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进行性肌营养不良症吃什么药好;怎么办/能治好吗?。患儿两...

h***
状态:就诊后
2017-04-22

患者购买了图文问诊 (169元)

疾病
进行性肌营养不良症
过敏史:
无(2017-04-22填写)
病情描述:
男,7岁2个月。 患儿两岁半走路,三岁出现步态异常,上楼困难,起蹲困难 请医生开处方;请医生帮助诊断病情,给诊疗方案/意见。
资料照片
发表于 2017-04-22
2017-04-22

智慧互联网医院

出诊医师:戴毅

当前患者:何***

发表于:2017-04-22   
2017-04-23

医小助提示您:医生将在问诊过程给出看病结果(检查单、处方等)或相关建议。超过7天后系统自动关闭本次问诊

发表于:2017-04-23   
戴毅 大夫
2017-04-23

北京协和医院 - 神经科 - 戴毅  主治医师

结合临床表现和基因检测结果,考虑为DMD。 目前在治疗吗?

戴毅大夫本人回复

发表于:2017-04-23   
h***
状态:就诊后
2017-04-23
没有治疗,现在吃醋酸泼尼松片,吃了一年多了,现在7岁2个月,不知道该吃多少,请医生给个建议,谢谢
发表于:2017-04-23
h***
状态:就诊后
2017-04-23
戴医生这是属于重的还轻的,像他这病是我遗憾的还是他自身突变,根据基因检测来看,我想跟了解一下,孩子的舅舅需不需要检查
发表于:2017-04-23
h***
状态:就诊后
2017-04-23
我是孩子的母亲,我家两个男孩,小儿子查了CK,但CK正常,小儿子需不需要在做检
发表于:2017-04-23
h***
状态:就诊后
2017-04-23
检查
发表于:2017-04-23
戴毅 大夫
2017-04-23

北京协和医院 - 神经科 - 戴毅  主治医师

属于病情重的DMD。泼尼松用量是多少?目前体重有多少? 单做孩子的检测看不出来是自发突变还是与父母有关。 肌酶正常的弟弟无须再做基因检测。

戴毅大夫本人回复

发表于:2017-04-23   
h***
状态:就诊后
2017-04-24
现在有40斤,目前吃的是两颗,麻烦医生开处方,还需增加些什么药吗?如果查基因检测是我一个人查还是他爸爸也要查,面诊你的话是不是五月以后在APP上挂7天以内的号都可以,我想等孩子放暑假的时候带他来找你面诊,是现在就可以预约了吗?,,还是等孩子放假的时候
发表于:2017-04-24
h***
状态:就诊后
2017-04-24
我怎样才能挂到您的号。
发表于:2017-04-24
h***
状态:就诊后
2017-04-24
除了激素有沒有更好的治疗,需不需要面诊。
发表于:2017-04-24
h***
状态:就诊后
2017-04-24
是不是只要我做基因检测,到时候就可以比对出是他自己突变还是我遗传
发表于:2017-04-24
h***
状态:就诊后
2017-04-24
@医生助理 你好医生助力,如果医生在线有时间的时候麻烦他回答一下,有时候他回答我们的时候我们这没网络,又不能及时和他对上话。,谢谢
发表于:2017-04-24
戴毅 大夫
2017-04-24

北京协和医院 - 神经科 - 戴毅  主治医师

预约只能提前一周,因此现在不可能预约两个月以后的号。 泼尼松应加量至每日三片。除了泼尼松以外的整套药物治疗,需要结合孩子的具体情况制定。

戴毅大夫本人回复

发表于:2017-04-24   
h***
状态:就诊后
2017-04-24
那需要面诊吗
发表于:2017-04-24
h***
状态:就诊后
2017-04-24
麻烦医生给个建议
发表于:2017-04-24
h***
状态:就诊后
2017-04-24
是不是要带孩子来面诊你才能开泼尼松以外的药物治疗
发表于:2017-04-24
h***
状态:就诊后
2017-04-24
孩子吃泼尼松一年多了,需要做些什么检查,麻烦您指点为谢
发表于:2017-04-24
戴毅 大夫
2017-04-25

北京协和医院 - 神经科 - 戴毅  主治医师

是的,就诊也是为了完善相关检查,明确药物治疗后的身体状况。从而调整治疗。

戴毅大夫本人回复

发表于:2017-04-25   

戴毅大夫的信息

  • 推荐热度(综合): 4.6 (近两年患者推荐)

  • 感谢信: 152 感谢信 礼物: 997 礼物
  • 贡献值: 95681

擅长:

神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗及遗传咨询。包括遗传性神经肌肉病(DMD、LGMD、CMD、CMT、SMA、SBMA等...

简介:

戴毅,医学博士
2004年毕业后在北京协和医院神经科工作,历任住院医师、总住院医师、主治医师。

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