孙一忞大夫的个人网站 ys2504.haodf.com

本站已经通过实名认证,所有内容由孙一忞大夫本人发表

当前位置: 好大夫在线 > 上海华山医院 > 孙一忞 >

咨询共济失调

咨询共济失调

h***
状态:就诊前
2017-12-29

咨询标题:咨询共济失调

疾病:

遗传共济失调

患病时长:

大于半年

怀孕情况:未怀孕

过敏史:

无(2017-12-29填写)

病情描述:
孙医生您好,我奶奶的家族有共济失调,我奶奶的妈妈是病人,其生过五胎,我奶奶是老大,其他都是男的,还有个双胞胎,其遗传给了我奶奶的大弟弟,还有那两个双胞胎弟弟,大弟弟50左右发病,大弟弟又遗传给了他女儿,30岁左右发病,我奶奶,还有我奶奶其他两个弟弟都是健康的,我奶奶今年已经73岁了,除了60岁时得过高血压中风,半个身子不怎么能动,通过病后的锻炼,有所恢复,现在是健康的,那两个弟弟都是五十几岁了,都是健康的人,其后代也是健康的,我爸爸50岁了也是健康的,我23岁,目前也是健康的,请问我奶奶的家族遗传共济失调是显性的还是隐性的,我会不会遗传到我奶奶的家族病,我的后代会不会遗传,麻烦您了
有图

希望提供的帮助:
请问我会不会被遗传,我的后代会不会被遗传?

所就诊医院科室:
泰州市第二人民医院 神经内科

既往病史:
无(2017-12-29填写)

检查资料:

好大夫在线友情提示:

请详细描述或拍照上传检查报告,以便医生了解病情,给出诊疗建议。 如何上传:您可以将检查报告用数码相机拍成照片,在发表回复的对话框下方点击“上传影像\化验单照片”操作,点击“发表回复”完成上传。
发表于 2017-12-29
2017-12-30

医小助提示:问诊开始。
1、问诊期间,医患对话不限次;
2、医生给出明确建议后,问诊结束;
3、问诊最长不超过7天,到期自动结束。

发表于:2017-12-30   
孙一忞 大夫
2017-12-30

复旦大学附属华山医院 - 神经内科 - 孙一忞  主治医师

51"

孙一忞大夫本人回复

发表于:2017-12-30   
h***
状态:就诊前
2017-12-30
感谢您的回复,请问什么是基因突变呢?我奶奶的妈妈已过世
发表于:2017-12-30
h***
状态:就诊前
2017-12-30
现在病人只有我奶奶的弟弟,及其弟弟的女儿,我奶奶只有在60岁的时候得过高血压中风,半个身子不能动,然后锻炼有所好转,请问查病人的基因是为了什么?查处来基因对我们有什么影响?我23岁,我以后的孩子会不会得这个病?感谢您
发表于:2017-12-30
孙一忞 大夫
2017-12-30

复旦大学附属华山医院 - 神经内科 - 孙一忞  主治医师

47"

孙一忞大夫本人回复

发表于:2017-12-30   
孙一忞 大夫
2017-12-30

复旦大学附属华山医院 - 神经内科 - 孙一忞  主治医师

55"

孙一忞大夫本人回复

发表于:2017-12-30   
h***
状态:就诊前
2017-12-30
好的,谢谢您,祝您生活愉快,工作顺利!
发表于:2017-12-30
孙一忞 大夫
2017-12-30

复旦大学附属华山医院 - 神经内科 - 孙一忞  主治医师

不客气哒,元旦快乐^_^

孙一忞大夫本人回复

发表于:2017-12-30   
h***
状态:就诊前
2017-12-30
元旦快乐,听了您专业的解释我就放心了,我一直担心我会得这个病,处对象也有所顾虑,请问像我奶奶的弟弟和其弟弟的女儿有什么好的治疗方法吗?其弟弟的女儿也有个十岁的女儿,是不是有50%的发病可能?有什么办法可以阻止吗?
发表于:2017-12-30
孙一忞 大夫
2017-12-30

复旦大学附属华山医院 - 神经内科 - 孙一忞  主治医师

如果是脊髓小脑性共济失调目前没有特别好的治疗方法,也没法阻止发病,只有产前检测不让患者出生。

孙一忞大夫本人回复

发表于:2017-12-30   
孙一忞 大夫
2017-12-30

复旦大学附属华山医院 - 神经内科 - 孙一忞  主治医师

小朋友是有50%概率被传到

孙一忞大夫本人回复

发表于:2017-12-30   
2018-01-06

医小助提示:问诊结束。
1、本次问诊已到期(最长不超过7天),问诊结束;
2、赠送追问包,方便未尽问题追问,可获得2条回复信息/包;
3、服务评价、意见建议请点击反馈箱。

h***
状态:就诊前
2018-01-15
好的
发表于:2018-01-15
h***
状态:就诊前
2018-01-15
请问脊髓小脑性共济失调是显现还是隐性
发表于:2018-01-15
孙一忞 大夫
2018-01-15

复旦大学附属华山医院 - 神经内科 - 孙一忞  主治医师

17"

孙一忞大夫本人回复

发表于:2018-01-15   
h***
状态:就诊前
2018-01-18
孙医生您好,如果是显性遗传,我奶奶七十多岁没发病,就说明她没携带这个不良基因,我爸爸就会没问题,我也会没问题?后代都不会有问题?如果是隐性遗传,就算我携带了不良基因,我结婚对象没有相同的不良基因,我的孩子是不是就不会发病?
发表于:2018-01-18
孙一忞 大夫
2018-01-19

复旦大学附属华山医院 - 神经内科 - 孙一忞  主治医师

23"

孙一忞大夫本人回复

发表于:2018-01-19   

孙一忞大夫的信息

  • 推荐热度(综合): 4.3 (近两年患者推荐)

  • 感谢信: 21 感谢信 礼物: 68 礼物
  • 贡献值: 11175

擅长:

运动障碍、神经系统变性病、神经系统遗传病的诊治,如帕金森病、舞蹈病、痉挛性截瘫、遗传性共济失调、肌张...

简介:

复旦大学附属华山医院神经内科主治医师。专业方向为神经系统遗传变性病的临床诊治、基因及发病机制。2006年...

查看完整简介 >>

神经内科可通话专家

王国平主任医师
安徽省立医院
神经内科
查看28条服务评价 >>
王永刚主任医师
仁济医院
神经内科
查看46条服务评价 >>
李华主任医师
南京总医院
神经内科
查看15条服务评价 >>
朱国行主任医师
上海华山医院
神经内科
查看15条服务评价 >>
黎钢主任医师
武汉协和医院
神经内科
查看11条服务评价 >>
王坚主任医师
上海华山医院
神经内科
查看1条服务评价 >>
林华副主任医师
宣武医院
神经内科
查看117条服务评价 >>

好大夫在线电话咨询服务

孙一忞大夫的最近咨询

立刻咨询