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先天性直肠肛管畸形
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关于Currarino的病例和论文今天上午手术的一例Currarino综合征。生下的孩子没肛门，这是疾病，与父母道德无关；并发的神经管缺陷，容易漏诊，应引起医患重视。Currarino综合征（三联征）包括先天性锁肛、骶骨发育不良、骶前北京301医院第七医学中心科普号
无肛术后如何扩肛？肛门成形术——是在原本没有开口的位置新建肛门开口，或者，在原本开口过小的基础上，建立正常大小开口的肛门。术后需要让这种“从无到有”的改变长期保持，让原本无法排便或排便困难的宝宝过上正常的生活。然而我们陈舟医生的科普号
1岁宝宝便便时哭闹不止，诊断为出口狭窄2020年3月24日，收治一例特殊病例。小朋友刚刚一岁，两个月来，每次便便时哭闹不止，特别细少，经多方医治，使用了各种药物，仍然没有解决问题。 检查后发现：患儿肛门的位置虽然是正常的，肛门却特别狭窄，约有筷头粗细，腹部X片及核磁共振提示直肠及结肠重度扩张、积气。后给予肛门狭窄松解+成形术，术后当即排出大量的肠腔积攒粪便，五日伤口愈合，且能排出成形的便便，再也不哭闹了。 小儿肛门直肠畸形有很多种，例如先天无肛，直肠阴道瘘等，先天肛门狭窄是其中一种，肛门成形术简单易行，可有效避免腹部造瘘。 在此提醒广大家长，初为父母，缺乏经验，一定要细心，多留意孩子的排便问题，不然的话孩子痛苦，也会影响到今后的生长发育。张双喜医生的科普号