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21三体风险值高,请给我建议

h***
状态:就诊前
2016-10-14

咨询标题:21三体风险值高,请给我建议

疾病:

唐筛结果21三体风险高是1:297怎么办

孕周21周+2可以做无创DNA吗准确率?

病情描述:
2016年10月13日通知唐筛风险值高,

希望提供的帮助:
我想问下。现在做无创DNA还是 羊水穿刺,羊水穿刺有风险,心里接受不了

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发表于 2016-10-14
杨季云 大夫
2016-10-14

四川省医学科学院·四川省人民医院 - 遗传咨询科 - 杨季云  副主任医师

原则上羊穿是诊断,无创是筛查,无创高风险还需要羊穿确诊。但羊穿有胎儿流产和穿刺失败的风险。无创有漏诊的风险,没有一种检查是完美无缺的。两种检查方式均适合于你,你自己任选一样做检查,均可以。孕12-26周是做无创的适合期间。

“唐筛结果21三体风险高是...”问题由杨季云大夫本人回复

发表于:2016-10-14   
h***
状态:就诊前
2016-10-14
谢谢
发表于:2016-10-14
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状态:就诊前
2016-10-14
图片
发表于:2016-10-14
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状态:就诊前
2016-10-14
医生麻烦看下我的结果
发表于:2016-10-14
杨季云 大夫
2016-10-14

四川省医学科学院·四川省人民医院 - 遗传咨询科 - 杨季云  副主任医师

依据你报告的阈值,你属于高风险,你可以考虑做无创检测。

“唐筛结果21三体风险高是...”问题由杨季云大夫本人回复

发表于:2016-10-14   
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状态:就诊前
2016-10-14
谢谢
发表于:2016-10-14
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状态:就诊前
2016-10-14
感觉羊穿风险高
发表于:2016-10-14
h***
状态:就诊前
2016-10-14
左心室有回声斑这个是二十一体风险的表现特征吗
发表于:2016-10-14
杨季云 大夫
2016-10-14

四川省医学科学院·四川省人民医院 - 遗传咨询科 - 杨季云  副主任医师

左心室强回声也是提示染色体异常的一个指标。 提示风险不等于是,需要进一步检查。

“唐筛结果21三体风险高是...”问题由杨季云大夫本人回复

发表于:2016-10-14   
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遗传性疾病的基因诊断及产前诊断与遗传咨询。单基因遗传病(如多囊肾、血友病、视网膜色素变性、地中海贫血...

简介:

杨季云,男,副研究员,硕士研究生导师。1996年毕业于第三军医大学,医学学士学位。2002年毕业于第三军医大...

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