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家族型SCA3伴帕金森综合症有新的方法和药物治疗

z***
状态:就诊前
2015-07-30

咨询标题:家族型SCA3伴帕金森综合症有新的方法和药物治疗

疾病:

家族性SCA3伴帕金森综合症

病情描述:
走路不稳15年,加重5年,视物成双,视力下降明显,记忆力减退明显,夜间梦话多,有时梦游,近一年来情绪波动大,吃饭呛咳,家族父亲,叔叔基因检测SCA3,本人基因检测SCA3

希望提供的帮助:
患者近年来病情加重,共济失调严重,生活不能自理,是否还要好办法和新的药物治疗,能去找您就诊吗?

所就诊医院科室:
上海复旦大学附属医院 遗传病科

用药情况:
药物名称:美多巴,苯海素,金刚脘安,丁罗环酮,泰舒达
服用说明:美多巴0.125,苯海素2mg,金刚脘安0.1各日3次口服5年,丁罗环酮5mg日2次口服2年,泰舒达50mg日1次口服1年多(口服后心慌,手颤)
检查资料:
发表于 2015-07-30
顾卫红 大夫
2015-07-31

中日友好医院 - 神经内科 - 顾卫红  主任医师

目前尚无根治方法,你服用的安坦有一定的副作用,建议酌情减量。是否服用过巴氯芬?

“家族性SCA3伴帕金森综合...”问题由顾卫红大夫本人回复

发表于:2015-07-31   
顾卫红 大夫
2017-10-15

中日友好医院 - 神经内科- 顾卫红主任医师

顾卫红大夫通知
出停诊:停2017年10月16月至10月27日专病门诊

大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!

发表于:2017-10-15   

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    希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议,想找教授复诊

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  • 推荐热度(综合): 4.3 (近两年患者推荐)

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运动障碍与神经遗传病,包括遗传性共济失调,多系统萎缩,帕金森病/综合征,舞蹈病,痉挛性截瘫,运动感觉神...

简介:

博士,研究员,医师,中日医院运动障碍与神经遗传病研究中心负责人,CHPO项目(中文人类表型标准用语联盟)...

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