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找陆炜大夫就诊的诊后...

陕西遗传代谢患者诊后咨询复旦大学附属儿科医院内分泌遗传...

1***
状态:就诊后
2017-11-14

患者报到

找陆炜大夫就诊的1***患者,成功报到

报到来源 : 门诊

疾病或症状 : 遗传代谢

患者当前诊疗情况 : 先做检查,拿着检查结果继续看

就诊日期 : 2017-11-14

发表于:2017-12-06
2017-12-06

有问题在这里留言,等待医生上线回复

发表于:2017-12-06   
1***
状态:就诊后
2017-12-06
您好陆医生,我和我爱人的基因对比报告已经出来了,麻烦您看下有没有问题,希望您能尽快回复!
发表于:2017-12-06
1***
状态:就诊后
2017-12-06
微信 上传
发表于:2017-12-06
1***
状态:就诊后
2017-12-06
您好陆医生,我和我爱人以及孩子的基因检测结果都发给您了,希望您能告诉我们,我爱人现在已经怀孕了,这个孩子会不会有类似于第一胎的症状,这个几率有多大
发表于:2017-12-06
陆炜 大夫
2017-12-06

复旦大学附属儿科医院 - 内分泌遗传代谢科 - 陆炜  副主任医师

机率不大,因为爸爸是正常的,但也存在一些特殊情况,所以建议怀孕16-20周抽羊水对胎儿基因进行检测

“遗传代谢”问题由陆炜大夫本人回复

发表于:2017-12-06   
1***
状态:就诊后
2017-12-06
我记得您上次说过要是我们第一个孩子基因是纯合变异的话,二胎患病概率是很大的呀?
发表于:2017-12-06
1***
状态:就诊后
2017-12-06
您好陆医生,我们上次去红房子医院找张萍医生,他告知我们要是双胞胎的话,做羊水穿刺时间还要延长,请问您像这种情况到底应该什么时候做羊水穿刺才合适呢
发表于:2017-12-06
陆炜 大夫
2017-12-06

复旦大学附属儿科医院 - 内分泌遗传代谢科 - 陆炜  副主任医师

通常是25%,但是爸爸不是携带者,所以现在还不好说,这个有点复杂的,还是建议做羊水穿刺吧,纠结概率没有用,做出来是什么就是什么

“遗传代谢”问题由陆炜大夫本人回复

发表于:2017-12-06   
陆炜 大夫
2017-12-06

复旦大学附属儿科医院 - 内分泌遗传代谢科 - 陆炜  副主任医师

羊水穿刺的问题还是要听张教授的建议,不是我们的专长

“遗传代谢”问题由陆炜大夫本人回复

发表于:2017-12-06   
1***
状态:就诊后
2017-12-07

感谢信

疗效:很满意    态度:很满意

非常感谢陆医生能在百忙之中利用休息时间耐心的解答我们的问题和疑惑!为这样的好医生点赞!

发表于:2017-12-07
1***
状态:就诊后
2017-12-07

送礼物

真情寄语:
感谢您的辛勤付出!

发表于:2017-12-07 13:27:25

陆炜大夫的信息

  • 推荐热度(综合): 4.1 (近两年患者推荐)

  • 感谢信: 2 感谢信 礼物: 5 礼物
  • 贡献值: 770

擅长:

擅长儿童常见内分泌疾病—矮小、性早熟、肥胖等的诊断与治疗,Prader-Willi综合征、Beckwith–Wiedemann综合...

简介:

陆炜,女,副主任医师,1999年毕业于上海医科大学临床医学系,2008年赴美国贝勒医学院分子与人类遗传学系及...

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