廖宁大夫的个人网站 liaoningdr.haodf.com
医生头像

廖宁   主任医师 教授

收藏本站

本站已经通过实名认证,所有内容由廖宁大夫本人发表

廖宁 大夫信息中心页

请下载APP

直接与我沟通!

已扫354

请问我女儿病情如何? 

1***
状态:就诊前
2016-11-28

使用付费咨询服务

患者1***购买了廖宁大夫 3 次咨询服务

发表于:2016-11-28
1***
状态:就诊前
2016-11-28

咨询标题:请问我女儿病情如何? 

疾病:

地贫

病情描述:
女,0岁。我女儿5个月大,诊断为中间型地中海贫血,请问廖教授怎样医治?! 患者姓名:金***
出生日期:2016-06-22
患者性别:女
疾病:地贫
病情描述:女,1岁。出院后才拿到地贫基因检测报告,看不懂,请问 教授我女儿病情如何,谢谢!湖南省儿童医院检验报告单 项目名称 地中海贫血基因诊断 检测项目:地中海贫血基因检测 检测方法:PCR法+反向斑点杂交法 检测内容:1、检测α-地贫缺失类型:东南亚型基因缺失(--SEA)、3.7基因缺失、4.2基因缺失 2、检测α-地贫突变类型:CS突变、QS突变、WS突变 3、检测β-贫突变类型:41-42M、17M、654M、71-72M、βEM、43M、 14-15M、 IVSI-IM(G-T,G-A)、IVSI- 5M、 -29M、CapM、IntM、27-28M、31M 基因诊断结果:基因型为东南亚型基因缺失(--SEA)复合CS突变杂合子的α-地中海贫血。 建议与解释: 1、α-地中海贫血为常染色体隐性遗传病,是α珠蛋白基因缺失或缺陷而导致α珠蛋白链的合成受到部分或者完全抑制而引起的溶血性贫血。 本实验室采用GAP-PCR法+反向斑点杂交法来检测3种常见的α-地贫缺失类型和3种α-地贫突变类型,但不排除其他类型缺失及突变的发生。 2、β-地中海贫血为常染色体隐性遗传病,是β珠蛋白基因突变而导致β珠蛋白 链的合成受到抑制而引起的溶血性贫血。 本实验室采用GAP-PCR法+反向斑点杂交法来检测16种β突变位点(16种突变类型),但不能排除其他位点突变的发生。 检测结果如出现基因突变或缺失,建议咨询遗传或临床专家。
想获得的帮助:请问我女儿病情如何,谢谢 教授!
所就诊医院科室:湖南省儿童医院,肝病中心、血液内科,

希望提供的帮助:
请问我女儿病情如何,谢谢教授!

所就诊医院科室:
湖南省儿童医院 肝病中心、血液内科

检查资料:
发表于 2016-11-28
廖宁 大夫
2016-11-29

广西医科大学第一附属医院 - 儿科 - 廖宁  主任医师

家长,你好。结果显示孩子患a中间型地贫

廖宁大夫本人回复

发表于:2016-11-29   
廖宁 大夫
2016-11-29

广西医科大学第一附属医院 - 儿科 - 廖宁  主任医师

血红蛋白只有65克,需要输血,维持在100克以上为好,不要低于90克

廖宁大夫本人回复

发表于:2016-11-29   
1***
状态:就诊前
2016-11-30
谢谢,廖医生!请问我女儿大约多久需要检查输血一次,饮食需要注意什么,中医有什么治疗方法?
发表于:2016-11-30
廖宁 大夫
2016-11-30

广西医科大学第一附属医院 - 儿科 - 廖宁  主任医师

建议每月当地检查血常规,决定是否输血

廖宁大夫本人回复

发表于:2016-11-30   

相关回复

查看更多“地贫”的相关问题>>

廖宁大夫的信息

  • 患者推荐热度(综合): 3.9 (32票)

  • 感谢信: 7 感谢信 礼物: 85 礼物
  • 贡献值: 5015

擅长:

儿科血液病的临床诊疗,尤其在急性白血病化疗,再障、出血性疾病、地中海贫血等血液病诊疗

简介:

廖宁,女,主任医师,教授,儿科二病区副主任,儿科学专家,硕士研究生导师,中国抗癌协会会员。先后发表论...

查看完整简介 >>

儿科可通话专家

邹丽萍主任医师
301医院
小儿内科
查看100条服务评价 >>
孙广荣主任医师
青岛妇女儿童医院
儿内科
查看98条服务评价 >>
叶盛副主任医师
浙江省儿童医院
儿内科
查看166条服务评价 >>
薛海虹主任医师
新华医院
小儿内科
查看23条服务评价 >>
刘子美主任医师
安徽省立医院
小儿科
查看3条服务评价 >>
杨欣伟副主任医师
西京医院
儿科
查看46条服务评价 >>
汤卫红主任医师
杭州市儿童医院
儿内科
查看12条服务评价 >>

好大夫在线电话咨询服务

最新咨询

立刻咨询