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戚淑芹主治医师 四川省八一康复中心 功能科 髓质海绵肾是由于先天性发育异常致肾脏畸形病变，发病率低，主要表现为肾钙质沉着或肾结石，尿酸化和浓缩功能异常、髓质集合管囊状病变及尿路感染和肾功能衰竭，也可无临床症状，但由于其解剖学特征及功能性改变，易致病患者有反复发生的肾结石和肾钙质沉着，所以应引起临床医生的重视。海绵肾缺乏特异性的影像诊断标准，超声主要表现为肾钙质沉着引起的高回声髓质图像，即肾锥体内呈放射状排列的高回声，这是由于集合管囊腔较小，形在大量的反射界面，内部可有成簇的小结石，所以呈高回声，而没有无回声的囊腔显示。肾皮质回声均匀，较正常薄，肾脏形态大小接近正常。当结石穿透囊壁或经扩大的乳头管进入肾盏肾盂时，则集合系统可见到伴声影的强光团（小于0.3cm的可不伴声影），当结石经肾盂进入输尿管时，可伴有肾积水，肾锥体可受压变形，仅见扩张的肾小盏周缘呈花瓣缘样回声增强，无声影。海绵肾需与肾钙质沉淀症、多囊肾、肾多发性小结石等疾病鉴别。超声检查是谱查或长期随访此病的首选检查方法。2014年10月18日
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2011年02月11日8312
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郁胜强主任医师 上海长征医院 肾脏病科 患者：病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）： 女，28岁，B超查出双侧多囊肾，最大已有5CM，目前血压正常，肾功能正常，尿液正常，爷爷奶奶父母均无多囊肾情况。 未经过治疗 想得到怎样的帮助: 请问郁大夫： 1.以我目前的情况，可以怀孕吗，怀孕期间是否对大人非常不利？ 2.长辈都没有多囊肾，我这种情况会不会是医生误诊了？上海长征医院肾内科郁胜强：多囊肾病一般分为遗传和非遗传的，如果考虑是非遗传的，怀孕是没有问题的，一般也不会遗传给下一代，但最好在怀孕前再做一个详细的检查，如血常规、肝肾功能、肾脏CT等，以了解你目前的身体状况。如果考虑是遗传的多囊肾病，长辈也可以没有多囊肾病，那么患病的人是基因突变新发的遗传性多囊肾病。最好做一个肾脏CT或MRI，以帮助判别是否是遗传性多囊肾病，但没有家族病史，有时判别是比较困难的。遗传性多囊肾病怀孕生宝宝的最大问题是有50%的可能性会遗传给下一代，但对大人一般没有大的伤害。2010年04月26日20594
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2009年10月11日4811
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囊性肾病相关科普号
吉俊医生的科普号
吉俊 副主任医师
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