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检测基因芯片微缺失

检测基因芯片微缺失

h***
状态:就诊前
2016-11-28

咨询标题:检测基因芯片微缺失

疾病:

基因芯片微缺失

患病时长:

一周内

病情描述:
女,28岁。抽血检测妈妈和胎儿脐血,显示2号16号微缺失

希望提供的帮助:
怎么办

所就诊医院科室:
中山大学附属第一医院 胎儿产前诊断

好大夫在线友情提示:

请详细描述或拍照上传超声检查,以便医生了解病情,给出诊疗建议。 如何上传:您可以将检查报告用数码相机拍成照片,在您的咨询服务申请详情页面点击“补充资料”完成上传。
发表于 2016-11-28
杨昕 大夫
2016-11-28

广州市妇女儿童医疗中心 - 产前诊断科 - 杨昕  副主任医师

什么原因做芯片分析?

“基因芯片微缺失”问题由杨昕大夫本人回复

发表于:2016-11-28   
杨昕 大夫
2016-11-28

广州市妇女儿童医疗中心 - 产前诊断科 - 杨昕  副主任医师

把两个报告都发上来看看

“基因芯片微缺失”问题由杨昕大夫本人回复

发表于:2016-11-28   
h***
状态:就诊前
2016-12-02
图片
发表于:2016-12-02
h***
状态:就诊前
2016-12-02
胎儿心脏三尖瓣开放受限
发表于:2016-12-02
h***
状态:就诊前
2016-12-02
第一张是胎儿Cma  第二张是母亲
发表于:2016-12-02
h***
状态:就诊前
2016-12-02
父亲cma正常
发表于:2016-12-02
h***
状态:就诊前
2016-12-02
染色体报告省医口头通知说1号5号染色体平行异位。报告还没拿到。
发表于:2016-12-02
杨昕 大夫
2016-12-05

广州市妇女儿童医疗中心 - 产前诊断科 - 杨昕  副主任医师

染色体报告说是平衡易位?

“基因芯片微缺失”问题由杨昕大夫本人回复

发表于:2016-12-05   
杨昕 大夫
2016-12-05

广州市妇女儿童医疗中心 - 产前诊断科 - 杨昕  副主任医师

但却是1号和5号?

“基因芯片微缺失”问题由杨昕大夫本人回复

发表于:2016-12-05   
杨昕 大夫
2016-12-05

广州市妇女儿童医疗中心 - 产前诊断科 - 杨昕  副主任医师

2号和16号的问题因为胎儿和母亲一致,所以问题不大,你做了胎儿的心脏彩超了吗?

“基因芯片微缺失”问题由杨昕大夫本人回复

发表于:2016-12-05   
h***
状态:就诊前
2016-12-05
是的,说是1号和5号平衡易位,未见其他问题。这个问题大吗?大排畸没问题。心超做了,报告如下。综合cma 染色体 心超这三个方面的因素,您怎么看待这个胎儿?
发表于:2016-12-05
h***
状态:就诊前
2016-12-05
还需要做其他检查吗?
发表于:2016-12-05
h***
状态:就诊前
2016-12-06
孕29周
发表于:2016-12-06
h***
状态:就诊前
2016-12-06
这个是胎儿染色体报告 和最新胎儿心脏b超报告  麻烦您看一下
发表于:2016-12-06
杨昕 大夫
2016-12-09

广州市妇女儿童医疗中心 - 产前诊断科 - 杨昕  副主任医师

主要是三尖瓣的问题,三尖瓣没问题的话,小朋友就没有太大的问题

“基因芯片微缺失”问题由杨昕大夫本人回复

发表于:2016-12-09   
杨昕 大夫
2016-12-09

广州市妇女儿童医疗中心 - 产前诊断科 - 杨昕  副主任医师

你在哪里做的超声心动图

“基因芯片微缺失”问题由杨昕大夫本人回复

发表于:2016-12-09   
h***
状态:就诊前
2016-12-09
广东省人民医院   您看看有问题吗
发表于:2016-12-09
杨昕 大夫
2016-12-09

广州市妇女儿童医疗中心 - 产前诊断科 - 杨昕  副主任医师

你这个超声的报告没有报大的问题,所以你还是可以继续观察的

“基因芯片微缺失”问题由杨昕大夫本人回复

发表于:2016-12-09   
h***
状态:就诊前
2016-12-09
染色体和cma也没问题吧?广东这方面最权威的哪位医生呢?
发表于:2016-12-09

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杨昕大夫的信息

  • 推荐热度(综合): 4.8 (近两年患者推荐)

  • 感谢信: 35 感谢信 礼物: 146 礼物
  • 贡献值: 24440

擅长:

产前咨询;介入性产前诊断;早孕期胎儿NT测量和超声结构筛查,以及唐氏综合征快速分子诊断的研究

简介:

杨昕,男,副主任医师,硕士毕业于广州医学院妇产科学系,《中国产前诊断杂志》编委; 2004年起在广州市妇婴...

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