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马凡综合征 

h***
状态:就诊前
2016-11-27

咨询标题:马凡综合征 

疾病:

我女儿马凡综合征

病情描述:
女,1岁。我女儿从三四个月发现面相异常 骨骼异常 睡眠质量差 六七个月开始检查 佝偻病 代谢酸中毒 吃纠正代谢酸中毒的药一年 问题没解决 直到今年九月份才查出来基因突变为马凡综合征 家族没有 父母也没有 心脏已经有问题了 看过医生 内外科都给的答案是目前年纪太小 给不了什么处理 只能等到四五岁才能做手术 叫定期检查。 但是骨骼方面从会走路膝盖就伸不直 身体前倾姿 肌肉无力给人感觉 马蹄外翻 扁平足 九月份检查脊柱已经侧弯十度 医生教的矫正操根本很难配合 更不要说效果了 现在快两岁 身高93厘米了 我想请问 教授 目前孩子走路问题和脊柱问题有没有更好的办法?最近是否复查?

希望提供的帮助:
希望 教授能在百忙之中帮助我和我的家人 万分感谢 真心感谢!

所就诊医院科室:
武汉同济医院 外科 心脏大血管

检查资料:
发表于 2016-11-27
刘建 大夫
2016-11-27

第三军医大学新桥医院 - 心血管外科 - 刘建  主治医师

我是心外科的医生,只能对心血管方面提出建议,对于你女儿的骨骼和运动方面的情况还是请你咨询骨科及儿科医生

“我女儿马凡综合征”问题由刘建大夫本人回复

发表于:2016-11-27   
刘建 大夫
2016-12-29

第三军医大学新桥医院 - 心血管外科- 刘建主治医师

刘建大夫通知
通知:亲爱的患友,感谢您一路默默的陪伴与信任,临近新年,我把无数的思念化做心中无限的祝福,默默的为你祈祷,愿您身体安康!我期待看见你生龙活虎的身影和壮健的体魄! 再次也祝愿您和您的家人新年快乐。

大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!

发表于:2016-12-29   
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擅长:

先天性心脏病的外科治疗,风湿性心脏病的外科治疗

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