庄志祥
主任医师 副教授
科主任
肿瘤内科蒲汪旸
主任医师 副教授
3.6
肿瘤内科刘玉龙
主任医师 副教授
3.6
肿瘤内科陈志刚
副主任医师 讲师
3.6
肿瘤内科沈丽琴
主任医师 讲师
3.5
肿瘤内科张玉松
副主任医师 讲师
3.5
肿瘤内科陈蕾
副主任医师
3.4
肿瘤内科陶家龙
副主任医师
3.4
肿瘤内科王吉
副主任医师
3.4
肿瘤内科王小侠
副主任医师 讲师
3.4
初学
副主任医师
3.4
肿瘤内科陆玉峰
副主任医师
3.4
肿瘤内科沈旭东
副主任医师
3.4
肿瘤内科朱民高
副主任医师
3.4
肿瘤内科卞华慧
副主任医师
3.4
肿瘤内科王辉
主治医师
3.3
肿瘤内科陈磊
医师
3.3
肿瘤内科冯正阳
医师
3.3
肿瘤内科姚梦纤
医师
3.3
摘要:恶性肠梗阻(malignantbowelobstruction,MBO)是由恶性肿瘤导致的肠梗阻,最常见于卵巢、胃和结直肠肿瘤。MBO的病理生理与良性疾病所致的肠梗阻既有相似之处,也有显著不同,其治疗既遵循肠梗阻的一般原则,也遵循恶性肿瘤的一般原则。尽管MBO总体预后差,但是MBO并非不治之症。MBO的治疗是一种整合疗法,包括如下11个方面:抑制分泌、制止呕药、抑制炎症、控制疼痛、抗击肿瘤、液体管理、促进排空、改善体能、减压引流、改善营养、肠腔再通。MBO目前没有一个适用于所有患者的金科玉律,也没有一把可以确切解决所有问题的万能钥匙。理想的MBO治疗只能是个体化基础上的综合治疗。组建跨专业的多学科MBO诊疗团队,制订平衡理想与现实的MBO诊疗规范,确立以解决主要矛盾一一提高生活质量为导向的治疗目标,充分听取患者本人及亲属的意见,积极有效的综合治疗仍然可以显著改善肿瘤患者生活质量、延长生存时间。苏州大学附属第二医院肿瘤科陈志刚恶性肠梗阻(malionantbowelobstruction,MBO)顾名思义是由恶性肿瘤导致的肠梗阻,发病率差异很大,为5%-50%。最常见于进展期卵巢、胃和结直肠肿瘤,不仅见于腹盆腔内肿瘤,也见于其他部位肿瘤如乳腺癌、黑色素瘤的腹盆腔转移。MBO的病理生理与良性疾病所致的肠梗阻既有相似之处,也有显著不同,其治疗既遵循肠梗阻的一般原则,也遵循恶性肿瘤的一般原则。尽管MBO总体预后差,预计寿命1~9个月,但是MBO并非不治之症,更非等同于死亡。积极有效的综合治疗仍然可以显著改善肿瘤患者生活质量、延长生存时间。本文认为MBO的治疗是一种整合疗法,详述如下。1抑制分泌抑制胃肠液分泌是肠梗阻治疗的通用基本原则,常用药物有生长抑素类似物和抗胆碱能药物两类,二者均可减少鼻胃管留置,前者更具优势。1-1生长抑素类似物生长抑素类似物是MBO的基本用药,目前有14肽(施他宁)和八肽(奥曲肽)两种环状化合物,施他宁半衰期为1.1-3.0 min,而奥曲肽半衰期为80-160min,明显长于施他宁。施他宁在控制消化道出血、抑制消化液分泌方面更具优势,而奥曲肽较多用于MBO、消化道肿瘤及神经内分泌肿瘤的治疗。奥曲肽有长效和短效两种制剂,二者作用和安全性相似,但是长效奥曲肽使用更加方便。奥曲肽是MBO患者抑制分泌的第一选择。推荐尽早使用,从0.2mg、每天3次开始,一般第5天显效,可酌情长期维持使用,用药量差异很大,有人用到2.2mg/d。1-2抗胆碱能药物抗胆碱能药物是传统用药,包括丁漠东萇菪碱、氢漠酸东萇菪碱及甘罗漠铵,具有抑制平滑肌蠕动、抑制消化液分泌的双重作用,抑制蠕动作用明显,而抑制分泌作用较弱,可能加重腹胀,引起口腔干燥和口渴。丁漠东萇菪碱与阿托品、氢漠酸东萇菪碱不同,其脂溶性低,不能通过血-脑脊液屏障,因此不会引起中枢系统副反应如嗜睡和幻视等。比较研究发现,丁漠东萇菪碱控制MBO恶心、呕吐的疗效不及奥曲肽生长抑素类似物抑制肠梗阻症状的作用显著强于抗胆碱能药物,而两者不良反应相似。2控制呕吐不同作用机制的止呕药联合应用比单一使用任何一种止呕药效果更好。2-1促动力药甲氧氯普胺(胃复安)是经典止呕药,适用于功能性肠梗阻、不完全性梗阻及无绞痛的患者;但是对机械性肠梗阻、完全性肠梗阻不推荐使用,因它可加重腹部绞痛、恶心和呕吐。2.2中枢性止吐药中枢性止吐药是神经阻滞剂,包括氟哌啶醇、甲氧异丙嗪、甲哌氯丙嗪及氯丙嗪。氟哌啶醇的镇定和抗胆碱能作用比吩噻嗪弱,副作用小。甲哌氯丙嗪和氯丙嗪不推荐连续皮下注射,可引起皮肤刺激2.3抗组胺药抗组胺药包括赛克利嗪、茶苯海明、苯海拉明及敏克静,在部分国家是梗阻性呕吐的一线用药。1抑制分泌抑制胃肠液分泌是肠梗阻治疗的通用基本原则,常用药物有生长抑素类似物和抗胆碱能药物两类,二者均可减少鼻胃管留置,前者更具优势。1-1生长抑素类似物生长抑素类似物是MBO的基本用药,目前有14肽(施他宁)和八肽(奥曲肽)两种环状化合物,施他宁半衰期为1.1-3.0 min,而奥曲肽半衰期为80-160min,明显长于施他宁。施他宁在控制消化道出血、抑制消化液分泌方面更具优势,而奥曲肽较多用于MBO、消化道肿瘤及神经内分泌肿瘤的治疗。奥曲肽有长效和短效两种制剂,二者作用和安全性相似,但是长效奥曲肽使用更加方便。奥曲肽是MBO患者抑制分泌的第一选择。推荐尽早使用,从0.2mg、每天3次开始,一般第5天显效,可酌情长期维持使用,用药量差异很大,有人用到2.2mg/d。1-2抗胆碱能药物抗胆碱能药物是传统用药,包括丁漠东萇菪碱、氢漠酸东萇菪碱及甘罗漠铵,具有抑制平滑肌蠕动、抑制消化液分泌的双重作用,抑制蠕动作用明显,而抑制分泌作用较弱,可能加重腹胀,引起口腔干燥和口渴。丁漠东萇菪碱与阿托品、氢漠酸东萇菪碱不同,其脂溶性低,不能通过血-脑脊液屏障,因此不会引起中枢系统副反应如嗜睡和幻视等。比较研究发现,丁漠东萇菪碱控制MBO恶心、呕吐的疗效不及奥曲肽生长抑素类似物抑制肠梗阻症状的作用显著强于抗胆碱能药物,而两者不良反应相似,见表1。2 控制呕吐不同作用机制的止呕药联合应用比单一使用任何一种止呕药效果更好。2-1促动力药甲氧氯普胺(胃复安)是经典止呕药,适用于功能性肠梗阻、不完全性梗阻及无绞痛的患者;但是对机械性肠梗阻、完全性肠梗阻不推荐使用,因它可加重腹部绞痛、恶心和呕吐。2.2中枢性止吐药中枢性止吐药是神经阻滞剂,包括氟哌啶醇、甲氧异丙嗪、甲哌氯丙嗪及氯丙嗪。氟哌啶醇的镇定和抗胆碱能作用比吩噻嗪弱,副作用小。甲哌氯丙嗪和氯丙嗪不推荐连续皮下注射,可引起皮肤刺激2.3抗组胺药抗组胺药包括赛克利嗪、茶苯海明、苯海拉明及敏克静,在部分国家是梗阻性呕吐的一线用药。
摘要:放射疗法是治疗鼻咽癌的重要方式,但患者在放疗期间容易发生放射性口腔黏膜反应等急性毒副反应,加重患者的痛苦,严重时甚至阻碍患者进食,引发电解质紊乱,乃至中断治疗。因此寻找安全有效的方式防治放射性口腔黏膜反应具有重要意义。本文主要阐述鼻咽癌放疗导致的口腔黏膜炎防治措施,口腔黏膜反应的分级,结合实际情况对口腔黏膜炎的防治内容和防治现状进行分析,从感染预防、含服生理盐水冰块、中医治疗、口腔卫生和表皮生长因子等方面入手,对其防治措施进行综述,旨在提高临床对该疾病的治疗效果。1口腔黏膜反应程度分级根据WHO口腔毒性量表,目前鼻咽癌所致急性口腔黏膜反应一般分为4个等级,也称为Ⅳ度。Ⅰ度口腔黏膜反应:患者产生红斑,伴随轻微疼痛,不影响正常的进食;Ⅱ度口腔黏膜炎:患者产生斑点状黏膜炎,有浆液性液体渗出,疼痛比较剧烈,伴随口腔溃疡但是能够进食半流质食物;Ⅲ度口腔黏膜炎:患者产生成片纤维素性黏膜炎,疼痛剧烈,只能够进食流质食物;Ⅳ度口腔黏膜炎:患者病情已经发展到局部黏膜坏死,伴随出血和溃疡,无法正常进食。2 治疗策略2.1 预防感染及治疗鼻咽癌患者在接受放射治疗时会对口腔黏膜上皮细胞造成损伤,降低粒细胞在人体中的数量,提升口腔黏膜炎的发病风险,目前临床主要的预防措施包括:①叮嘱患者注意天气变化,温度下降及时保暖,不要过度劳累受凉。②病房内的卫生情况一定要符合标准,按时清洁,定期开窗通风保持室内空气的清新。③合理使用抗生素,医护人员要根据患者的身体情况和病情发展程度谨慎选取是否给予抗生素,降低口腔黏膜炎的发病风险,尽早发现病灶并采取联合抗感染措施。锌是一种必需的矿物质,是许多在细胞修复过程中对细胞增殖至关重要的酶的一部分,特别是在上皮和表皮细胞中。锌-L-肌肽(ZnC)具有的抗炎和抗氧化作用机制,适当补充ZnC可以加强全身感染预防。④口腔黏膜炎合并感染时处理:若在治疗期间发现患者出现溃疡和脓性分泌物,治疗前需要送口腔黏膜拭子进行细菌和真菌培养及做药物敏感试验,指导抗菌药物使用。2.2漱口如果口腔黏膜炎比较严重可能会影响患者正常进食,为了缓解病情患者可以遵循医生的建议在用餐前30min使用漱口液漱口,一般漱口液的成分为5ml2%利多卡因、5mg地塞米松、250ml生理盐水和8U庆大霉素,漱口之后患者的食欲会一定程度提升。有部分专家认为,漱口液的成分可以替换为20ml生理盐水与5mg地塞米松,每日口含15min,漱口2次,也可以采取超声雾化吸入,药剂的配方为庆大霉素、5mg地塞米松、1%利多卡因和100ml生理盐水。这些药剂可以起到显著缓解疼痛和预防感染的效果,其药理作用为利多卡因属于局部麻醉药物,进入人体后能够起到良好的镇痛效果,地塞米松则可减轻已经发生的黏膜水肿和充血,庆大霉素可以消毒抗炎,抑制口腔黏膜炎进一步发展,上述多种药物综合作用可改善患者微循环、保持口腔卫生的清洁,减轻疼痛,保证治疗顺利完成。2.3中医治疗中医理论认为口腔黏膜炎是机体受到外邪和热毒入侵,导致心胃积热,口舌生疮。基本治疗原则以清心凉胃、泻火解毒为主。研究显示,三黄蜜能够缓解病情所致疼痛,降低口腔黏膜的反应程度,这是因为药剂中的大黄、黄岑和黄柏等都具有泻火解毒的效果,蜂蜜则能够抗菌消炎,促进细胞再生。另外,自制中药四黄消炎水漱口可缓解口腔黏膜炎,一般建议接受放疗的患者在每次用餐之前漱口,每次漱口时间控制在15~20min。还可以使用金银花等药材泡茶,吕海燕等研究显示这种方法能够延缓口腔黏膜炎,降低炎症的分级。目前临床上使用双花百合片、口炎清颗粒、康复新液等也起到了良好的治疗效果。2.4含服生理盐水冰块在放射治疗之前也可以先让患者含服适量生理盐水冰块,这样可降低局部黏膜温度,从而降低炎症发生率,具有一定的防治效果。其主要原理为生理盐水冰块的低温会让口腔黏膜血管收缩,缓解口腔黏膜的充血程度,低温状态下的细菌生长和繁殖也会受到抑制,因此可以有效预防感染。2.5表皮生长因子表皮生长因子能够促进患者创面细胞的再生,直接作用于生长调节因子,在治疗口腔黏膜炎方面具有较好的效果。马姗等研究探讨了表皮生长因子的作用,结果显示在患者早餐、中餐、晚餐后及睡觉前分别将表皮生长因子喷于口腔黏膜受损处可提高治疗有效率,且显著高于对照组,说明表皮生长因子治疗鼻咽癌放疗所致口腔黏膜炎具有较好的效果,有助于患者病情康复。2.6雾化吸入雾化吸入是目前急性放射性口腔黏膜反应的主要治疗方法,相对于普通的药物治疗具有用药量少、不良反应少及便捷简单等优点。有研究显示,给予鼻咽癌放疗所致口腔黏膜炎患者参麦注射液混合蒸馏水雾化吸入,有助于调节患者免疫功能、增强其体质,能够很好的对抗多种理化因子刺激,进而减少急性放射性口腔黏膜。也有研究认为,养阴清肺汤(主要成分为麦冬10g、生地黄10g、玄参15g、浙贝母20g、白芍15g、生甘草6g)雾化吸入可减轻放射性损伤,降低口腔黏膜反应的分级。2.7应用止痛剂目前口服止痛剂存在较多的限制因素,对于放射性口腔黏膜损伤所致口腔疼痛患者,本身进食困难,因而口服给药不利于患者接受,在临床中难以得到有效实施。多瑞吉是阿片类透皮贴剂,分子量小、刺激性小,直接贴皮给药,可避免口服药物引起的多种毒副作用,也会降低胃肠道并发症发病率,不会对机体造成直接损伤,有助于提高患者的治疗依从性。芬太尼透皮贴剂也可以用于口腔黏膜炎治疗,相关研究显示其总有效率高达100%。另外,也有研究报道通过直肠给药方式,其报道患者易于接受,且与口服给药等效于盐酸吗啡缓释片。2.8糖皮质激素鼻咽癌放射治疗后患者往往存在血清炎性因子TNF-ɑ、IL-6、IL-8高表达的情况,糖皮质激素具有较强的抗炎作用和一定的免疫抑制作用,其可显著减轻放射引起的局部组织放射性炎性损伤。主要表现为增强机体对炎症的耐受性以及降低炎症过程中的血管反应和细胞反应,从而减轻早期炎症的渗出、充血、水肿、毛细血管扩张、白细胞浸润等,还可以减轻慢性炎症过程中纤维母细胞增生和肉芽组织生成,防止粘连及瘢痕形成,减少炎症并发症。2.9口腔黏膜不同反应的处理口腔黏膜炎严重程度不同需采取不同的处理方法,根据实际情况和相关指导原则也进行了分级。Ⅰ度:患者每日漱口4次以上,每次漱口时间不能少于2min,依据病情发展口服清热解毒药物,如鼻咽清毒剂等;Ⅱ度:测定患者口腔pH值,若pH在6.5以下,选取浓度为2%的碳酸氢钠溶液漱口,8~10次/d,2min/次;如果pH在6.5~7.5,选取1∶5000呋喃西林液漱口;如果pH值在7.5以上则选取浓度为2%的硼酸溶液漱口。在上述基础上还可以雾化吸入生理盐水、20ml康复新、10mg利多卡因超声雾化吸入和庆大霉素,起到良好的消肿止痛作用;Ⅲ度:应更加注重对口腔卫生的清洁和口腔内部的护理,定时用棉签清除口腔黏膜表面分泌出的分泌物,也可以给予表皮生长因子预防真菌感染。注意给予营养支持,推荐使用强阿片类药物治疗中重度疼痛;Ⅳ度:暂停放疗,在Ⅲ度干预的基础上给予高营养物质,配合对症抗感染治疗。
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