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腓骨肌萎缩症(CMT、遗传性运动感觉性神经病Ⅰ型)是遗传性周围神经病中最常见的类型,发病率为1/2500。根据神经传导速度将腓骨肌萎缩症分为Ⅰ型和Ⅱ型。腓骨肌萎缩症多为常染色体显性遗传、X-性连锁显性遗传和X-性连锁隐性遗传。 全文阅读>

腓骨肌萎缩症好评医生84 名患者点评推荐出 68 名好评医生

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腓骨肌萎缩症好评医院84 名患者点评推荐出 52 家好医院

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腓骨肌萎缩症出诊专家在线问诊、诊断、开药、开检查单

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  • 对话数:20(4/16)

    患者提问:

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    医生回复: 什么时候做的手术,哪个部位的伤口,换药,吃点口服头孢吧,可以下周二上午来复查。

  • 腓骨肌萎缩症

    2018.01.16

    对话数:19(9/10)

    患者提问: 张主任您好,我是患者小姨,患者从小走路较晚,走路不稳,后发现走路跛脚,双脚有内翻的征兆,患者姥姥有高弓足,但没确诊过是什么毛病,患者妈妈脚比较小,但没什么明显问题,也没检查过,患者去年年初在陆军总医院确诊腓骨肌萎缩症,说目前没有什么好办法,但孩子才17岁,承受巨大的心理压力,担心自己走不了路

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    医生回复: 你拍的图片不怎么清晰哦

  • 对话数:9(3/6)

    患者提问: 58岁,右腿行动不便就医,做了肌电图,进行基因检测。当地医院也没有好的治疗方案,服药B12和甲钴胺10个多月。病情无缓解。

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    医生回复: 可以过来看看

姚教授态度很和蔼,病友都说她是个好医生,为病人着想、有医德、医术精湛,这样的医生现在已不多见。祝姚教...详细>>

就诊大夫:姚晓黎

医院科室:中山一院神经科

发表时间:05-15 22:20

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近一年多以来,一直是找任大夫看病,任大夫对待小病人都很有耐心,了解病情,虽然说现在孩子还没有明显好转...详细>>

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