事在看该信息,从而推断你所患疾病。 5.在互联网咨询医务人员的时候尽量使用匿名或者将自身信息马赛克。 保护好个人的隐私信息外,还要做到文明参与网络信息活动,对他人的隐私同样予以尊重。不随意泄露、转发、披露他人隐私,共建良好的网络隐私保护氛围,同时呼吁有关互联网管理部门通过技术手段加强互联网隐私管理。 关注李平医生,健康路上有我陪伴!
艾滋病目前无法治愈,自九十年代以来,全世界一直采用三种抗病毒药物联合抗病毒治疗(鸡尾酒疗法),鸡尾酒疗法,原指“高效抗逆转录病毒治疗”(HAART),由美籍华裔科学家何大一于1996年提出,是通过三种或三种以上的抗病毒药物联合使用来治疗艾滋病。该疗法的应用可以减少单一用药产生的抗药性,最大限度地抑制病毒的复制,使被破坏的机体免疫功能部分甚至全部恢复,从而延缓病程进展,延长患者生命,提高生活质量。 从九十年代到现在全世界均使用该方案治疗且积极有效,使得全世界的艾滋病患者获得了福音。但是因为早期患者需要服用多片药物且每日多次服药治疗,这给患者带来极大的不便利,特别是合并其他疾病的患者需要其他各种药物,这就造成了部分患者每日需要服用10余片药剂,大大降低了生活质量。近年来,生产发明了多种方便的复合制剂,如:绥美凯、捷扶康等三合一、四合一单片药剂,一天只需要一片,患者服用起来特别方便,副作用也极大的减少了。但是仍然是三种或者四种药物,多一种药物长期服用,副作用难以避免,且需要多考虑一种抗病毒药物对于非抗病毒药物的相互作用。所以科研人员开始再次开始考虑使用两种高效的抗病毒药物来控制艾滋病病毒。 2019年4月8日,美国食品和药物管理局批准了一种新型艾滋病药物治疗方案上市,是针对从未接受抗逆转录病毒治疗的艾滋病毒感染患者的首个两种药物治疗艾滋病方案。 此次批准的治疗方案名为Dovato(dolutegravir-中文名字暂时未定和lamivudine),作为治疗成人人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的完整方案,该方案用于没有抗逆转录病毒治疗史,且没有与之相关的已知或疑似替代对Dovato各个组成部分的抵制。 这是FDA批准的第一个针对HIV感染成年人的双药,固定剂量,完整方案。 “目前,从未接受过治疗的患者的护理标准是三种药物治疗方案。经过这项批准,从未接受过治疗的患者可选择在单一药片中服用双药方案,同时消除第三种药物的额外毒性和潜在的药物相互作用,”抗病毒科主任Debra Birnkrant表示,“对于长期服用多种药物的患者而言,使用更少的药物进行节约治疗是有益的”。 此次获批的Dovato的有效性和安全性在两个相同、随机、双盲、对照临床试验中得到证实。该试验在1433名HIV感染的、没有任何抗逆转录病毒治疗史的成人中进行。试验表明,与另一种药物方案相比,含有dolutegravir 和lamivudine的药物方案具有降低血液中HIV含量的相似效果。如果患者在其血液中维持低水平的HIV RNA至少48周,则认为该治疗是成功的。 Dovato属于ViiV Healthcare公司,是一家专门做HIV药物的公司,由葛兰素史克GSK和辉瑞于2009年11月成立。 ViiV Healthcare首席执行官Deborah Waterhouse表示:“基于我们创新的药物组合, Dovato是第一个完整的、单片、双药治疗方案,适用于未接受过治疗的成人,ViiV Healthcare用尽可能少的药物治疗HIV-1感染,标志着艾滋病治疗重要的一步”。 Dovato最常见的不良反应是头痛、腹泻、恶心、失眠和疲劳。由于存在已知的使用风险,FDA建议患者在怀孕的前三个月避免使用Dovato。 社会及科学在发展,越来越多的新药上市,艾滋病患者有更多的药品可以选择,或许未来每年只需要皮下注射一种药物即可。
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