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山西耳聋基因患者诊后咨询山西省儿童医院(山西省妇幼保健院...

1***
状态:就诊后
2016-11-30

患者报到

找薛晋杰大夫就诊的1***患者,成功报到

报到来源 : 门诊

疾病或症状 : 耳聋基因

患者当前诊疗情况 : 先做检查,拿着检查结果继续看

就诊日期 : 2016-11-30

发表于:2016-11-30
1***
状态:就诊后
2016-12-01
你好、孩子出生两个多月了、这是刚出生时采的足底血、我们当地妇幼院的检查结果、让我们联系薛医生。
发表于:2016-12-01
1***
状态:就诊后
2016-12-01
微信 上传
发表于:2016-12-01
1***
状态:就诊后
2016-12-01

使用电话咨询服务

提交时间: 2016-12-01 10:51 预约时间:2016-12-01 11:20
服务费: 电话咨询 订单状态:已结束
疾病:遗传性耳聋基因突变
病情主诉:孩子刚出生两个多月、足底采血检测出遗传性耳聋基因突变、基因名称GJB2突变位点299deAT杂合突变型!

发表于:2016-12-01
薛晋杰 大夫
2016-12-01

山西省儿童医院(山西省妇幼保健院) - 遗传室 - 薛晋杰  主治医师


你好,孩子出生后听力测试通过了吗?你们感觉孩子对声音有反应吗?

“耳聋基因”问题由薛晋杰大夫本人回复

发表于:2016-12-01   
1***
状态:就诊后
2016-12-01
出生后检测正常 听力也正常 孩子对声音反应也正常 有时候睡觉会被吵醒 
发表于:2016-12-01
薛晋杰 大夫
2016-12-01

山西省儿童医院(山西省妇幼保健院) - 遗传室 - 薛晋杰  主治医师


好的,孩子可能只是耳聋基因携带者

“耳聋基因”问题由薛晋杰大夫本人回复

发表于:2016-12-01   
1***
状态:就诊后
2016-12-01
那就不用管她?
发表于:2016-12-01

薛晋杰大夫的信息

  • 推荐热度(综合): 4.2 (近两年患者推荐)

  • 感谢信: 13 感谢信 礼物: 105 礼物
  • 贡献值: 27735

擅长:

遗传咨询,染色体病(唐氏综合征、特纳综合征、克氏综合征、猫叫综合征、染色体平衡易位等)、单基因病(进行...

简介:

薛晋杰,医学遗传学博士,山西省儿童医院省妇幼保健院遗传咨询师;山西省妇幼保健协会产前诊断专业专家委员...

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