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Lambert-Eaton肌无力综合征(Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome,LEMS)又称肌无力综合征,是一种累及神经-肌肉接头突触前膜的自身免疫性疾病。致病的自身抗体直接抑制了神经末梢突触前的压力门控钙通道(VGCC)从而导致了LEMS肌无力症状。 全文阅读>

肌无力综合征好评医生3606 名患者点评推荐出 1099 名好评医生

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  • 疾病分类:重症肌无力对话数:4(2/2)

    患者提问: 目前腿无力 想用泼尼松片缓解腿无力的症状可以么

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    医生回复: 建议: 1、肺部和胸椎、胸髓的磁共振平扫和强化、血液肿瘤生物指标和血液免疫功能的检查,协助确定肺部病变性质以及与腿无力间的因果关系; 2、如愿意,请将住院病历摘要和实验室检查结果及其报告单一并转来,以便代为分析病情和提供诊疗建议;...

  • 疾病分类:重症肌无力对话数:6(1/5)

    患者提问: 男,19岁。疾病:先天性肌无力综合症男,18岁。我是2010年在华山医院赵重波医生和卢家红医生看的,还做了肌肉活检,说我确诊为先天性肌无力综合症,我肌肉力量很小,感觉严重,不能跑不能跳,上楼梯比较吃力,吃了溴吡斯的明有时候效果好 走楼梯会好一些,吃了小明运动的话只可以游泳,其它的随便做一下就累,如果不吃小明我只能是休息走走平路,但是我的脖子在水里根本抬不起来,无法换气,我父母三代以上都没有这个病,就是锻炼之后人会非常的疲惫,有的时候会很虚弱,我想知道我能做什么来进行训练,会不会有助我康复,有什么方法能让我训练,我虽然四肢脖子什么的都没劲,但是我还是感觉我很幸运了,我还能健身游泳,希望医生能给我一些建议,看看我能不能做什么训练能帮助我。恳请医生给我一些建议,谢谢谢谢!想获得的帮助:我做一些什么训练能对我有帮助 先天性能好吗 很重要的一点 这个病会不会随着年龄的加重而加重 比如我到四十岁或者六十岁的时候如果还是没有什么技术能治好的话是不是基本要躺病床了所就诊医院科室:上海华山医院,神经内科肌电图

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    医生回复: 我建议你联系24式太极拳,刚柔相济,坚持打若干年,会逐步改善体力和肌力的,当然,有条件的话,最好能结合中医药一起调治。

  • 对话数:1(0/1)

    患者提问:

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    医生回复:

刘教授随和,医术精湛,医德高尚,有爱心,处处为病人着想,尽心尽力为患者提供最佳治疗方案。详细>>

肌肉活检报告中显示为:轻度神经源性损害。现在做了基因分析中,要等待一个多月才可以证明是先天还是后天。...详细>>

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