苏钰大夫的个人网站 suyu010.haodf.com
医生头像

苏钰   副主任医师 讲师

收藏本站

本站已经通过实名认证,所有内容由苏钰大夫本人发表

苏钰 大夫信息中心页

请下载APP

直接与我沟通!

已扫597

新生耳聋基因杂合突变

h***
状态:就诊前
2016-10-15

咨询标题:新生耳聋基因杂合突变

疾病:

新生儿耳聋基因筛查

病情描述:
您好我们刚收到新生儿耳聋基因筛查有一项235 delc杂合突变,不知道这对小朋友有什么影响?需要进一步做什么检查?我们出生时听力筛查通过,3个月体检听力筛查也通过了,想问这项突变小朋友会怎样?药物有啥影响么?谢谢

希望提供的帮助:
做啥进一步检查,会耳聋么?用药有啥注意?

用药情况:
服用说明:
发表于 2016-10-15
苏钰 大夫
2016-10-15

北京301医院 - 耳鼻咽喉科 - 苏钰  副主任医师

可来院进行遗传咨询

苏钰大夫本人回复

发表于:2016-10-15   
h***
状态:就诊前
2016-10-15
需要带孩子去医院么?还是家长去就可以?
发表于:2016-10-15
h***
状态:就诊前
2016-10-15
谢谢您
发表于:2016-10-15
苏钰 大夫
2016-10-15

北京301医院 - 耳鼻咽喉科 - 苏钰  副主任医师

家长来即可

苏钰大夫本人回复

发表于:2016-10-15   
h***
状态:就诊前
2016-10-16
谢谢您
发表于:2016-10-16
h***
状态:就诊前
2016-10-16
我看您的号下周二已经满了,不知道下周什么时间还能约您的号?可以加号么?
发表于:2016-10-16
h***
状态:就诊前
2016-10-16
就家长带着足跟血的结果过去就可以是么?
发表于:2016-10-16
苏钰 大夫
2016-10-16

北京301医院 - 耳鼻咽喉科 - 苏钰  副主任医师

周二来吧,加个号

苏钰大夫本人回复

发表于:2016-10-16   

新生儿耳聋基因筛查相关回复

  • 耳聋基因筛查未通过
  • 新生儿耳聋基因筛查

    新生儿耳聋基因筛查

    疾病名称:新生儿耳聋基因筛查未通过  

    希望得到的帮助:解释检查结果及治疗方案 请给我一些治疗建议,谢谢

    病情描述:孩子目前听力正常,出生时通过听力筛查 今天收到协和医院电话告知耳聋基因筛查未通过 建议去协和门诊咨询

  • 需要注意什么,严重吗孩子!
  • 新生儿耳聋基因筛查

    新生儿耳聋基因筛查

    疾病名称:耳聋基因筛查  

    希望得到的帮助:这个会引起耳聋吗?家长有什么注意事项

    病情描述:女,31岁。宝宝在做新生儿听力筛查时,显示SLC26A4 1229基因杂和突变,我想问问,这个会导致宝宝耳聋吗?后期家长有哪些注意事项?

  • 新生儿耳聋基因异常 

    新生儿耳聋基因异常 

    疾病名称:新生儿耳聋基因筛查235delc杂合突变  

    希望得到的帮助:孩子现在听力正常 后期235delc杂合突变有致聋的可能吗?该做哪些检查?剧烈哭和突变点...

    病情描述:男,2个月。孩子现在50天,出生3天采足跟血筛查 。刚通知235delc杂合突变 。请问: 新生儿出生听力测试合格,后期会不会有耳聋的可能? 因哭闹诊断轻微脑缺氧输液神经节苷脂一周对听力有没有影响...

  • 麻烦大夫看看结果,给出意见

    麻烦大夫看看结果,给出意见

    疾病名称:新生儿耳聋基因筛查  

    希望得到的帮助:麻烦大夫看看结果,给出意见

    病情描述:程大夫好,之前去看过您的门诊,做的耳聋基因筛查,昨天报告出来了,还有两个基因杂合,麻烦您看一下,孩子以后会不会有耳聋问题?我们还需要做其他检查吗?

  • 新生儿耳聋基因235delc杂合突变!!求帮助!感谢医生!!

    新生儿耳聋基因235delc杂合突变!!求帮助!感谢医生!!

    疾病名称:新生儿耳聋基因筛查235delc杂合突变  

    希望得到的帮助:孩子现在听力正常 后期235delc杂合突变有致聋的可能吗?该做哪些检查?剧烈哭和突变点...

    病情描述:男,2个月。孩子现在46天,出生3天采足跟血筛查 。刚通知235delc杂合突变 。请问医生: 新生儿出生听力测试合格,后期会不会有耳聋的可能? 因哭闹诊断轻微脑缺氧输液神经节苷脂一周对听力有没有...

  • 新生儿耳聋基因筛查

    新生儿耳聋基因筛查

    疾病名称:耳聋基因筛查未通过  

    希望得到的帮助:宝宝听力会影响吗?注意事项,可以打预防针吗?

    病情描述:女,31岁。新生儿3个月,耳聋基因筛查基因GJB2 235delC杂合突变,听力通过,平常有追声,母亲也为同一位点基因杂合突变,听力正常。

  • 新生儿耳聋基因筛查报告单一项杂合突变型 

    新生儿耳聋基因筛查报告单一项杂合突变型 

    疾病名称:新生儿耳聋基因筛查SLC26A4  

    希望得到的帮助:想知道我接下来怎么做,怎么治疗,需要注意些什么?谢谢

    病情描述:女,4个月。您好,孩子刚出生(2016年10月28日出生)第三天时抽了足跟血,然后2017年2月15日新生儿耳聋基因筛查结果,SLC26A4 2168A>G,杂合突变型,异常,其他项目正常。在出生第三天时OAE耳声...

  • 新生儿耳聋基因筛查未通过

    新生儿耳聋基因筛查未通过

    疾病名称:耳聋基因筛查未通过  

    希望得到的帮助:请问会影响宝宝听力甚至耳聋吗?

    病情描述:女,29岁。宝宝85天,收到短信说耳聋基因筛查未通过,其中GJB2 299delAT杂合突变型,SLC26A4杂合突变型,其它正常。 宝宝出生时第二天听力筛查两只耳朵都没过,第三天右耳过,左耳未过,42天复查...

小儿听力障碍 相关回复 电话咨询小儿听力障碍全国名医 >>

  • 新生儿42天听力筛查

    新生儿42天听力筛查

    疾病名称:新生儿脱不了氧  

    希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议

    病情描述:新生儿42天听力筛查没道通过,报告中度损伤

  • 新生儿11天听力筛查未过是否为听力障碍?

    新生儿11天听力筛查未过是否为听力障碍?

    疾病名称:听力障碍  

    希望得到的帮助:想咨询大夫您一下,这情况是否为听力障碍?非常感谢!

    病情描述:检查及化验: 新生儿11天在医院两次听力筛查均未过,疑似听力障碍;刚出山时在病房对开关门及一些不大的动静均有惊吓反应,现在其后脑勺击掌亦有惊吓的反应,但就是听力筛查过不了。唐筛显示没问...

  • 新生儿遗传基因检测

    新生儿遗传基因检测

    疾病名称:新生儿遗传性耳聋基因检测  

    希望得到的帮助:希望医生给出专业意见

    病情描述:宝宝一出生就在和美妇产医院做了遗传性耳聋基因检测,结果显示GJB3杂合突变,我想带着宝宝和我丈夫一起来贵医院再检查一下,医生你觉得有必要吗?应该要挂什么科室呢?

  • 迟发性耳聋基因PDS 杂合突变

    迟发性耳聋基因PDS 杂合突变

    疾病名称:迟发性耳聋基因PDS 杂合突变  

    希望得到的帮助:迟发性耳聋基因PDS slc26a4:ivs7-2a>g 杂合突变 是否是高发病率呢 ?问题严重吗?需要...

    病情描述:新生儿,做听力筛查 抽血的结果,这一项为杂合突变,问题大吗

  • 目前我常见的基因检查未突变,胎儿会遗传吗?几率有多大?

    目前我常见的基因检查未突变,胎儿会遗传吗?几率有多大?

    疾病名称:左耳先天蹬骨畸形,右耳听骨链部分固定。  

    希望得到的帮助:目前我常见的基因检查未突变,胎儿会遗传吗?几率有多大?

    病情描述:目前术后听力也不错,父亲听力不好(已去世),家里妹妹及她的两个孩子听力正常。 俩耳均已在301手术。目前怀孕,北京妇产医院常见耳聋基因检查结果为未检出突变。教授,会遗传给孩子吗?遗传的...

  • 迟发性耳聋基因PDS杂合突变

    迟发性耳聋基因PDS杂合突变

    疾病名称:迟发性耳聋基因PDS 杂合突变  

    希望得到的帮助:很严重吗?小孩儿现在很正常,是否会耳聋呢?需要注意什么

    病情描述:新生儿,听力筛查 发现,迟发性耳聋基因PDS slc26a4:ivs7-2a>g 杂合突变

  • 新生儿听力筛查未通过

    新生儿听力筛查未通过

    疾病名称:听力障碍  

    希望得到的帮助:这种情况是否是真的听力障碍?非常感谢您!

    病情描述:检查及化验: 新生儿11天听力筛查未通过,医院怀疑是听力障碍,但在宝宝后脑勺击掌、开门关门等均有惊吓的反应。 治疗情况(当前用药或近期手术): 暂时没有治疗,医生建议满月后复查 病史: 唐...

  • 新生儿耳聋基因筛查

    新生儿耳聋基因筛查

    疾病名称:新生儿耳聋基因筛查未通过  

    希望得到的帮助:有没有耳聋的危险,能不能成为正常人

    病情描述:新生儿2016年8月1日出生,出生后第一次听力测试通过,2016年10月12日新生儿耳聋基因筛查两条基因显示杂合突变,分别为:GJB2 235 del C和SLC26A4 IVS7-2A》G杂合突变。孩子姥姥有耳聋,夫妻二人...

  • 新生儿耳聋基因筛查

    新生儿耳聋基因筛查

    疾病名称:新生儿耳聋基因筛查未通过  

    希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议

    病情描述:新生儿耳聋基因筛查未通过 235 基因为杂合性突变

  • 新生儿耳聋基因

    新生儿耳聋基因

    疾病名称:新生儿耳聋基因  

    希望得到的帮助:希望主任回复问号疑问

    病情描述:主任您好,新生儿足跟血耳聋基因检测IVS7-2A大于G是杂合突变型,其他四个基因的八个突变位点均是野生型。看到医生回答患者这个问题大部分表示是基因携带者,不会得大前庭水管症。但我先生的姐姐...

查看更多“新生儿耳聋基因筛查”的相关问题>>

苏钰大夫的信息

  • 推荐热度(综合): 4.0 (近两年患者推荐)

  • 感谢信: 8 感谢信 礼物: 21 礼物
  • 贡献值: 4965

擅长:

侧重外鼻、小耳畸形整复及面部微整形,中耳炎治疗及听力重建、突发性耳聋治疗。对儿童腺样体肥大及分泌性中...

查看完整简介 >>

苏钰大夫的电话咨询

90%当天通话,沟通充分!

耳鼻喉可通话专家

党华副主任医师
中山二院
耳鼻喉科
查看31条服务评价 >>
李勇主任医师
杭州市第一人民医院
耳鼻咽喉科
查看16条服务评价 >>
韩朝副主任医师
上海市五官科医院
耳鼻喉科
查看58条服务评价 >>
彭宏主任医师
广东省第二人民医院
耳鼻咽喉头颈外科
查看35条服务评价 >>
臧洪瑞主任医师
北京同仁医院
耳鼻咽喉头颈外科
查看39条服务评价 >>
龚树生主任医师
北京友谊医院
耳鼻喉科
查看235条服务评价 >>
刘军主任医师
301医院
耳鼻咽喉科
查看54条服务评价 >>

最新咨询

立刻咨询