当前位置: 川崎病 > 川崎病介绍 > 什么是小儿川崎病

  川崎病是我们生活中一种比较常见的罕见病,在1967年首次被日本川崎富作医生报道出来的,并且用他的名字命名了这一疾病。但是川崎病到底是一种什么样的疾病呢?下面我们具体的了解一下。

  川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,发生于4岁以下,是发疹性热病,伴有眼结膜充血,颈淋巴结肿,四肢末端硬性红肿,疼痛,指端暴皮,口唇红充血干裂,口腔粘膜炎症,发烧38-40度之间,本症在发烧3-4天手脚背部变硬,类似水肿,皮肤发亮,手脚心和掌心发红,同时有全身红色炎症微疹,似麻疹瘙痒,瘙痒皮疹不形成水疮,眼分泌增多,口唇干裂充血,口腔内粘膜及舌苔红色,两颈部淋巴结肿大,有压痛,同时有心血管的病变表现,心区疼痛,胸闷,乏力,发绀,少见的有大关节的肿痛,热惊厥,肠麻痹肠充血,黄疸等上海市儿童医院心脏内科谢利剑

  查血可有白血球增高,血小板增多血沉增快。

  x线检查有的病人可见心脏扩大,异常心电图,超声心动有的病人有冠状动脉病,心包积液,厉害增大。 本病病因迄今未明,可能与感染及宿主特异性免疫反应有关,临床表现与全身性血管炎的病理改变,进食密切相关,在急性期1-2周微血管炎小血管炎及全心脏炎 ,亚急性期3-4周可引起冠状动脉病,恢复期5周以后,部分病人冠状动脉可狭窄,钙化,或再疏通而致缺血性心脏病,其死亡原因是心肌炎,心力衰竭,冠状动脉破裂,缺血性心肌病。

  当病程进入恢复期后,发烧皮疹均消退,但决定本病预后因素是心血管,尤其冠状动脉受累后进展,冠状动脉瘤是严重危险合并病,经治疗后大约一半的病人冠状动脉可自行消退,10-20%的病人有冠状动脉病经1-2年后可消退,有3%的病人可致冠状动脉狭窄而引起缺性心肌病,因血小板值高要用抗凝治疗,致血小板正常值。

  那么,对于患有川崎病的这些宝宝们,有什么样的治疗方法呢?

  目前,治疗川崎病最常见的方法就是将阿斯匹林与静脉注射免疫球蛋白相结合。在没有任何其他并发症的情况下,只需选择较低剂量的阿斯匹林,并注射相应份量的免疫球蛋白,坚持两周左右,便可有效缓解川崎病的相关症状。

  川崎病本身并不会造成什么后遗症,但其却容易引起心脏血管部位的并发症,其中以冠状动脉的异常最为常见,因此,对于川崎病的治疗还必须要考虑到并发症这一方面的因素。如果一旦患者出现相应并发症,就需要将服用低剂量的阿斯匹林或其他抗凝血药物的时长进行延长,直到异常恢复为止。

  但,如果川崎病患者出现的并发症较为严重时,例如出现冠状动脉瘤等,就需要患者相对更为长期的服用阿斯匹林及其他抗凝血药物,同时,医院方面,还应积极定期的保持对患者心血管方面的检查。相对应的采取冠状动脉绕道手术等,以促进异常的快速恢复。

  小儿川崎病,在急性期又发烧怎么办呢?

  你上面所说的已经到医院进行了确诊是川崎病,那么我们只需要对症服药就可以了,鉴于你说孩子的川崎病,处在急性发作期,症状很明显。通常对于,川崎病的治疗一般都是用阿阿司匹林肠溶片,7到10天一个疗程。

  如果处在急性期孩子病情较严重,也可以加剂量使用球蛋白。也是一种很好的治疗办法,其实川崎病,并不是一种特别严重的病他类似感冒,如果能够得到及时而有效的治疗,一定能够很快的痊愈。

  需要有心理准备的是孩子可能在几天之内会持续性的高烧,但是一般五六天以后就会有相对的缓解,只要用上药病情,定能够很快痊愈起来,只要能够对症用药,其实川崎病并不是很可怕。

  当患者得了川崎病之后身体主要的症状就是,发生的时间一般比较长,最长的时候可以延长到一个月,而且体温通常都保持在39度左右,经过抗生素治疗是没有效果的,患病之后还有一些其他表现,一会说患者的节目会冲血,有的人会嘴唇发红,甚至手掌以及脚掌都会出现潮红,川崎病发病之后到十天,肢体最前端的皮肤会有脱皮的现象,同时可能出现非化脓性的淋巴结肿大。

  川崎病的病因现在都没有明确,但是有的人根据川崎病发病的时候的身体表现推测此病可能与一些病毒的感染有关系,因为川崎病在发病之后往往会表现出感染症状,比如说身体发热,出现皮疹。

  经过推测人们觉得川崎病可能是因为eb病毒感染导致的,还有的人认为川崎病可能是因为链球菌或者是丙酸杆菌感染导致的,但这都是一些推测,没有得到证实。经过一些研究发现川崎病的发病可能与身体免疫力失调有一定的联系。

  其实对于川崎病是否因为免疫失调而触发到现在仍然处于研究阶段,现在大多数人认为,川崎病的发病是由于多种感染的因素触发到身体的一些免疫反应,这种免疫反应主要包括了全身性的血管炎。

  注意事项:

  川崎病是容易导致冠状动脉瘤的,但是这种情况是能够预防,在川崎病的早期如果患者口服阿司匹林以及静脉注射或者是输入丙种球蛋白,就可以避免川崎病导致冠状动脉瘤。

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