杨季云大夫的个人网站 yangjiyun001.haodf.com

本站已经通过实名认证,所有内容由杨季云大夫本人发表

当前位置: 好大夫在线 > 四川省人民医院 > 杨季云 >

还有其它基因检查方法...

还有其它基因检查方法查我和我老公染色体是否有隐性问题?...

h***
状态:就诊前
2016-11-28

咨询标题:还有其它基因检查方法查我和我老公染色体是否有隐性...

疾病:

两次胚胎都出现一条染色体单体

病情描述:
因为最近两次稽留流产,第二次流产后做了胚胎检测发现4号染色体单体。于是黄院长建议做第三代试管,9月份自然周期取卵一枚,配成8细胞一级胚胎,后基因筛查发现又少一条染色体。我和老公染色体正常,这是什么原因,还有其它基因检查方法吗?也许我或者我老公染色体有隐性问题从而导致胚胎问题。请大夫告诉我应该去做哪些检查才能更快找到原因?

希望提供的帮助:
还有其它基因检查方法查我和我老公染色体是否有隐性问题?

所就诊医院科室:
上海国际和平妇幼保健医院 辅助生殖科

用药情况:
服用说明:甲减,服用优甲乐,每天125微克。

好大夫在线友情提示:

请详细描述或拍照上传甲状腺功能、超声检查,以便医生了解病情,给出诊疗建议。 如何上传:您可以将检查报告用数码相机拍成照片,在您的咨询服务申请详情页面点击“补充资料”完成上传。
发表于 2016-11-28
杨季云 大夫
2016-11-29

四川省医学科学院·四川省人民医院 - 遗传咨询科 - 杨季云  副主任医师

胚胎染色体单体为偶发因素导致,除了你高龄是高危因素外,其它原因无法明确。

“两次胚胎都出现一条染色...”问题由杨季云大夫本人回复

发表于:2016-11-29   

遗传咨询 相关回复 电话咨询遗传咨询全国名医 >>

  • 染色体易位

    染色体易位

    疾病名称:男方染色体易位  

    希望得到的帮助:必须要做三代吗?成功率多少?

    病情描述:之前查出来老公少弱精,本地生殖科医生建议试管,现在又查出来老公染色体5号跟8号易位,只能做3代试管吗?

  • 发育迟缓,腿部无为怎么办?

    发育迟缓,腿部无为怎么办?

    疾病名称:发育迟缓  

    希望得到的帮助:如何改善?

    病情描述:腿部软无力,抬头,追视,抓物还行,主要看基因结果有什么影响?怎么办

  • 只希望有个健康的宝宝,我们染色体有问题吗?影响正常怀孕吗?因为之前失去过宝宝,好...

    只希望有个健康的宝宝,我们染色体有问题吗?影响正常怀孕吗?因为之前失去过宝宝,好...

    疾病名称:准备备孕  

    希望得到的帮助:我和我老公刚刚做了检查,但是染色体报告看不懂,号也没有挂到,现在可以备孕了嘛?我...

    病情描述:去年2016.1.06日,怀孕33周,胎儿脐血流消失,胎儿偏小一个月,然后羊水偏少,然后就死胎了

  • SMA咨询

    SMA咨询

    疾病名称:SMA  

    希望得到的帮助:SMN基因缺失一个的人与没有缺失的正常人怀孕所生的孩子会得SMA吗?

    病情描述:SMN基因缺失一个的人与没缺失的正常人怀孕所生的孩子会得SMA吗?

  • CYP27A1父亲携带,母亲正常,孩子会发病吗?

    CYP27A1父亲携带,母亲正常,孩子会发病吗?

    疾病名称:脑健黄瘤病  

    希望得到的帮助:现在骨质疏松两人先后腿断

    病情描述:父母携带者,姊妹儿人发病,弟弟携带,弟媳不携带,请问弟弟要孩子,孩子会有病吗?

  • 聋哑基因怎么查

    聋哑基因怎么查

    疾病名称:聋哑  从小聋哑  

    希望得到的帮助:我还需要做什么检查。

    病情描述:先天性聋哑, 外公外婆无聋哑迹象,外婆有五个子女(三男二女)大舅聋哑 二舅三舅正常 姨和我妈妈聋哑,二舅三舅的子女无聋哑 姨的生育两个男孩(一个正常),我妈妈生育三个小孩(两个正常)

  • 基因微缺失

    基因微缺失

    疾病名称:二胎,羊穿基因缺失,染色体正常  

    希望得到的帮助:还需要做什么检查?如果留下,可能会有什么结果

    病情描述:头胎11年生是正常的。 12月4日做羊水穿刺,结果显示arr[hg19]2p16.3(50,797,686-51,445,425)缺失,父母双方检查后均为正常,请问还需要做什么检查来确认小孩是否可以留下?谢谢!

  • 染色体异常+大肌瘤如何拥有健康宝宝

    染色体异常+大肌瘤如何拥有健康宝宝

    疾病名称:染色体核型分析  

    希望得到的帮助:请问头胎与染色体是否有关,下次能否正常怀孕?需要做哪些治疗?染色体核型结果是什么...

    病情描述:2013.6月行腹腔镜子宫肌瘤手术,2015.10复发2公分,2016.12月第一次怀孕,孕前肌瘤4公分,12周NT3,16周引产,检查胎儿组织为13三体,近期男女双方做染色体核型,男方结果为46XY,?15+,另男方...

  • 染色体异常要怎样才能一如云人

    染色体异常要怎样才能一如云人

    疾病名称:老公染色体异常  

    希望得到的帮助:我该去哪个医院找哪个医生

    病情描述:女,28岁。2次怀孕都胎停了,后经木生检查是染色体异常,想早点好运。

  • 18三体综合症

    18三体综合症

    疾病名称:羊水穿刺18三体,染色体异常  无创DNA18三体  

    希望得到的帮助:请医生给我一些治疗上的建议,是否需要就诊?就诊前做哪些准备?

    病情描述:引产过两次,生化妊辰一次,第一次引产四维彩超胎儿先天心脏病,这次引产是18三体,就是我现在需要做那方面检查

  • 碘131两个半月可以做Y染色体吗,有影响吗~

    碘131两个半月可以做Y染色体吗,有影响吗~

    疾病名称:甲亢  

    希望得到的帮助:碘131两个半月可以做Y染色体吗,有影响吗~

    病情描述:碘131两个半月可以做Y染色体吗,有影响吗~

  • 我在当地医院检查不了

    我在当地医院检查不了

    疾病名称:夫妻二人基因有缺陷,想要孩子  

    希望得到的帮助:能挂号去看看吧

    病情描述:我34岁了刨腹产以经3次了,只有一个孩子我想要个健康的宝宝

  • 染色体检查核型解读

    染色体检查核型解读

    疾病名称:染色体异常  

    希望得到的帮助:染色体检查核型解读

    病情描述:染色体核型,我这样的结果表示什么?

  • 优生优育,遗传类风险因数

    优生优育,遗传类风险因数

    疾病名称:优生优育检查,说进一步检查遗传类风险因数  

    希望得到的帮助:接下来应该做那些检查

    病情描述:2017年4月顺产一男婴胆道闭所,准备五月份备孕,做了孕前检查,结论说进一步检查遗传类风险因数

  • 以前怀过一个胎儿多囊肾大概...

    以前怀过一个胎儿多囊肾大概...

    疾病名称:以前怀过一个胎儿多囊肾大概不到6个月引产  

    希望得到的帮助:我很担心我们夫妻是不是有多囊肾遗传基因,女儿有没有携带,将来要是再怀孕会不会还这...

    病情描述:在12年的时候老婆怀孕6个月产前检查出胎儿多囊肾后医生建议下引产,不记得是单肾还是双肾。在07年生下一个健康的女儿,我们夫妻和女儿在13年做过肾B超,我的左肾约111mmX55mm右约109X43mm肾实质...

  • 我该怎么办

    我该怎么办

    疾病名称:胚胎染色体异常  

    希望得到的帮助:下一步怎么办

    病情描述:女,34岁。下一步怎么办,胚胎染色体三体,大人正常,下一步怎么办

  • 遗传基因问题

    遗传基因问题

    疾病名称:遗传基因  

    希望得到的帮助:需要带孩子去吗?都需要哪些东西

    病情描述:大女儿13岁,是个唐氏儿,现在怀孕17周医生建议做基因检查两家都没有唐氏宝宝

  • 胎儿17号染色体异常

    胎儿17号染色体异常

    疾病名称:羊穿报告胎儿17p13.3微缺失综合征  胎儿消化系统畸形:考虑十二指肠闭锁或狭窄  

    希望得到的帮助:请医生解读一下报告,给出建议?

    病情描述:22周左右做三维,发现十二指肠闭锁或狭窄,后来做了羊水穿刺,三个星期后,拿到报告说17p13.3微缺失综合征,为致病性拷贝数变异。请问这胎儿确定就是有问题的了吗?必须引产是吗?那是什么原因造...

  • 多年不孕不育

    多年不孕不育

    疾病名称:不孕不育  

    希望得到的帮助:再次重启试管需要做三代吗?夫妻染色体正常,有过一次胚胎染色体69三体

    病情描述:不孕不育5年,做过三次人授,三次试管(一次一代不受精,卵子蜡样透明带,做了二次二代,移植4次,成功一次,8周胎停,查胚胎染色体三体)

  • 夫妻双方智力低下,想生个健康的宝宝,该检查些什么?

    夫妻双方智力低下,想生个健康的宝宝,该检查些什么?

    疾病名称:夫妻双方都是智力低下,怎么做可以优生优育  

    希望得到的帮助:夫妻双方智力低下,想知道是否可以正常怀孕,以及想知道宝宝是否可以正常,该做些什么...

    病情描述:从小处的环境单一,思想单纯,不爱学习,有时感觉智力低下,现已结婚,夫妻双方都是智力低下,在医院曾做过智力评估,女测的总智商为39分,男测的总智商为35分,现准备生育,想听听医生的建议,...

查看更多“还有其它基因检查方法查我和我老公染色体...”的相关问题>>

杨季云大夫的信息

  • 推荐热度(综合): 4.3 (近两年患者推荐)

  • 感谢信: 23 感谢信 礼物: 166 礼物
  • 贡献值: 53150

擅长:

遗传性疾病的基因诊断及产前诊断与遗传咨询。单基因遗传病(如多囊肾、血友病、视网膜色素变性、地中海贫血...

简介:

杨季云,男,研究员,硕士研究生导师。1996年毕业于第三军医大学,医学学士学位。2002年毕业于第三军医大学...

查看完整简介 >>

杨季云大夫的电话咨询

90%当天通话,沟通充分!

遗传咨询科可通话专家

何国平副主任医师
安徽省立医院
优生遗传咨询专病门诊
查看364条服务评价 >>
楚艳主治医师
河南省人民医院
医学遗传研究所
查看169条服务评价 >>
王莉副主任医师
河南省人民医院
医学遗传研究所
查看16条服务评价 >>
鹿相花主治医师
潍坊市妇幼保健院
遗传代谢病筛查科
查看1条服务评价 >>
林杰副主任医师
自贡市妇幼保健院
遗传生殖医学中心
查看4条服务评价 >>
裴薇主治医师
潍坊市妇幼保健院
遗传代谢病筛查科
查看1条服务评价 >>
宋婕萍主任医师
湖北妇幼保健院
优生遗传科
查看3条服务评价 >>

杨季云大夫的最近咨询

立刻咨询