聂丽娜大夫的个人网站 nielina123456.haodf.com
医生头像

聂丽娜   住院医师 研究员

收藏本站

本站已经通过实名认证,所有内容由聂丽娜大夫本人发表

正常人有染色体异常吗

h***
状态:就诊前
2016-11-29

咨询标题:正常人有染色体异常吗

疾病:

胎儿单脐动脉和永存左上腔静脉 发育迟缓,

病情描述:
女,24岁。这是第一胎,染色体异常只有高龄产妇几率大吗?

希望提供的帮助:
想咨询染色体的问题

所就诊医院科室:
临沂市人民医院 妇产科

检查资料:
发表于 2016-11-29
聂丽娜 大夫
2016-11-30

安徽省妇幼保健院 - 生殖中心 - 聂丽娜  住院医师

高龄概率大

“胎儿单脐动脉和永存左上...”问题由聂丽娜大夫本人回复

发表于:2016-11-30   
h***
状态:就诊前
2016-11-30
胎儿一直偏小怎么办?我孕期都长了40多斤了,可胎儿还是偏小,这和单脐动脉有关吗?是不是单脐营养吸收不好!
发表于:2016-11-30
聂丽娜 大夫
2016-11-30

安徽省妇幼保健院 - 生殖中心 - 聂丽娜  住院医师

可以再复查下,到产科咨询下

“胎儿单脐动脉和永存左上...”问题由聂丽娜大夫本人回复

发表于:2016-11-30   
聂丽娜 大夫
2017-05-26

安徽省妇幼保健院 - 生殖中心- 聂丽娜住院医师

聂丽娜大夫通知
通知:通知:各位患友你们好!我现在已经开通了好大夫的家庭医生服务,如果你距离比较远,来医院不方便,也比较难挂到我的号,在病情有变化需要帮助时,可以您使用家庭医生这个服务,避免来回医院奔波劳累。我会每天抽出一定的时间回复你的信息。祝各位病友早日康复! 申请我的家庭医生流程如下(两种方式):1.打开微信----点击下方“通讯录”----公众号----好大夫----点击左下角“我的医生”找到我----点击“家庭医生”即可。2.下载好大夫软件到手机,在首页搜索我的名字“聂丽娜”----点击我的头像----点击“家庭医生”即可。

大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!

发表于:2017-05-26   

遗传咨询 相关回复 电话咨询遗传咨询全国名医 >>

  • 在网上看到您给一个跟我们一样的人回复我想知道他二胎成功了吗

    在网上看到您给一个跟我们一样的人回复我想知道他二胎成功了吗

    疾病名称:leigh  

    希望得到的帮助:在网上看到您给一个跟我们一样的人回复我想知道他二胎成功了吗

    病情描述:基因检测结果北大妇女儿童医院吴晔医生诊断是leigh疾病孩子突变位点10158,还有孩子的ZEB2基因有杂合突变,我是孩子妈妈我ZEB2也有,我想知道这种情况我还能要二胎吗?

  • 染色体平衡易位怀孕16周

    染色体平衡易位怀孕16周

    疾病名称:优生遗传咨询  

    希望得到的帮助:麻烦医生帮我看看,我该怎么办,谢谢!

    病情描述:我的染色体平衡易位,现在怀孕16周,是不是一定要做羊水穿刺?因为是5年多不孕,后来试管的时候知道染色体异常不能试管二代,试管三代条件不允许我们就放弃了,这么多年都放弃了,今年不知道就怀...

  • 15号染色体微重复是造成胎停的主要原因吗?

    15号染色体微重复是造成胎停的主要原因吗?

    疾病名称:难免流产  

    希望得到的帮助:下次怀孕前需要做什么检查?下次怀孕还有染色体异常的现象吗?

    病情描述:56天胎停 63天手术 流产物物质检查15号染色体长臂q13.3(32mb-32.44mb)位置长约0.44Mb微重复。这个是什么意思?是胚胎染色体异常吗?夫妻双方染色体检查正常,为什么会胚胎染色体不正常?对下次...

  • 染色体检查

    染色体检查

    疾病名称:经检查怀疑一条4号染色体臂间倒位  

    希望得到的帮助:您好!女方检查出 染色体数目正常出怀疑一条4号染色体臂间倒位? 我们还有必要再去做个...

    病情描述:一直想要个二胎 ,只是有四次了都会在3个月左会胎停导致不能要

  • 基因检测结果

    基因检测结果

    疾病名称:基因检测结果  

    希望得到的帮助:想看明白结果

    病情描述:有点没开明白,别的有没有可能患病。有没有在做mlpa的必要性。

  • 染色体异常

    染色体异常

    疾病名称:染色体第2对和第13对异常对怀孕有影响吗  

    希望得到的帮助:染色体异常

    病情描述:我的染色体第2对和第13 对有异常,对怀孕影响多大,流产畸形率高还是怀孕正常的概率高呢?谢谢

  • 全家耳聋基因检测出来!第一个孩子是(487G>C杂合突变)遗传了孩子父亲!母亲没有耳聋...

    全家耳聋基因检测出来!第一个孩子是(487G>C杂合突变)遗传了孩子父亲!母亲没有耳聋...

    疾病名称:前庭导水管扩大  

    希望得到的帮助:门诊

    病情描述:我们全家的耳聋基因检测出来了!孩子父亲是(487G>C杂合突变)!母亲没有!孩子遗传父亲!请问医生我现在怀孕20周了!需要做羊水穿刺吗?现在肚子里的孩子有没有可能不会是是大前庭!求医生帮我解...

  • 宝宝出生当天夭折

    宝宝出生当天夭折

    疾病名称:氨基酸基因杂合  

    希望得到的帮助:我们夫妻还可以要小孩吗?几率是多大呢?

    病情描述:怀孕产检全都做了,宝宝出生后有产伤,脑袋上挤了一个血包,后因凝血不好没能手术,出生后7个小时左右死亡,后医生建议检查血,照片是检查结果

  • 结节性硬化

    结节性硬化

    疾病名称:积极性硬化可以怀孕吗会不会遗传  

    希望得到的帮助:想怀孕不知道能不能怀孕

    病情描述:做了手术后现在大概一年四五次发作.今年发作了四次

  • 求您帮帮我

    求您帮帮我

    疾病名称:遗传代谢病、先天脑发育异常、脑瘫  先天性脑发育不良、脑瘫、遗传代谢病  脑瘫、先天性脑发育不良  

    希望得到的帮助:是否需要就诊?就诊前做哪些准备?

    病情描述:我大儿子做了全外显子测序,查出脊髓性肌萎缩,小儿子现在还不确定是什么问题,但目前5个月不会注视人,头也是刚抬起来还不稳,脑部核磁共振显示脑发育不良。我这样的情况还能再生健康的孩子吗?...

  • 需要做什么检查

    需要做什么检查

    疾病名称:怀孕五个月能做染色体检查吗  

    希望得到的帮助:需要去哪里做什么检查

    病情描述:第一胎患婴儿痉挛症,怀孕二胎想检查是否患病

  • 有遗传病想要健康宝宝

    有遗传病想要健康宝宝

    疾病名称:疑有遗传病  

    希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议

    病情描述:大夫您好:我今年二十九岁,两个儿子在北京儿童医院确诊都患有婴儿轴索神经病,大的七岁多,小的五岁多。至今无法站立,不会走路。我和丈夫双方都没有家族史。像我们这种情况还能不能再要孩子?...

  • 地中海贫血

    地中海贫血

    疾病名称:夫妻双方地中海贫血  

    病情描述:你好,医生!孕17周今天拿地中海报告,我是b珠蛋白基因-28位点突变,为-28位点杂合突变。我 老公是a珠蛋白基因-a3.7型缺失,基因型为aa/-a3.7。请问影响孩子多少?需要怎么办?

  • 一胎基因突变二胎咨询

    一胎基因突变二胎咨询

    疾病名称:孕二胎56天,第一胎患癫痫+Rett突变  

    希望得到的帮助:第一胎患儿癫痫+基因突变,2胎做何筛查?

    病情描述:年龄:40周(1976-2-2出生) 第二胎,孕8周+ 末次月经2016年7月16日,孕第四次第二胎(曾人工流产2次),2016年9月8日在当地医院B超及静脉血检查,确认怀孕。孕酮偏低。2016年1月15日分娩第一胎...

  • 可疑遗传代谢病

    可疑遗传代谢病

    疾病名称:遗传代谢病  

    希望得到的帮助:这是基因病吗?有什么方法避免?

    病情描述:为什么会出现检查偏低?这是代谢病吗?遗传的概率是多少?

  • 我可以不做试管吗?

    我可以不做试管吗?

    疾病名称:胎停,染色体检查21号染色体 多态性。  

    希望得到的帮助:我这个有药物治疗吗

    病情描述:曾经胎停了两次,这次检查大人染色体,21号染色体多态性,请问这个会引起胎停流产吗?我是不是必须做试管了

  • 夫妻双方携带GJB隐性耳聋基因,胎儿基因检测

    夫妻双方携带GJB隐性耳聋基因,胎儿基因检测

    疾病名称:孕期22+4.本人及丈夫GJB2杂合突变  

    希望得到的帮助:到哪里可以确诊胎儿是否耳聋,费用多少

    病情描述:夫妻双方携带GJB隐形耳聋基因,家族无耳聋夫妻双方携带耳聋隐形记忆,胎儿检测本人怀孕22周+6天, 本人25周岁,听力正常,家族无聋人,耳聋基因检测,GJB2基因芯片分析异常(235 del C 杂合突变...

  • 常染色体显性痉挛性截瘫遗传概率是多少?

    常染色体显性痉挛性截瘫遗传概率是多少?

    疾病名称:遗传概率(常染色体显性痉挛性截瘫3A型)  

    希望得到的帮助:产前怎么检测出

    病情描述:产前检查。基因检测过我母亲父亲 是我母亲基因突变

  • 如何排除胎儿是否携带耳聋基因?

    如何排除胎儿是否携带耳聋基因?

    疾病名称:孕妇4个月,基因检测发现发现有耳聋携带基  

    希望得到的帮助:我爱人携带耳聋基因,我和我爱人的后代是否会遗传并发病?

    病情描述:我爱人妈妈是先天性耳聋患者,我爱人和她兄弟姐妹自己后代都没有耳聋现象,我本人家族也没有遗传史,请问我和我爱人的后代会不会携带耳聋基因,会不会发病?

  • 我是o484的妈妈如果要二胎,爸爸必须也要做基因吗

    我是o484的妈妈如果要二胎,爸爸必须也要做基因吗

    疾病名称:孩子为糖原1a  

    希望得到的帮助:需要注意什么?怎么样把不正常指标变正常

    病情描述:o484顾易航17年8月复查,由于今年忙于做试管,不方便门诊。我已把不正常数据抄写下来,麻烦邱医生看一下有没有什么问题!注意到今年谷丙转氨酶和谷草都比较高,特别是谷草,乳酸也高了。下面该怎...

查看更多“正常人有染色体异常吗”的相关问题>>

聂丽娜大夫的信息

  • 推荐热度(综合): 4.0 (近两年患者推荐)

  • 感谢信: 6 感谢信 礼物: 28 礼物
  • 贡献值: 23255

擅长:

不孕不育 妇科内分泌 先兆流产 多囊卵巢综合症 孕前检查 二胎咨询门诊 生殖遗传方面

简介:

毕业于安徽医科大学,硕士专业方向生殖医学,擅长不孕不育的诊疗,以及妇科内分泌方向,先兆流产的保胎治疗...

查看完整简介 >>

聂丽娜大夫的电话咨询

90%当天通话,沟通充分!

生殖中心可通话专家

郑鹏生主任医师
西安交通大学第一附属医院
生殖医学中心
查看53条服务评价 >>
石馨副主任医师
兰州大学第一医院
生殖医学专科医院
查看33条服务评价 >>
洪岭主治医师
上海市第一妇婴保健院
生殖医学中心
查看13条服务评价 >>
艾爱副主任医师
上海第九人民医院
辅助生殖科
查看433条服务评价 >>
罗然主治医师
西苑医院
不孕不育中心
查看26条服务评价 >>
聂玲主治医师
江西省妇幼保健院
辅助生殖中心
查看27条服务评价 >>
谢晖亮副主任医师
仁济医院
生殖中心
查看5条服务评价 >>

聂丽娜大夫的最近咨询

立刻咨询