任淑敏大夫的个人网站 renshumindr.haodf.com

本站已经通过实名认证,所有内容由任淑敏大夫本人发表

染色体微阵列检测

h***
状态:就诊前
2016-10-16

咨询标题:染色体微阵列检测

疾病:

31周胎儿四维彩超四肢长骨偏短

病情描述:
看空间卡波李隆基酷我科龙空调看概率统计架空看咯

希望提供的帮助:
请问医生这检测报告反应胎儿正常吗

所就诊医院科室:
湖北省人民医院 妇产科

检查资料:
发表于 2016-10-16
任淑敏 大夫
2016-10-17

郑州大学第一附属医院 - 遗传与产前诊断中心 - 任淑敏  主治医师

短多少呢,芯片结果是正常的

“31周胎儿四维彩超四肢长...”问题由任淑敏大夫本人回复

发表于:2016-10-17   
h***
状态:就诊前
2016-10-17
请问医生芯片正常是否代表胎儿也是正常呀
发表于:2016-10-17
h***
状态:就诊前
2016-10-17
图片
发表于:2016-10-17
h***
状态:就诊前
2016-10-30
请问任医生胎儿之前唐筛高风险 后来做无创结果都是低风险 现在都36+5了胎儿也就1900克发育迟缓四肢长骨偏短而且彩超显示胎儿阴茎呈郁金香征室间隔疑似损0.35以您的经验这种情况我该怎样好?我这是试管婴儿我很想要我想提前剖腹产这种胎儿生下来还有意义吗?会成活吗?
发表于:2016-10-30
任淑敏 大夫
2016-10-31

郑州大学第一附属医院 - 遗传与产前诊断中心 - 任淑敏  主治医师

目前偏短多少?芯片正常也不代表孩子没有问题,从上次的彩超孩子四肢偏短4-5周,最近的有没有差更多?胎儿目前体重也不正常,生殖器的问题有没有找其他超声医师会诊?我觉得您的孩子目前感觉还是有点问题的。

“31周胎儿四维彩超四肢长...”问题由任淑敏大夫本人回复

发表于:2016-10-31   
h***
状态:就诊前
2016-11-01
请问小孩阴茎尿道下裂做手术能矫正吗?
发表于:2016-11-01
任淑敏 大夫
2016-11-01

郑州大学第一附属医院 - 遗传与产前诊断中心 - 任淑敏  主治医师

那要看问题大不大,是单纯裂还是合并阴茎发育异常,有的还合并阴茎功能障碍。

“31周胎儿四维彩超四肢长...”问题由任淑敏大夫本人回复

发表于:2016-11-01   

遗传咨询 相关回复 电话咨询遗传咨询全国名医 >>

  • 基因遗传问题

    基因遗传问题

    疾病名称:与爱人为四代亲戚,结婚生子遗传问题  

    希望得到的帮助:希望可以指导做哪些检测

    病情描述:与女友是四代亲戚关系,生小孩会有问题吗?需要做什么检测可以检测出来以后生孩子有没有问题,经过检测后就可以放心的要小孩了吗?

  • 染色体查询

    染色体查询

    疾病名称:查染色体  

    希望得到的帮助:到哪个科室查染色体

    病情描述:想查染色体 工作日都能查么 需要预约么 怎样预约

  • 染色体检查

    染色体检查

    疾病名称:染色体检查  

    希望得到的帮助:染色体检查如何预约

    病情描述:染色体检查 需要如何做 需要空腹么 大约多久出结果

  • 胚胎P23能否避免蚕豆病

    胚胎P23能否避免蚕豆病

    疾病名称:蚕豆病  

    希望得到的帮助:医院说需要复查,如果确诊了怎么办

    病情描述:我是做的三代试管,23对染色体筛查,可孩子还是有蚕豆病,看网上说P23是可以避免的,您认为呢?能避免还是不能呢?谢谢您

  • 能不能检查聋哑

    能不能检查聋哑

    疾病名称:男朋友想检查聋哑基因,请问你们医院可以?  

    希望得到的帮助:能不能检查染色体来确认男朋友是不是也携带了这个基因

    病情描述:家族史,他妈妈是聋哑人,目前不知道是先天的还是后天的

  • 18号染色体异常

    18号染色体异常

    疾病名称:18号染色体异常情况  

    希望得到的帮助:怎么去进一步检查

    病情描述:我以前高烧得过脑膜炎,做过穿刺,这个对胎儿有影响吗

  • y染色体臂间倒位

    y染色体臂间倒位

    疾病名称:y染色体臂间倒位  

    希望得到的帮助:生孩子该怎么办请问

    病情描述:y染色体臂间倒位,不知道怎么回事!!!!

  • 遗传病史解答

    遗传病史解答

    疾病名称:做了奔头手术已经5年,现做基因检测,咨询  

    希望得到的帮助:看有没有遗传可能性

    病情描述:看有没有遗传的可能性,希望您在百忙之中问我解答

  • 如何面对染色体异常

    如何面对染色体异常

    疾病名称:不孕  

    希望得到的帮助:成功率多高?

    病情描述:您好!我必须做三代试管吗?做一代可以吗?

  • 遗传类代谢病

    遗传类代谢病

    疾病名称:染色体微阵列  

    希望得到的帮助:染色体微阵列报告

    病情描述:麻烦医生帮忙看看这个报告有无异常谢谢了。

  • 叶酸代谢障碍问题

    叶酸代谢障碍问题

    疾病名称:血清叶酸含量118nmol/L,偏高  叶酸代谢障碍中度风险,MTRR酶活性降低  

    希望得到的帮助:我已经满四个月了,接下来整个孕期的叶酸是该不该继续服用,如果服用建议服用的剂量是...

    病情描述:你好,我孕12周检查血清叶酸118nmol/L,偏高,但是检查叶酸代谢障碍中度风险,MTRR酶活性降低。现在满四个月了,请问这种情况下,我整个孕期服用叶酸的量怎么处理,有医生建议服用0.8mg每天,也...

  • 夫妻为a地贫携带者

    夫妻为a地贫携带者

    疾病名称:夫妻为a地贫携带者  

    希望得到的帮助:想咨询医生能否尽早排除重症地贫

    病情描述:夫妻为a地贫携带者第一胎重症地贫儿五个月不得已引产掉,第二胎女儿正常,现有孕一个多月。

  • 三代试管婴儿

    三代试管婴儿

    疾病名称:染色体异常  

    希望得到的帮助:能否通过三代试管进行试管婴儿

    病情描述:卵泡监测子宫偏小,右卵显示不清,左卵泡小于10mm激素六项检查雌二醇只有2

  • 染色体异常

    染色体异常

    疾病名称:染色体核型  

    希望得到的帮助:希望医生帮助看下是否影响怀孕,

    病情描述:男,27岁。去年老婆怀孕查出小孩22号染色体异常后放弃了,之后检查夫妻俩人染色体,老婆的没问题,我的染色体核型16qh+不知道会不会影响之后怀孕,是否可以选择试管

  • 我21染色体PSS是同源染色体易位吗?能做三代试管吗?有配成好胚胎的机率吗?

    我21染色体PSS是同源染色体易位吗?能做三代试管吗?有配成好胚胎的机率吗?

    疾病名称:胎停育,检查我21染色体pss,能做三代  

    希望得到的帮助:请回答我的问题

    病情描述:胎停育2次,我检查21染色体pss,怀孕3个月没有胎心,引产做病理,胎儿非整倍体,21三体,我想问我这种能做试管婴儿三代吗?能有配成正常的胚胎的机率吗?我这个是同源染色体易位吗?在网上看说同...

  • 想来调理下,什么时候过来,到哪里找你比较合适

    想来调理下,什么时候过来,到哪里找你比较合适

    疾病名称:试管三代移植三次没着床!  

    希望得到的帮助:想来调理下,什么时候过来,到哪里找你比较合适

    病情描述:试管三代移植三次没着床,做过宫腔镜,内膜薄!三线不清!

  • 甲基丙二酸血症

    甲基丙二酸血症

    疾病名称:携带甲基丙二酸血症基因  

    希望得到的帮助:我已孕9周,什么时候复查合适,有其他方式预防吗?

    病情描述:我第一个宝宝因甲基丙二酸血症早夭,后我和丈夫在郑大一附院产前诊断科抽血查染色体,诊断我与丈夫均携带这种基因,想咨询下我们几周复查,除了怀孕后复查还有其他方式提前预防吗?

  • 是否需要三代试管

    是否需要三代试管

    疾病名称:试管,  

    希望得到的帮助:是否需要三代试管?

    病情描述:请问我老公染色体21号pstk+,我一次自然流产,一次胎停,需要做试管么?

  • 父母想检查会不会得多囊肾要检查什么?需要检查吗?

    父母想检查会不会得多囊肾要检查什么?需要检查吗?

    疾病名称:多囊肾  

    希望得到的帮助:如果想生二胎父母双方想坚持一下好不好有多囊肾应该坚持什么

    病情描述:宝宝这种多囊肾遗传概率有多少?父母双方用不用去查一下是双肾,

  • 试管胎停,胚染异常

    试管胎停,胚染异常

    疾病名称:试管一代胎停,检查胚染7号染色体三体  

    希望得到的帮助:接下来该如何治疗,剩余的胚胎该如何处理,是否可以继续移植

    病情描述:试管孕7周胎停,胚染检测7号三倍体,接下来该如何治疗

查看更多“染色体微阵列检测”的相关问题>>

任淑敏大夫的信息

  • 推荐热度(综合): 4.0 (近两年患者推荐)

  • 感谢信: 2 感谢信 礼物: 19 礼物
  • 贡献值: 9365

擅长:

擅长常见单基因遗传病(进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、A或B型血友病、遗传性耳聋)的遗传咨...

查看完整简介 >>

任淑敏大夫的电话咨询

90%当天通话,沟通充分!

遗传咨询科可通话专家

何国平副主任医师
安徽省立医院
优生遗传咨询专病门诊
查看354条服务评价 >>
楚艳主治医师
河南省人民医院
医学遗传研究所
查看159条服务评价 >>
鹿相花主治医师
潍坊市妇幼保健院
遗传代谢病筛选科
查看服务评价 >>
林杰副主任医师
自贡市妇幼保健院
遗传生殖医学中心
查看服务评价 >>
王莉副主任医师
河南省人民医院
医学遗传研究所
查看3条服务评价 >>
宋婕萍主任医师
湖北妇幼保健院
优生遗传科
查看服务评价 >>
孔祥东主任医师
郑大一附院
遗传与产前诊断中心
查看50条服务评价 >>

任淑敏大夫的最近咨询

立刻咨询