-
王世民主治医师 聊城市第二人民医院 综合内科 近期有朋友来咨询王医生王医生来给大家讲解一下啊，什么样的人容易引起这个主动脉夹层，我们都知道，哎，主动脉夹层这个病很危重，哎，主动脉夹层，还有一些高危因素，中国人现在最常见的原因还是这个还是这个动脉粥样硬化，有高血压，尤其是血压控制不好的呃，大多数人比较偏胖，偏胖的人容易引起这个。 独家测，呃呃，如果有一个诱因，哎，这个群激动或者劳累或者用力，那这个时候会造成这个动脉内膜发生破裂啊破裂以后血液会到内膜和外膜之间形成主动脉夹层啊，如果发生主动脉夹层一定要尽早的到医院进行诊治，呃，可能需要完善心脏彩超，还有这个必要CT呃呃，需要外壳。 治疗，哎，才有机会挽救生命。2019年05月30日
1578
0
22
-
贾卫滨主任医师 临清市人民医院 心内科 病历摘要 患者，女，64岁，主因“活动性胸闷、气喘1个月，加重伴胸痛7天”来我院就诊。 患者1个月前开始出现反复胸闷、气喘，常于活动时发作，经休息可缓解，无胸痛，无心悸，无大汗，无咯血，无发热，无盗汗，曾在当地村卫生室按冠心病输液治疗 (具体用药不详)，胸闷、气喘无明显好转，7天来，患者胸闷、气喘加重，伴持续性胸痛，经口服消心痛、阿司匹林肠溶片等药物无效，为进一步治疗来我院。该患者既往体健。体格检查 Bp 120/80 mm Hg。神志清，精神差。口唇无紫绀，双侧颈静脉充盈。双肺呼吸音清，未闻及啰音。心浊音界无明显扩大，心率101次/分，律齐，各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音，双下肢轻度水肿。辅助检查 入院后检查：心电图示TV1-V5 倒置，SⅠQⅢTⅢ；胸片检查示双肺纹理增多、紊乱，主动脉迂曲、钙化。入院诊断 冠心病，不稳定心绞痛，心功能Ⅲ级(NYHA分级)入院后给予低分子肝素钙、单硝酸异山梨酯、肠溶阿司匹林等药物，抗血小板、改善心肌缺血治疗。胸痛症状有所缓解。入院第三天，辅助检查结果回报：心肌酶正常范围。血气分析示氧分压(PO2)66 mmHg，二氧化碳分压(PCO2)30.5 mmHg，血氧饱和度(SO2) 94%。肌钙蛋白I＜0.1 ng/ml。B型利钠肽(NT-proBNP)1150.3 pg/ml。D-二聚体 1.5 mg/L，明显升高。血常规示白细胞4.06×109/L，中性粒细胞百分比51.6%，红细胞 3.51×1012/L，血红蛋白 94.3 g/L，红细胞压积 41.6%。复查心电图提示QⅢTⅢ，SⅠ消失。入院后第4天检查心脏超声心电图，估测肺动脉收缩压（sPAP）35 mm Hg，左室射血分数(LVEF)69%,正常范围，右心室内径正常范围，未提示室壁节段性运动不良。入院后第5天，上级医师查房，考虑肺栓塞可能性大，建议行CT肺动脉造影(CTPA)检查。CTPA结果提示：右肺上下肺动脉及其分支，左肺动脉及其部分分支盈缺损影，提示双侧肺动脉栓塞。更正诊断为：急性肺栓塞，心功能Ⅲ级(NYHA分级)。遂加用华法林、地高辛、利尿剂口服，住院15天监测血国际化标准化比值（INR）2.2，好转出院。急性胸痛病人是急诊内科最常见的患病人群，约占急诊内科病人的5%～20%，三级医院约占20%～30%，也是基层医院经常遇到的急症。国外报道急性胸痛3%急诊诊断为非心源性胸痛，多数诊断为心源性胸痛的病人会在30天内发生恶性心脏事件，而若把预后良好的非心源性胸痛误诊为严重的心源性胸痛则会造成患者不必要的心理压力和经济损失。胸痛涉及到多个系统，比如，循环系统疾病可见于冠心病、主动脉夹层等，呼吸系统疾病可见于肺栓塞、张力性气胸、肺癌等，消化系统疾病可见于胃食道返流、食道炎等，神经系统疾病可见于肋间神经痛等，骨骼肌肉系统疾病可见于胸外伤等（图1）。在各种胸痛中需要格外关注并迅速判断的是高危的胸痛患者，包括急性冠脉综合征、主动脉夹层、肺栓塞和张力性气胸等患者。 图1：与胸痛有关的相关病因以下是针对几种常见的危急重症胸痛应采取的基本诊疗措施： 一、急性冠脉综合征20分钟确诊步骤急性冠脉综合征（ACS）是以冠状动脉粥样硬化斑块不稳定为基本病理生理特点，以急性心肌缺血为共同特征的一组综合征，包括不稳定心绞痛（UA）、非ST段抬高心肌梗死（NSTEMI）和ST段抬高心肌梗死(STEMI)。对于怀疑ACS患者，应该在患者到达急诊室10分钟内完成初步评价。20分钟确立诊断：首先获取病史、体格检查、12导联心电图和初次心脏标记物检测，将这些结果结合起来，判断患者是否确定有ACS。对于怀疑ACS，而其最初12导致心电图和心脏标记物水平正常的患者，15分钟复查ECG，症状发作后6小时，可再次做心脏标记物检查。诊断ST段抬高心肌梗死应满足下列标准中的两项或两项以上：典型胸痛（心绞痛）持续时间20分钟以上；心电图两个或两个以上相连导联ST弓背向上抬高并且有动态变化；心肌坏死的生化标记物（CK、CK-MB、肌钙蛋白等）升高伴动态演变。诊断一旦确诊，早期再灌注治疗是改善心室功能和提高生存率的关键。治疗的目标是在数小时内开通闭塞的冠状动脉，实现和维持心肌水平的血流再灌注。非ST段抬高的急性冠脉综合征治疗的目的是在数小时至数日内稳定已破裂的斑块病变，使破裂的斑块逐渐愈合，变成稳定病变，处理危险因素（如高血压、高血脂、吸烟和糖尿病），防止进一步发生斑块破裂。根据病史典型的心绞痛症状、典型的缺血性心电图改变（新发或一过性ST段压低≥0.1mV，或T波倒置≥0.2mV）以及心肌损伤标记物（cTnT、cTnl或CK-MB）测定，可以作为诊断不稳定心绞痛与非ST段抬高心肌梗死的重要参考依据。对于强化治疗基础上仍缺血发作、肌钙蛋白升高、ST段压低、胸痛时伴有心功能不全症状或体征、负荷试验阳性、心脏超声心动图显示左室射血分数（LVEF）＜0.40、血流动力学不稳定、持续性室性心动过速、6个月内心脏介入手术（PCI）和心脏搭桥手术（CABG）术后等高危患者应该采用早期介入干预策略。同时，对不稳定心绞痛与非ST段抬高心肌梗死也应该早期给予强化的他汀类治疗，并进行冠心病的二级预防，急性冠脉综合征确诊流程可参照图2。 图2：急性冠脉综合征确诊流程二、主动脉夹层借助CT扫描可确诊主动脉夹层是指主动脉内膜撕裂，血液经撕裂口进入主动脉壁，使中层从外膜剥离，死亡率很高。临床上常表现为撕裂样疼痛，且有血管迷走样反应，如休克。有时夹层撕裂的症状与急性闭塞的动脉相关，如脑卒中、心肌梗死或小肠梗死，到脊髓的血供受影响可引起下肢轻瘫或截瘫，肢体缺血，这些表现类似动脉栓塞。主动脉CT扫描等影像学检查可以确立诊断。主动脉夹层诊断一旦确立，应尽早开始药物治疗：积极给予镇静和镇痛治疗；迅速控制血压，通常联合应用硝普钠和β-受体阻滞剂，目标是将血压降到能维持足够的脑、心、肾的血流灌注的最低血压水平；控制心率和减慢左室收缩的速率，通常使用β-受体阻滞剂。此外，所有主动脉近端的急性夹层撕裂均有手术指证，应该尽早执行手术。三、 肺栓塞特异性心电图表现有助于诊断急性肺动脉血栓栓塞（PE）首发表现为低氧血症。较大面积肺栓塞常见的临床表现有严重的呼吸困难，呼吸增快，胸痛，发绀，低氧血症甚至出现昏厥。肺栓塞急性期发病率、误诊率及病死率均较高，发病1小时内猝死11%，总死亡率为32%。当怀疑急性肺栓塞时要及时做心电图，典型表现为SⅠQⅢTⅢ（发生率为25.9%～37.1%），在临床上呈现的多是SⅠ、SⅠQⅢ、QⅢTⅢ、QⅢ、TⅢ及SⅠQⅢTⅢ中的1种或几种表现，多伴有动态改变。但更常见的是常常不被发现的右心室劳损的征象，如V1～V4导联T波倒置、新出现的不完全性或完全性右束支传导阻滞，连同SⅠQⅢTⅢ及各组合表现是提示肺栓塞存在的有意义心电图指标。同时应抽血查D-二聚体，做二维超声心动图和肺增强螺旋CT等检查。应注意，心电图是一把“双刃剑”，运用的恰当有助于诊断，运用不恰当反而成为误诊的工具。本文开头介绍以胸痛为首要表现的病例即具有PE典型的心电图表现SⅠQⅢTⅢ，两次被误诊为冠心病，应吸取经验教训。大块肺栓塞，有血流动力学不稳定可以考虑溶栓、外科手术取栓或者介入导管碎栓。对于经过抗凝治疗仍反复出现栓塞或者有抗凝禁忌，并明确存在下肢深静脉血栓（DVT）的患者，可以考虑安装下腔静脉滤器。常规的PE诊断及处理步骤可参照图3。图3：对怀疑高风险PE（如伴有休克或低血压）的患者的建议诊断规则，*如果患者病危只能做床旁诊断检查，可考虑不立即进行CT检查，#经食道超声心动图可在大部分有右室超负荷和PE的患者中检出肺动脉血栓，并最终在螺旋CT检查中得到证实;DVT证实和床旁心脏超声也有助于诊断。四、张力性气胸临床症状较典型张力性气胸又称高压性气胸,通常见于锐器伤或既往有严重的肺病(如肺气肿)等原因引起肺大泡破裂后可形成活瓣的患者，空气“只进不出”，可严重危及心肺功能。临床上患者通常首先出现突发而剧烈的胸痛，呼吸困难，偶尔有干咳。疼痛可放射至同侧肩部、对侧胸或腹部，可类似于急性冠脉综合征或急腹症。体征可以出现叩诊胸部鼓音，触觉语颤减弱或消失，患侧呼吸运动减弱。纵膈移位可表现为心脏浊音及心尖搏动移向健侧，呼吸音明显减低或消失。胸部X线显示肺外周部分空气、无肺纹理则可以确诊。治疗上应迅速排出空气是挽救生命的措施。核心提示：1、如病人表现面色苍白、出汗、紫绀、呼吸困难及生命指证，不论其为何种病因，均属危重状态，需立即给氧、心电监护、建立静脉输液通道，开通医院绿色通道。2、只要遇到胸痛患者，首先想到需要排除这些危急重症情况：急性冠脉综合征、肺栓塞、主动脉夹层、张力性气胸等。心电图是胸痛病人的常规检查2014年09月26日4291
0
0
-
刘筠主任医师 新疆维吾尔自治区人民医院 心外科 主动脉夹层动脉瘤虽然拥有“瘤”的头衔，其实并非真正的肿瘤，但它破裂致死的凶险程度却超过了任何肿瘤，是一颗“不定时的炸弹”，死亡率高，极易误诊，真实的发病率常被低估。随着我国高血压病人数的增加，该病发病率呈明显上升趋势。 1夹层动脉瘤的主要病生理特点 主动脉夹层动脉瘤，也有称为主动脉内膜剥离症或壁间动脉瘤，是由于不同原因造成主动脉内膜破裂，在内膜和中外层间有血液通过时的压力导致大血管纵向剥离，形成双腔主动脉（double-barrel），或主动脉瘤样扩张。少数病人可能没有 内膜破裂而是中层出血形成夹层。 主动脉夹层形成的原因很多，动脉硬化、高血压、动脉中层囊性坏死、马凡氏 综合症、主动脉缩窄、大动脉炎、外伤及梅毒等。除外伤之外，其病理基础都是主 动脉中层和平滑肌的改变。 在临床病例中，西方国家以高血压为主，既往认为国内病例青壮年多为先天性中层发育不良如马凡氏综合症（一种先天遗传性疾病，患者身材修长，从事体育运动有一定优势，常在青年时期死于动脉瘤的破裂，又被称为“运动员杀手”）等，但近年来发病者动脉硬化、高血压的比例逐渐增高。 动脉内膜撕裂、动脉管壁剥离及血肿在动脉壁中间蔓延扩大至全层是夹层动脉瘤发病的病理过程。动脉内膜的撕裂多见于升主动脉近心端和降主动脉起始部，即左锁骨下动脉开口远侧。撕裂的长轴常与主动脉长轴相垂直。内膜一旦撕裂，由于血流的顺向和逆向冲击，剥离范围会逐渐增大，对高血压患者则更为危险，管壁剥离血肿蔓延多在内膜与中层的内1/3和外1/3之间发展，使内膜撕裂深达中层，并常止于中层的1/3，夹层血肿顺行或逆行蔓延，可破入胸腔、心包导致猝死或心包填 塞致死，或破入主动脉内出现第二个开口，形成主动脉内的假腔流道。 主动脉夹层动脉瘤根据发病的急缓可分为急性和慢性夹层动脉瘤。发病在2周内称为急性夹层动脉瘤，无急性病史或发病超过2周以上者属于慢性夹层动脉瘤。 主动脉起自主动脉环，沿脊柱偏后，上升部称升主动脉，至右无名动脉分支横行至锁骨下动脉，称主动脉弓，此后沿脊柱左侧下行称降主动脉，穿过膈肌进入腹部称腹主动脉，直达左右髂动脉分支。主动脉弓部重要分支的头、颈动脉供应两上肢及颅脑部的血流，以无名动脉和左锁骨下动脉为标志又分为右弓和左弓。降主动脉有多个分支，供应脊髓的血液。腹主动脉是腹腔许多脏器血供的分支主干，如左右肾动脉、肝、脾及肠系膜上动脉等。了解主动脉解剖对于认识和理解夹层动脉瘤 的选择治疗极其重要。 夹层动脉瘤根据内膜撕裂部位的不同有两种常用分类方法，1955年DeBakey将其分为3型。I型内膜撕裂口位于升主动脉或弓部，剥离范围延伸至弓部和降主动脉可达髂动脉，其中包括破口位于左弓而内膜逆行剥离至升主动脉者。II型内膜撕裂口同I型而剥离血肿只限于升主动脉和弓部。III型位于主动脉峡部、左锁骨下动脉远侧，又根据夹层是否累及膈下腹主动脉将III型分为IIIa和IIIb。Miller等在临床实践中根据手术需要将夹层动脉瘤分为Stanford A、B两型，A型包DeBekay I、II型及破口位于左弓而逆行剥离至升主动脉者；B型指内膜撕裂位于主动脉弓峡部而向胸主动脉以下蔓延者。 2 胸主动脉夹层动脉瘤的诊断 早年对于夹层动脉瘤的认识不足，相应的检查手段不多，因而诊出率不高，常易与急性心梗相混淆。随着对心血管病认识的加深，医务工作者对急性夹层动脉瘤的认识水平不断提高，无创性检查技术不断发展，其诊出率提高，使大部分病人得到早期诊断。 2.1 夹层动脉瘤急性期临床表现 突发剧烈的疼痛为发病时最常见的症状，约发生于90%的患者。疼痛呈撕裂或刀割样，难以忍受。病人表现为烦躁不安，焦虑、恐惧和濒死感觉，且为持续性，镇痛药物难以缓解。急性期约有1/3的病人出现面色苍白，大汗淋漓、四肢皮肤湿冷，脉搏快弱和呼吸急促等休克现象。当夹层剥离累及主动脉大的分支或瘤体压迫周围组织时可引起各器官相应的表现。绝大多数患者急性主动脉夹层发病时，出现突发心前区、胸背部、腰部或腹部剧烈疼痛，常在做某些突发动作时出现，如提重物、打球及异常激动时，甚至打哈欠、咳嗽、用力排便等也可诱发。患者如能在急性期幸存，剧烈疼痛可在几天后消失或转为隐痛。 当DeBekay I、II型夹层剥离累及主动脉瓣时，出现主动脉瓣区的舒张期或收缩期杂音，主动脉瓣关闭不全时极易发生急性左心衰竭，出现心率快，呼吸困难等。夹层剥离累及冠状动脉时可引起急性心肌缺血或心肌梗死，夹层剥离破入心包时可迅速发生心包填塞，导致猝死。当发病数小时后可出现周围动脉阻塞现象，可出现颈动脉或肢体动脉搏动强弱不等，严重者可发生肢体缺血坏死。夹层累及主动脉 弓部头臂动脉，可引起脑供血不足，甚至于昏迷、偏瘫等。降主动脉的夹层累及肋间动脉可影响脊髓供血引起截瘫。累及腹腔脏器分支则可引起肝供血不足，肝功受损，类急腹症表现或消化道出血、肾功损害和肾性高血压等。胸主动脉夹层动脉瘤的体征与实验室检查，除外出现上述合并症一般无特异。目前已有多种无创性检查应用于临床，可以准确地诊断夹层动脉瘤。 2.2 实验室检查 大多数患者血、尿常规正常。部分患者发病急性期可出现白细胞升高，中性粒细胞增加，尿常规检查尿蛋白阳性，出现管型及大量红细胞。 2.3 影像学检查 2.3.1 超声心动图 该检查是目前临床上开展较多的无创性检查，能够显示出瘤体的部位、大小、范围、搏动以及并发症。如合并夹层动脉瘤，超声心动图能显示分离的内膜、真腔、假腔以及附壁血栓。如为假性动脉瘤，则可以显示假性动脉瘤的破口、瘤腔以及附壁血栓。现在一些有条件的单位逐步推广应用经食道超声心动图（TEE）诊断主动脉夹层动脉瘤［2］。对于升主动脉夹层动脉瘤的诊断，TEE的敏感性可以高达78.3% ~ 98%，特异性为63% ~ 96%。但对远端降主动脉瘤的敏感性则大为降低，仅为40%左右［3］。TEE可以观察夹层内膜撕裂的位置、假腔内血栓及血流、心包内是否存在积液等，并可见真假腔间波动的内膜片。由于TEE受到检查者经验的限制，对于复查病例缺乏良好的对比，其对胸主动脉瘤以及近段腹主动脉瘤观察效果好，对腹主动脉及其分支观察效果不佳。 2.3.2 X线 胸部X线平片后前位和侧位显示胸部动脉瘤阴影。部分患者在胸 主动脉瘤走行区域可见钙化斑点或片状钙化阴影，并在透视下显示扩张性搏动。 2.3.3 CT CT检查能显示瘤体的部位、大小及范围。近年应用超高速CT和螺 旋CT用于诊断胸主动脉瘤，进行二维、三维重建可以显示瘤体与周围组织的毗邻，清晰识别头臂干血管情况，特别是对于降主动脉瘤夹层逆行撕裂累及左侧锁骨下动脉的患者。检查一般可在10min内完成是CT检查的优势。其对降主动脉夹层的诊断敏感性为83%~94%，特异性为87%~100%。而对于升主动脉瘤的敏感性小于80%，其主要缺点是不利于撕裂口的位置以及动脉分支血管情况的判断，对主动脉是否存在返流也不能作出判定［4］。 2.3.4 核磁共振 该检查是目前快速诊断夹层动脉瘤的重要检查手段。传统 核磁共振（MRI）采用心电门控自旋回波T1加权像，多平面多相位成像。但由于患者呼吸活动的影响，图像质量较差。近年来快速屏气条件下MRI技术，克服了以上缺点，有利于主动脉疾病的动态显示，特别是主动脉内膜撕裂口及其假腔的观察。研究人员采用真实稳态快速梯度回波扫描技术、半傅立叶采集单次激发快速自旋回波（HASTE）以及三维小角度激发快速梯度回波序列（3D CE MRAD）等方法对主动脉疾病实施快速诊断［5］。Rrata等报告应用非加强影像技术，依靠三维快速自旋回声技术检查主动脉夹层，结果显示主动脉疾病类型可以得到清晰显现［6］。因而现阶段该检查是诊断主动脉夹层的金标准。 必要时可采用有创检查，如动脉造影。通过动脉造影可以发现增大的动脉瘤。如果是夹层动脉瘤，真假腔内血流存在差别，因而可以通过显影剂浓度的差别进行区别。如果心电图提示病变可能累及冠脉造成心肌供血不足，可以考虑同时实施冠脉造影。由于过量的显影剂存在肾毒性，因此近年该检查在临床上的使用率有所下降，但对于存在主动脉分支闭塞的患者，该检查能够提供有价值的信息。 3主动脉夹层动脉瘤治疗方案的选择 对于急性主动脉夹层动脉瘤，一经诊断，应立即进行监护治疗，在严密监测下采取有效干预措施，使生命指征稳定，包括血压、心率及心律、中心静脉压以及尿排量，并根据需要测量肺毛细血管楔压和心排出量。主要治疗措施包括镇痛和降压，控制内膜剥离，血压一般控制在收缩压100 ~ 120 mmHg水平，平均压在60 ~ 70mmHg 。待病情平稳后，应进行最后诊断，复查超声、CT、MRI等，以决定是否需要手术治疗。如果出现威胁生命的并发症，如主动脉破裂的先兆或剥离（心包、心腔积液）、侵及冠状动脉的先兆（缺血症状及心电图改变），急性主动脉瓣关闭不全、心包压塞或损害了生命器官的血循环等，应立即考虑手术治疗。 对于I、II型夹层动脉瘤，特别是合并主动脉关闭不全者，是外科手术的适应症。手术原则是切除内膜撕裂的部分主动脉，修复两端的剥离内膜，用人工血管移 植接通主动脉管道，合并主动脉瓣关闭不全时，使用人工瓣膜置换主动脉瓣。对于病变广泛的I型夹层动脉瘤，Borst等1983年首先报告“象鼻”技术，在行升主动脉及弓部置换的同时另外应用一段人工血管将其近端与弓降部吻合，远端悬浮于降主动脉内。II期手术行降主动脉替换时，只需在常温下将一段人工血管直接与I期手术置入的人工血管（即“象鼻”）行端端吻合，即避免了对主动脉弓降部的直接游离，也无须在深低温停循环下完成移植血管与主动脉弓的吻合，降低了手术危险性 。此外，“象鼻”可以使受压迫的降主动脉真腔张开，压迫假腔，使得一部分患者假腔内形成血栓而无须II期手术。国内孙立忠等已有临床应用的报告［7］。此外，Bentall、Wheat、Cabrol、Robicsek等术式都有应用于治疗I型夹层动脉瘤，国内孙衍庆、孙立忠等作者均有报告［8, 9］。 对于III型夹层动脉瘤的治疗，可采用降主动脉人工血管移植术，对于相应器官受累时，应考虑血运重建，如肋间动脉、肾动脉或肠系膜上动脉重建术。对于破口局限者，孙衍庆等主张采用破口修复降主动脉成形术［10］。由于近年无创性诊断技术的提高，对III型夹层动脉瘤剥离内膜可准确定位，血管内支架已广泛用于降主动脉夹层动脉瘤的治疗。一般认为只要瘤体距离左锁骨下动脉超过2cm，动脉瘤本身无过度迂曲，介入通路通畅，假腔较小，就可以考虑采用覆膜支架介入治疗 。这种方法可以减轻手术、麻醉、体外循环等对患者的创伤和应激。国外Fattori［11］、Bergeron［12］等均报告血管内支架的临床应用结果，国内上海长海医院、北京大学人民医院、解放军总医院、上海中山医院、浙江大学第一附属医院、阜外医院、安贞医院等，均对此技术进行了尝试，近期效果良好。 4 夹层动脉瘤手术中体外循环技术及相关研究 I、II型夹层动脉瘤的手术治疗需要在体外循环下进行，与常规心外科的体外循环比较，夹层动脉瘤的体外循环要求更高一些，因每个病人情况不尽相同，病变范围及受累区域可有很大程度差异。体外循环方法需要遵循以下原则，一要根据外科手术入路和方法选择，二要始终注意保护重要脏器的功能。 在升主动脉插管时，无论升主动脉或股动脉插管，均有可能误入夹层，因而在灌注中要严密监测，及时作出判断，采取措施，以免导致不可挽救的损失。 在累及主动脉弓部手术时，中枢神经系统的保护与手术预后密切相关。早在1957年Cooley曾采用经头臂动脉插管选择性脑灌注，1975年Grieep首先在主动脉弓部动脉瘤手术中应用深低温停循环技术进行脑保护，但由于中枢神经系统的并发症及相关的死亡率仍较高，因而对中枢神经系统保护方法的探索一直没有停止。1992年Ueda等报告经上腔静脉逆行灌注脑保护后，国内孙衍庆、董培青等将这一技术应用于弓部大血管手术的脑保护，至今病例已经超过60例［13］，国内广东心研所 、镇江市第一人民医院等都有应用。阜外医院孙立忠等报告经锁骨下动脉插管进行心肺转流，当锁骨下动脉远端降主动脉阻断后直接经右锁骨下动脉选择性脑灌注，取得了较好的临床效果［14］。近年来这些脑保护措施在临床逐步得到推广，但相关的基础研究报道甚少，对于脑保护方法的评价缺乏客观和公认的标准。国内解放军总医院江朝光等在体外模拟研究中，首次采用聚丙烯中空纤维膜模拟毛细血管组成微循环，通过调整模型参数，将体循环和微循环有机结合在一起，模拟仿真血管 流量和压力波形，发现体外逆灌模型具有很好的仿真性、实用性和可操作性，是研究器官保护的良好的实验模型［15］。安贞医院董培青、管玉龙等报告在实验动物中采用眼底血管造影、超声波探测，脑灌注效果得到了影像学的证实 ［16］。管玉龙等首次采用激光共聚焦显微镜直接检测活体脑片Ca2+ 荧光强度，证实与单纯停循环相比，逆行灌注脑保护能明显减轻Ca2+超载，对神经细胞起到保护作用［17］。齐弘伟等在实验动物中对不同的脑保护措施进行综合比较，证实采用逆行灌 注能够减轻神经元细胞凋亡和死亡的程度［18］。相关的病理学和超微学检测证实逆行灌注可以减轻停循环后神经细胞的缺血缺氧程度［19］。 国内上述相关基础研究为中枢神经系统脑保护的评价提供了依据，提高了对脑保护的认识，扩大了手术适应症，规范了主动脉弓部手术的技术方法，拓展了神经内外科以及脑血管疾病脑保护的理念。 III型夹层动脉瘤手术，根据病变部位及外科手术者的经验，可采用非转流和转流方法。转流技术包括全心肺转流深低温停循环或上下身分别灌注、股动静脉部分转流、左心转流等。北京安贞医院报告在157例III型夹层动脉瘤中采用改良左心转流方法，取得了较好的效果。这样可以降低全心肺转流及低温对机体的负面影响，使心、脑、肺、肾及脊髓等重要脏器功能得以保护。对于部分需要长段胸主动脉切除的病例，进行肋间动脉移植有可能预防术后脊髓并发症的发生［13］。对于脊髓血运观察的研究，国外有学者在术中根据运动神经元诱发电位的测定以决定是否进行肋间动脉移植，该方法的临床推广价值尚需要进一步实验证实［20］。 5 主动脉夹层动脉瘤治疗进展 由于对夹层动脉瘤这一疾病认识的提高，相应的无创性检查技术不断进步，外科技术改进，介入性治疗逐步开展，相关的麻醉及体外循环，特别是重要脏器保护研究方面的深入，使得主动脉夹层动脉瘤的治疗已经迈上了一个新的台阶。Hagan等总结美国12家医疗中心1996 ~ 1998年收治464例急性升主动脉夹层动脉瘤的结果，手术死亡率为26%，内科治疗的死亡率为58%。急性降主动脉夹层动脉瘤内科治疗 死亡率为10.7%，手术死亡率为31.4%［21］。总结安贞医院1982 ~ 2002年564例胸主动脉瘤手术治疗结果，其中300例为夹层动脉瘤，结果显示升主动脉瘤总死亡率6.8%（25/365），降主动脉瘤总死亡率13.8%（27/195）。国内阜外医院孙立忠教授总结1994 ~ 1999年231例主动脉根部替换术的手术效果，结果手术死亡率为3.03%，急诊手术死亡率则上升至6.81%，术后随访显示左室舒张末径由术前的（68.1 ± 9.4）mm降低至(54.8 ± 8.2)mm［22］。这些结果与以往文献报道的胸主动脉瘤超过 20%的死亡率已有了显著的降低。 在手术方案的选择方面，“象鼻”技术的推广应用是一个巨大的进步，为II期手术提供了方便，部分患者甚至无需二次手术。在手术同时植入支架也在探索之中。 III型动脉瘤介入治疗的成功率文献报道不一，但一般均在90%以上。血管内支架减少了传统手术的创伤，在一些小样本的临床应用中效果肯定。德国的Brunkwall对文献报告的642例急慢性夹层动脉瘤采用血管内支架的结果进行分析显示，死亡率为6.2%，对于急性夹层手术高危的患者尤其适合应用［23］。当然降主动脉瘤的介入治疗尚处于发展阶段，世界多中心报告以小样本为多，在介入治疗后可能发生血管内支架渗漏、支架移位、一侧肢体麻痹等并发症［24］，甚至造成夹层向弓 部及升主动脉逆向剥离［25］。2010年10月20日4835
0
1
主动脉夹层相关科普号
刘权兴医生的科普号
刘权兴 副主任医师
陆军军医大学新桥医院
胸外科
4543粉丝76万阅读
司逸医生的科普号
司逸 主任医师
复旦大学附属中山医院
血管外科
177粉丝2.2万阅读
王世民医生的科普号
王世民 主治医师
聊城市第二人民医院
综合内科
936粉丝530.8万阅读