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耳聋筛查DNA序列测定 79这个位点突变属于常见多态,目前认...

1***
状态:就诊后
2016-10-14

患者报到

找程晓华大夫就诊的1***患者,成功报到

报到来源 : 门诊

疾病或症状 : 耳聋筛查DNA序列测定

患者当前诊疗情况 : 先做检查,拿着检查结果来找我

就诊日期 : 2016-09-30

发表于:2016-10-14
程晓华 大夫
2016-10-14

北京同仁医院 - 耳鼻咽喉头颈外科 - 程晓华  主治医师

79这个位点突变属于常见多态,目前认为不会致病。孩子只携带235位点的杂合突变,可认为是这个基因突变的携带者,应该不会发病,也就是不会出现由GJB2基因导致的耳聋。由于后天因素也可损害听力,所以孩子仍需注意保护听力,6岁以内每年做一次听力筛查,如果不通过要及时到医院就诊。

“耳聋筛查DNA序列测定”问题由程晓华大夫本人回复

发表于:2016-10-14   
1***
状态:就诊后
2016-10-14
好的,谢谢程医生
发表于:2016-10-14
程晓华 大夫
2016-11-30

北京同仁医院 - 耳鼻咽喉头颈外科- 程晓华主治医师

程晓华大夫通知
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大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!

发表于:2016-11-30   
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擅长:

新生儿听力筛查,儿童听力诊断,耳聋遗传咨询

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