腹膜后肿瘤

大家好，近日遇到了一位腹膜后脂肪肉瘤的患者，该患者做了四次手术，又面临复发？有很多患者及家属犹豫，患者还能不能手术？肿瘤还能不能完整切除？这不仅是广大患者面临的问题，也是医生需要考虑的问题，今天就和大家沟通一下，为什么有的患者反复做手术，手术后没有过多久，肿瘤又长了出来？这是一位做过四次手术的腹膜后脂肪肉瘤患者，很不幸，第四次手术后不到1年，就发现肿瘤又长了出来。大家知道，目前腹膜后脂肪肉瘤没有很好的药物来控制肿瘤的生长，所以患者来就诊时肿瘤已经长的很大了，占据了腹腔的一半以上，患者出现了腹胀，进食困难的情况。通过术前检查我们分析患者需要手术，同时肿瘤有很大的概率能够完整切除。患者虽然很不幸，但是探查发现肿瘤虽然很大，侵犯了结肠，同时侵犯了右侧肾脏,有近30cm,但是能够完整切除。经过治疗团队的共同努力，患者的肿瘤被完整切除，家属和我们都很高兴，同时患者术后恢复的也很顺利。下面就和大家普及一下腹膜后脂肪肉瘤的手术的一些问题。首先，腹膜后脂肪肉瘤的患者第一次手术非常关键，第一次手术切除的完整性和彻底性是患者不复发或者延缓复发的关键。第二：因为腹膜后肿瘤可能侵犯胃肠道，肾脏，输尿管，膀胱甚至子宫，所以腹膜后肿瘤的手术涉及多个学科。不管就诊到胃肠科、泌尿科还是妇科，都不可能单独完成此类手术，有可能会存在姑息切除的可能性，这也是导致腹膜后肿瘤患者手术不彻底，近期复发的因素之一。目前很多医院还没有成立专门的腹膜后肿瘤科，所以腹膜后肿瘤的患者就诊时就不知道该挂哪个科室？第三对于复发的腹膜后肿瘤患者，是不是发现复发就要做手术呢？从目前的研究看，对于复发的患者不是一发现复发就要做手术。如果复发的肿瘤长到很大了，影响患者生活了，或者肿瘤如果再生长，就要侵犯到某些导致手术风险增大很多倍的脏器了，这个时候还是要选择尽早切除肿瘤。第四对于复发的腹膜后肿瘤，是不是就不能完整切除了，答案是不一定。通过术前的阅片，手术探查，有很多患者是可以完整切除肿瘤的。目前我们治疗团队隶属河南省肿瘤医院普外科，一直从事腹膜后肿瘤的治疗，积累了大量的临床经验，希望能解决此类患者的问题。有此类需求的患者可以通过好大夫平台或门诊前来咨询就诊。

腹膜后肿瘤是指长在腹膜后面的肿瘤。腹腔分为腹膜后和其他部分，腹膜后就是没有被腹膜覆盖的后面位置。医生可以通过CT、核磁共振、彩超等检查手段发现很多没有症状的腹膜后肿瘤。腹膜后肿瘤来源很多，有些来自泌尿生殖系统，有些来自消化系统。近年来，腹膜后肿瘤的发病率越来越高，这主要是因为人们健康意识提高了，而且医疗技术也越来越发达。如果能够早期发现腹膜后肿瘤，就可以有更好的治疗效果。

患者为一位71男性，2009年因腹膜后巨大脂肪肉瘤于北京某肿瘤医院性腹膜后肿瘤切除术联合右肾切除。术后病理提示为腹膜后脂肪肉瘤。为预防术后复发，行局部放疗。后患者定期复查。2019年1月，患者感腹部较前隆起变大，就诊于北京某知名三甲医院，行CT检查提示：盆腔脂肪肉瘤，膀胱受侵，左肾、上段输尿管轻度积水。完善相关检查后行腹膜后肿瘤切除。术后病理为高分化脂肪肉瘤复发。2020年9月发现左肺下叶结节，行左肺下叶切除术，术后病理提示为脂肪肉瘤转移复发。2021年5月复查发现右侧髂腰肌前缘软组织结节，考虑肿瘤复发可能。与外院行化疗，但患者化疗反应较大，停止化疗，改为口服帕博西利治疗，无明显疗效。2023年复查发现肿瘤较前明显增大，并且伴有左肾旁复发转移，压迫左侧输尿管，同时伴有右侧肩部、右侧大腿及右侧下颌部位转移。患者就诊于多家医院，手术风险高，均均拒绝为其手术治疗。患者走到这一步似乎已经“穷途末路”，没有了更好的治疗手段，放疗、化疗、靶向治疗均无效。后患者就诊于我处，充分与其沟通相关风险后，决定性手术治疗，手术完整切除了腹膜后肿瘤，并成功保留了左侧且唯一的肾脏。后续又分期解决了皮肤转移瘤，至此，患者迎来了“柳暗花明又一村”，继续维持一个良好的生活质量，而不是终末期的维持治疗。生活中总有困难和惊喜，搏一搏也许就会有希望，不放弃，在不断的寻求中寻找到最佳解决方案。

腹膜后肿瘤位置深在，可能累及一些重要的解剖结构，如肠系膜上血管、腹主动脉及其分支、下腔静脉及其分支、肾脏输尿管、股神经及坐骨神经等。术前常规做增强CT检查可以让我们了解肿瘤的部位、大小、性质以及与周围重要解剖结构的关系，对评估手术的可切除性以及手术计划具有重要的作用。病历分享：中年患者，脂肪肉瘤手术后复发，再次手术前CT检查，对制定手术方案具有重要的意义。该病人的诊治要点：手术前需要常规的清洁肠道，手术中放置右侧输尿管支架，手术中尽量避免损伤右侧髂血管及股神经。

前言原发性腹膜后肿瘤非常罕见，临床上发现的腹膜后肿瘤大多是恶性的【1】。腹膜后平滑肌瘤是一种极其罕见的良性疾病，在既往的文献报告中，仅报道了105例腹膜后平滑肌瘤，其病因及发生机制尚未明确【2】。对其诊治经验的缺乏往往是临床医生误诊和漏诊的主要原因。本期我们报道了一例腹膜后平滑肌瘤的病例并分享了我们在这个病例诊治过程中的经验，在文章末尾也提出了对于腹膜后平滑肌瘤病因的思考。患者女，53岁，因“发现右腹膜后占位10余天”入院。患者入院前10余天于外院体检查上腹部彩超示：“右肝低回声小结节（良性），脂肪肝，扫及腹膜后团块（大小约5.4×6.7×8.5cm）”，无尿频尿急，无巩膜黄染等，既往患有高血压病3年余，血压高时口服降压药，未规律监测血压。CT：右侧腹膜后见一大小约5.8×6.9×8.5cm不规则较大肿块，界清，平扫呈不均匀软组织密度，其内见更低密度液化坏死区，增强后实性部分明显强化，液化坏死区不强化，右侧组织局部受压。子宫后壁局部程结节状增厚，右侧附件区见类圆形低密度影，界清，大小约2.4x1.9cm，增强无强化。MRI：右侧腹膜后见一较大异常信号灶，最大层面大小8.1x5.1cm,呈长T1长T2信号灶，内见散在T2片状低信号影，信号较不均匀，界清，病灶累及右肾下缘区。肝胃间隙散在轻度肿大淋巴结，子宫大小形态正常，宫腔内膜稍增厚，矢状面T2见子宫三层结构显示模糊，信号不均匀。右侧附件区可见囊性灶，较大者大小约2.3x2.0cm。影像学诊断：1.右侧腹膜后占位性病交，考虑：1）神经源性肿瘤(副节瘤)；2)间叶源性肿瘤，病灶累及右肾下缘区，恶变未除，必要时进一步增强检查。2.子宫后壁局部程结节状增厚，子宫肌瘤？3.肝胃间隙散在轻度肿大淋巴结。4.右侧附件区低密度影，考虑为卵泡或囊肿可能。生化全套可见血糖偏高（14.25mmol/L），尿酸值偏高（470umol/L），转氨酶偏高（AST40U/L,ALT71U/L）。尿常规见：尿糖4+右侧腹膜后占位性病变，高血压病，肝功能异常，窦性心动过缓，子宫肌瘤？全麻下行“机器人辅助腹腔镜下右腹膜后肿瘤切除术”镜下肿瘤细胞呈梭形，细胞中度异型，生长较活跃，可见核分裂象，未见明显坏死，符合恶性潜能未定的平滑肌瘤，大小8.56.54.3cm，建议定期随访。免疫组化结果：SMA、Desmin阳性，Bc12部分阳性，S100阴性，C34示脉管内皮细胞阳性，Ki67约50%阳性(热点区域)。术后复查CT见术区片状密度增高影及气体影。诊断：腹膜后平滑肌瘤是临床上十分罕见的肿瘤，临床诊断主要依赖于术后病理检查。这个病例免疫组化中Ki67约50%阳性但却没有诊断为腹膜后平滑肌肉瘤原因是镜下细胞恶性数目较少（每10个高倍视野（HPF）存在10个或更多有丝分裂被认为是确定平滑肌肉瘤诊断的关键【3】），且若是腹膜后平滑肌肉瘤通常可见肿瘤浸润，并且局部可能会有血栓形成导致静脉堵塞。影像检查对于鉴别良恶性腹膜后平滑肌瘤准确性较差【4】，需通过术后病理以明确诊断。治疗经验: 手术切除是治疗腹膜后平滑肌瘤的有效手段，手术切除效果与肿瘤及其侵犯组织清扫程度,肿瘤分化程度、患者身体状态等密切相关，其中最重要因素是手术后显微镜下的阴性边缘完整度【5】。本病通常预后较好,但仍有可能会复发或恶变,应注意密切随访。关于腹膜后平滑肌瘤的病因，已有多种理论提出。有学者提出，这些肿瘤可能起源于胚胎残余或局部血管肌肉组织【6】。有学者观察到带蒂平滑肌瘤由于某种些原因（如手术残留脱落等）从子宫完全分离后，肿瘤可能使用邻近的血管供应并继续生长。由这种现象引起的平滑肌瘤被称为“寄生性”平滑肌瘤【7】。 多个文献报道了局部的间叶组织在雌激素的刺激作用下,出现过度增生,最后化生成平滑肌组织的情况【8】。考虑到腹膜后平滑肌瘤和子宫平滑肌瘤在病理学、组织学和免疫组织化学方面的相似性，这种解释是合理的【9】。其他人反驳了这一理论，因为有一部分腹膜后平滑肌瘤是男性患者中发现的，这些患者并没有雌激素刺激也不存在子宫平滑肌瘤病史【10】。最后，我们查阅了腹膜后平滑肌瘤相关文献报道，值得注意的是有研究回顾了约有29%的腹膜后平滑肌瘤患者同时患有子宫肌瘤，这与我们案例中的患者情况十分类似，但目前并没有研究证明子宫肌瘤与腹膜后平滑肌瘤的关联性【11】。在分享腹膜后平滑肌瘤的诊治经验的同时我们也希望能引起临床工作者对患有腹膜后平滑肌瘤合并子宫肌瘤患者的关注，以期望能早日阐明两者的关系。【1】YükselD,KilicC,KodalB,CakirC,GülerMesciC,BoranN,KayıkçıoğluF.ARARECASEOFARETROPERITONEALLEIOMYOMATOSIS.JGynecolObstetHumReprod.2021Jun;50(6):101760.doi:10.1016/j.jogoh.2020.101760.Epub2020Apr20.PMID:32325271.【2】PoliquinV,VictoryR,G.A.EpidemiologyVilos.Presentation,andManagementofRetroperitoneaLeiomyomata:SystematicLiteratureReviewandCaseReport.TheJournalofminimal_InvasiveGynecology2008;15:152–60【3】ToledoG,OlivaE.Smoothmuscletumorsoftheuterus:apracticalapproach.ArchPatholLabMed.2008Apr;132(4):595-605.doi:10.5858/2008-132-595-SMTOTU.PMID:18384211.【4】VictoryR,RomanoW,BennettJ,DiamondM.Uterineleiomyomas:epidemiology,diagnosisandmanagement.In:BieberEJ,SanfilippoJS,HorowitzIR(eds).ClinicalGynecology.Philadelphia:Elsevier;2006【5】SakellariouM,DellaportasD,PeppaM,SchizasD,PikoulisE,NastosK.ReviewoftheLiteratureonLeiomyomaandLeiomyosarcomaoftheAdrenalGland:ASystematicAnalysisofCaseReports.InVivo.2020Sep-Oct;34(5):2233-2248.doi:10.21873/invivo.12034.PMID:32871746;PMCID:PMC7652436.【6】StuttereckerD,UmekW,TunnR,SulzbacherI,KainzC.LeiomyomainthespaceofRetzius:areportof2cases.AmJObstetGynecol.2001;185:248–249.【7】HaneyAF.Leiomyomata.In:ScottJR,GibbsRS,KarlanBY,HaneyAF(eds).Danforth’sobstetricsandgynecology.9thed.Philadelphia:LippincottWilliamsandWilkins;2003,p.870–891.【8】NielsenGP,YoungRH.Mesenchymaltumorsandtumorlikelesionsofthefemalgenitaltract:aselectivereviewwithemphasisonrecentlydescribedentities[J].IntJGynecolPathol,2001,20(2):105-127.【9】StuttereckerD,UmekW,TunnR,SulzbacherI,KainzC.LeiomyomainthespaceofRetzius:areportof2cases.AmJObstetGynecol.2001Jul;185(1):248-9.doi:10.1067/mob.2001.114503.PMID:11483940.【10】BreechLL,RockJA.Leiomyomatauteriandmyomectomy.In:RockJA,JonesHW(eds).TeLinde’soperativegynecology.9thed.Philadelphia:LippincottWilliamsandWilkins;2003,p.753–798.【11】PoliquinV,VictoryR,VilosGA.Epidemiology,presentation,andmanagementofretroperitonealleiomyomata:systematicliteraturereviewandcasereport.JMinimInvasiveGynecol.2008Mar-Apr;15(2):152-60.doi:10.1016/j.jmig.2007.12.009.PMID:18312983.撰写作者：林绍山指导老师：李梦强江绍钦终审：窦瑞玲