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Lambert-Eaton肌无力综合征(Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome,LEMS)又称肌无力综合征,是一种累及神经-肌肉接头突触前膜的自身免疫性疾病。致病的自身抗体直接抑制了神经末梢突触前的压力门控钙通道(VGCC)从而导致了LEMS肌无力症状。 全文阅读>

肌无力综合征好评医生3377 名患者点评推荐出 1008 名好评医生

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  • 疾病分类:重症肌无力对话数:4(1/3)

    患者提问: 男,19岁。疾病:先天性肌无力综合症男,18岁。我是2010年在华山医院赵重波医生和卢家红医生看的,还做了肌肉活检,说我确诊为先天性肌无力综合症,我肌肉力量很小,感觉严重,不能跑不能跳,上楼梯比较吃力,吃了溴吡斯的明有时候效果好 走楼梯会好一些,吃了小明运动的话只可以游泳,其它的随便做一下就累,如果不吃小明我只能是休息走走平路,但是我的脖子在水里根本抬不起来,无法换气,我父母三代以上都没有这个病,就是锻炼之后人会非常的疲惫,有的时候会很虚弱,我想知道我能做什么来进行训练,会不会有助我康复,有什么方法能让我训练,我虽然四肢脖子什么的都没劲,但是我还是感觉我很幸运了,我还能健身游泳,希望医生能给我一些建议,看看我能不能做什么训练能帮助我。恳请医生给我一些建议,谢谢谢谢!想获得的帮助:我做一些什么训练能对我有帮助 先天性能好吗 很重要的一点 这个病会不会随着年龄的加重而加重 比如我到四十岁或者六十岁的时候如果还是没有什么技术能治好的话是不是基本要躺病床了所就诊医院科室:上海华山医院,神经内科肌电图

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    医生回复: 我建议你联系24式太极拳,刚柔相济,坚持打若干年,会逐步改善体力和肌力的,当然,有条件的话,最好能结合中医药一起调治。

  • 疾病分类:重症肌无力对话数:15(2/13)

    患者提问: 全身性肌无力,晨起无力→稍活动减轻→活动后无力加重。现在:过度疲劳或无力加重时,吞咽呼吸障碍,复视严重,会头晕,休息/用药后无力好转,头晕也会好转~

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    医生回复:  你好 建议正规治疗重症肌无力。溴吡啶斯地明,每日3-4次,每次60毫克;加用激素,强的松,5-6片,每日早晨顿服一次就行了。 一个月后再联系我。

  • 疾病分类:重症肌无力对话数:7(3/4)

    患者提问: 从小肌肉无力,小时候特别严重,全身无力走十几米就要休息,经常跌倒,眼珠不懂,没有其他不适,随着年龄的增长,走路基本没问题,可还是眼珠不动,四肢近端严重无力,没有其他状况。八年前去河北医科大学第三医院做过肌肉活检和肌电图,没有诊断出来是什么病,只是说肌病伴随典型cox缺失。(肌肉肌源性损害),今年七月份做了基因检查,报告出来了,发给您了。

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    医生回复: 看了您的基因检查报告,符合先天性肌无力综合症,如果有可能最好能做家系验证,就是将父母的血和兄弟姐妹的血也送到基因公司,应该不会再收费,主要是为了进一步明确所检测到的基因突变点是否是致病突变。因为您的两个基因突变点中,一个是已知突变,比较明确...

万大夫真的是不可多得的好医生,喝了一个月的药基本上症状都消失了,谢谢万大夫详细>>

就诊大夫:万毅

医院科室:西苑医院综合内科

发表时间:09-21 17:56

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就诊前将自己的病情,就医等情况写成一篇文字,言简意赅,会更有利于医生了解自己的情况,节约时间详细>>

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