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曾经找您看过病,咨询用...

曾经找您看过病,咨询用药问题

李***
状态:就诊前
2008-11-22

咨询标题:曾经找您看过病,咨询用药问题

疾病:

腓骨肌萎缩

内容:病情描述(主要症状、发病时间):

患者双胞胎姐妹,5月中旬经您确诊为腓骨肌萎缩症.维生素B1和弥可保1个月连续注射20天,已经注射4个月了,请问这种注射方法有无副作用?是否需要长期注射下去?另外最近感觉头昏加重,平衡掌握不如以前好,这是什么原因?还有就是在您哪儿就诊时您给留了血样查基因,不知结果如何?电话和地址都已留给您.望李教授在百忙之中给予答复,急盼!谢谢!
曾经治疗情况和效果:


想得到怎样的帮助:


化验、检查结果(请使用右侧的工具上传):

发表于 2008-11-22
李晓光 大夫
2008-11-22

北京协和医院 - 神经科 - 李晓光  主任医师

弥可保注射可改口服,一片每天两次长期服用,不用常年注射。 其作用是神经保护和非特异性修复,不是治愈性的。 腓骨肌萎缩症是遗传病,治疗方面没有特异手段。 血样基因检测的情况当时就解释过,不是常规检查,不收费,也不常规出报告。 我们在筛查易感基因,有结果会按所留方式联系。大多数阴性结果(就是什么也没查出来)就不通知,希望理解并不再就此追问。

“腓骨肌萎缩”问题由李晓光大夫本人回复

发表于:2008-11-22   
李晓光 大夫
2015-03-19

北京协和医院 - 神经科- 李晓光主任医师

李晓光大夫通知
分享:点击此处参考文章《肌萎缩侧索硬化的分型》

大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!

发表于:2015-03-19   
李晓光 大夫
2015-05-20

北京协和医院 - 神经科- 李晓光主任医师

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通知:李晓光大夫ALS病友qq群清群后现有空余名额,希望入的病友可申请加入。QQ号413526139。这是群发。

大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!

发表于:2015-05-20   
李晓光 大夫
2015-07-02

北京协和医院 - 神经科- 李晓光主任医师

李晓光大夫通知
通知:李晓光大夫ALS病友qq群清群后现有空余名额,希望入的病友可申请加入。 QQ号413526139。 这是群发。已在群的病友可忽略。

大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!

发表于:2015-07-02   
李晓光 大夫
2015-08-08

北京协和医院 - 神经科- 李晓光主任医师

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通知:李晓光大夫ALS病友qq群现有空余名额,新诊断ALS的患者希望加入的病友可申请加入。 QQ号413526139。这是群发。已在群的病友可忽略。

大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!

发表于:2015-08-08   
李晓光 大夫
2015-11-21

北京协和医院 - 神经科- 李晓光主任医师

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发表于:2015-11-21   
李晓光 大夫
2017-03-04

北京协和医院 - 神经科- 李晓光主任医师

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发表于:2017-03-04   
李晓光 大夫
2017-03-08

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发表于:2017-03-08   
李晓光 大夫
2017-03-09

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分享:点击此处参考文章《肌萎缩侧索硬化疾病知识问答实录20170307》

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发表于:2017-03-09   
李晓光 大夫
2017-03-09

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发表于:2017-03-09   
李晓光 大夫
2017-03-09

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发表于:2017-03-09   
李晓光 大夫
2017-03-09

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发表于:2017-03-09   
李晓光 大夫
2017-03-09

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发表于:2017-03-09   
李晓光 大夫
2017-03-09

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李晓光 大夫
2017-03-09

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发表于:2017-03-09   
李晓光 大夫
2017-03-09

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发表于:2017-03-09   
李晓光 大夫
2017-04-20

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发表于:2017-04-20   
李晓光 大夫
2017-05-21

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发表于:2017-05-21   
李晓光 大夫
2017-05-21

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发表于:2017-05-21   

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中国医师协会肌萎缩侧索硬化项目管理委员会副总干事
中华医学会神经病学分会神经遗传学组委员
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