1、儿童肿瘤患儿在治疗期间可以接种疫苗吗? 因为肿瘤、化疗或放疗的因素,儿童肿瘤患儿在治疗期间需要停止或延迟疫苗接种。 2、为什么肿瘤患儿不能接种某些疫苗? 肿瘤患儿在接受治疗期间,其自身免疫系统的功能通常较弱。但是,疫苗是需要正常的免疫系统来发挥作用的。在肿瘤治疗期间接种疫苗,可能达不到正常的效果。在极端情况下,疫苗(尤其是减活疫苗)可能导致免疫力低下的肿瘤患儿并发其他疾病。 3、什么时候可以恢复正常的疫苗接种? 通常来说,小朋友可以在完成化疗后3个月开始逐步恢复预防接种了。但是,对于活疫苗,多数国家都要求完成治疗6-12月后再进行接种。 4、其他国家的接种要求怎么样? 对于活疫苗,每个国家的要求略有差别。加拿大要求结束治疗后12个月开始接种,澳大利亚是12个月,英国是6-12个月,美国是3个月。 5、广东省的接种情况怎么样? 广东省医师协会对此类患儿制定有《特殊状态儿童预防接种(广东)专家共识》,大家可以上网查阅。
一、 什么是肝母细胞瘤? 肝脏是人体最大的器官之一,肝母细胞瘤是发生于肝脏的恶性肿瘤。 二、 哪些因素会增加患肝母细胞瘤的风险? 以下综合征或者情况可能增加患肝母细胞瘤的风险。 Aicardi综合征、Beckwith-Wiedemann综合征、单侧肢体肥大、家族性腺瘤性息肉病、糖原累积病、极低出生体重、Simpson-Golabi-Behmel综合征、18三体。 三、 肝母细胞瘤的常见症状有哪些? 常见症状包括腹部包块、腹部肿胀、不明原因的体重下降、食欲减退、恶心、呕吐。 四、 诊断肝母细胞瘤需要做哪些检查? 通常使用的检查包括:体格检查、甲胎蛋白、血常规、血生化、EB病毒、肝炎、MRI检查、CT、超声检查、活检。 五、 哪些因素会影响肝母细胞瘤的预后和治疗方案? PPRETEXT分期、肿瘤大小、肿瘤病理类型、肿瘤是否转移至其他部位(如膈肌、肺部、或主要大血管)、肿瘤数量、肿瘤外膜是否破裂、肿瘤对化疗的反应、是否可以完全切除、治疗后甲胎蛋白下降程度、患儿年龄。 六、 肝母细胞瘤怎么分期? 现在使用的是PRETEXT/POSTTEXT分期 (1)PRETEXT/POST-TEXT I:肿瘤局限在1个肝区,相 邻的另外3个肝区无肿瘤侵犯; (2)PRETEXT/POST-TEXTⅡ:肿瘤累及1个或2个肝区, 相邻的另外2个肝区无肿瘤侵犯; (3)PRETEXT/POST-TEXTⅢ:2个或3个肝区受累,另1 个相邻的肝区未受累; (4)PRETEXT/POST-TEXTⅣ:肿瘤累及所有4个肝区 七、 肝母细胞瘤的转移途径有哪些? 肝母细胞瘤可以通过局部组织、淋巴系统、血液系统进行转移。 八、 什么是疾病进展或复发? 如果肿瘤在治疗过程中出现持续增大、转移或恶化,就考虑为进展,这通常是对治疗反应欠佳的征象。 如果在完成/结束治疗后,肿瘤再次出现,就考虑为复发。复发可以发生在肝脏或身体其他部位。 九、 肝母细胞瘤的一线治疗方式有哪些? 肝母细胞瘤的主要治疗方式有手术切除、化疗。 十、 肝母细胞瘤的备用治疗方式有哪些? 备用治疗方式包括介入治疗、肝移植、免疫治疗等。 十一、肝母细胞瘤的治疗效果怎么样? 肝母细胞瘤的总体治疗效果良好,约80%的患儿可以治愈。分期早的患儿治疗效果更好。 十二、团队经验如何? 我们团队目前治疗了大约300例肝母细胞瘤,主要采用化疗结合手术切除,总体治疗效果到达国际水平。相关临床经验已总结成文,并发表在国际杂志上,获得了国内外专家的认可。感兴趣的读者可以阅读我们团队的临床学术论文。 1. Tan, T., et al., Association between lncRNA-H19 polymorphisms and hepatoblastoma risk in an ethic Chinese population. J Cell Mol Med, 2021. 25(2): p. 742-750. 2. Zheng, M., et al., Liver biopsy for hepatoblastoma: a single institution's experience. Pediatr Surg Int, 2020. 36(8): p. 909-915. 3. Whitlock, R.S., et al., Animal Modeling of Pediatric Liver Cancer. Cancers (Basel), 2020. 12(2). 4. Tan, T., et al., Association between lncRNA-H19 polymorphisms and hepatoblastoma risk in an ethic Chinese population. J Cell Mol Med, 2020. 5. Li, J., et al., Outcomes of children with hepatoblastoma who underwent liver resection at a tertiary hospital in China: a retrospective analysis. BMC Pediatr, 2020. 20(1): p. 200. 6. Yang, T., R.S. Whitlock, and S.A. Vasudevan, Surgical Management of Hepatoblastoma and Recent Advances. Cancers (Basel), 2019. 11(12). 7. Yang, T., et al., Association of the TP53 rs1042522 C>G polymorphism and hepatoblastoma risk in Chinese children. J Cancer, 2019. 10(15): p. 3444-3449. 8. Yang, T., et al., NRAS and KRAS polymorphisms are not associated with hepatoblastoma susceptibility in Chinese children. Exp Hematol Oncol, 2019. 8: p. 11. 9. Yang, T., et al., Association of CMYC polymorphisms with hepatoblastoma risk. Translational Cancer Research, 2019. 9(2): p. 849-855. 10. Yang, T., et al., Impact of 3D printing technology on the comprehension of surgical liver anatomy. Surg Endosc, 2019. 33(2): p. 411-417. 11. Yang, T., et al., LINC00673 rs11655237 C>T Polymorphism Impacts Hepatoblastoma Susceptibility in Chinese Children. Front Genet, 2019. 10: p. 506. 12. Yang, T., et al., The impact of using three-dimensional printed liver models for patient education. J Int Med Res, 2018. 46(4): p. 1570-1578. 13. Yang, T., et al., Ruptured hepatoblastoma successfully treated with cisplatin monochemotherapy: A case report. Mol Clin Oncol, 2018. 9(2): p. 223-225.
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