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戴毅   主治医师 讲师

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单基因检查结果出来了...

单基因检查结果出来了

h***
状态:就诊前
2017-11-30

咨询标题:单基因检查结果出来了

疾病:

肌肉病

过敏史:

无(2017-11-30填写)

病情描述:
戴医生,您好,上个月我带女儿在您那做的单基因排查,现在结果出来了,我想麻烦您给看看,我下一步该怎么办?

希望提供的帮助:
我是否需要带女儿一起在过去您那看病还是我自己过去就可以?

所就诊医院科室:
北京协和医院 神经内科

既往病史:
无(2017-11-30填写)

检查资料:
发表于 2017-11-30
2017-11-30

医小助提示:问诊开始。
1、问诊期间,医患对话不限次;
2、医生给出明确建议后,问诊结束;
3、问诊最长不超过7天,到期自动结束。

发表于:2017-11-30   
戴毅 大夫
2017-11-30

北京协和医院 - 神经科 - 戴毅  主治医师

可考虑带患者一起就诊,目前还在进一步分析基因检测结果的阶段。 对于常染色体隐性遗传的Sarcoglycanopathy,还需另一个致病突变才能导致发病。

戴毅大夫本人回复

发表于:2017-11-30   
h***
状态:就诊前
2017-12-03
戴医生,您好。我还想咨询您下,最近孩子还说她的右边胯骨部位经常会疼,有时候走不了几步,右边胯骨就疼,不知道是不是跟她现在这个病有关系?
发表于:2017-12-03
戴毅 大夫
2017-12-03

北京协和医院 - 神经科 - 戴毅  主治医师

这种情况先要做双侧髋关节X光等检查,看是否有骨关节的问题。 排除上述疾病后,会考虑与肌肉疾病相关。

戴毅大夫本人回复

发表于:2017-12-03   
2017-12-07

医小助提示:问诊结束。
1、本次问诊已到期(最长不超过7天),问诊结束;
2、赠送追问包,方便未尽问题追问,可获得2条回复信息/包;
3、服务评价、意见建议请点击反馈箱。

戴毅大夫的信息

  • 推荐热度(综合): 4.7 (近两年患者推荐)

  • 感谢信: 163 感谢信 礼物: 1058 礼物
  • 贡献值: 99961

擅长:

神经系统单基因遗传病基因诊断、治疗及遗传咨询。包括遗传性神经肌肉病(DMD、LGMD、CMD、CMT、SMA、SBMA等...

简介:

戴毅,医学博士
2004年毕业后在北京协和医院神经科工作,历任住院医师、总住院医师、主治医师。

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