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2022年06月15日 665 0 13
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李敏副主任医师 福鼎市医院 新生儿科 近日,笔者到产科会诊了一个刚出生的新生儿,产科医生因发现该宝宝外观特殊而请我们新生儿科医生会诊。笔者检查发现,宝宝的双侧眼窝凹陷、睑裂很小,用手扪不开上下眼睑,看不到眼球,也触摸不到眼球的存在,一旁的众多家属反映:宝宝出生到现在,奶吃的很好,大小便都拉过,就是眼睛从没睁开过,笔者继续检查,发现宝宝的右手是通贯掌,询问其母亲的情况,得知该宝妈年龄36岁,第1个孩子已经10岁了,身体健康。现在的这个是二胎宝宝,宝妈在整个孕期都有定期产检,未发现任何异常,唐筛低风险,还做过无创DNA,结果也是低风险。笔者给宝宝约了双眼磁共振检查,结果提示:先天性小眼球,先天性眼球发育不良!这是一种十分罕见的基因缺陷病,意味着宝宝将终身没有视力或视力极差,而且该病没有好的治疗方法,宝宝可能要在黑暗中渡过一生!当告知家属宝宝的病情时,全家人都愣住了,这个残酷的事实仿佛晴天霹雳,让他们无法接受。宝宝的这个病也让产科和新生儿科的同行们感到十分震惊,因为大家都是第一次看到这种罕见病。大家在同情宝宝不幸遭遇的同时,对这一事件也产生了热议、感慨和思考,主要集中在以下三点2020年12月18日 439 0 0
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