周舒香大夫的个人网站 zzzsx8383666.haodf.com
医生头像

周舒香   副主任医师

收藏本站

本站已经通过实名认证,所有内容由周舒香大夫本人发表

胚胎染色体22三体

h***
状态:就诊前
2016-10-13

咨询标题:胚胎染色体22三体

疾病:

胚胎柒色体22三体

病情描述:
生育过一个健康儿,之后胚胎停育三次,前二次没做流产物检测。今年8月份再次胎停后做了胚胎染色体22q三体

希望提供的帮助:
还能自然怀孕吗?是不是要做第三代试管

所就诊医院科室:
湖北省人民医院 生殖中心

治疗情况:
医院科室: 未填写 未填写
治疗过程:
用药情况:
服用说明:阿司匹林,HCG,黄体酮
检查资料:

好大夫在线友情提示:

请详细描述或拍照上传染色体检查,以便医生了解病情,给出诊疗建议。 如何上传:您可以将检查报告用数码相机拍成照片,在发表回复的对话框下方点击“上传影像\化验单照片”操作,点击“发表回复”完成上
发表于 2016-10-13
周舒香 大夫
2016-10-13

株洲市妇幼保健院 - 遗传咨询科 - 周舒香  副主任医师

你好!半年后可以自然受孕的,孕前可做关于叶酸代谢障碍相关基因检测。孕四个月行羊水产前诊断。

“胚胎柒色体22三体”问题由周舒香大夫本人回复

发表于:2016-10-13   
h***
状态:就诊前
2016-10-14
周教授您好!我问生殖科大夫建议我们夫妇双方查基因,如果没问题就直接做第三代试管,如果双方基因有问题就建议放弃生二胎打算。看了您的回复我的希望再次燃起,经历三次胎停,我的身心真的难受,想怀但又怕,我之前封闭抗体阴性,内膜6毫米这都需要治疗吗?谢谢您了!
发表于:2016-10-14
周舒香 大夫
2016-10-17

株洲市妇幼保健院 - 遗传咨询科 - 周舒香  副主任医师

染色体的问题属于遗传病,胚胎流产物异界,夫妇双方外周血染色体检查没有发现异界,大多数是由于环境因素所致的胚胎染色体异常。所以我认为可以自然怀孕的。

“胚胎柒色体22三体”问题由周舒香大夫本人回复

发表于:2016-10-17   
h***
状态:就诊前
2016-10-19
这一次就是连续三年都是空妊囊,我今年q月份才流产,您说我下一步该怎么治疗和处理,我想备孕二胎,谢谢了!
发表于:2016-10-19
周舒香 大夫
2016-10-19

株洲市妇幼保健院 - 遗传咨询科 - 周舒香  副主任医师

如果连续三次胎停,建议你们夫妇双方还做个染色体畸变检测,主要是发现染色体是否存在微缺失微重复的问题。

“胚胎柒色体22三体”问题由周舒香大夫本人回复

发表于:2016-10-19   

遗传咨询 相关回复 立即向遗传咨询全国名医电话咨询 >>

  • 如何排除胎儿是否携带耳聋基因?

    如何排除胎儿是否携带耳聋基因?

    疾病名称:孕妇4个月,基因检测发现发现有耳聋携带基  

    希望得到的帮助:我爱人携带耳聋基因,我和我爱人的后代是否会遗传并发病?

    病情描述:我爱人妈妈是先天性耳聋患者,我爱人和她兄弟姐妹自己后代都没有耳聋现象,我本人家族也没有遗传史,请问我和我爱人的后代会不会携带耳聋基因,会不会发病?

  • 我是o484的妈妈如果要二胎,爸爸必须也要做基因吗

    我是o484的妈妈如果要二胎,爸爸必须也要做基因吗

    疾病名称:孩子为糖原1a  

    希望得到的帮助:需要注意什么?怎么样把不正常指标变正常

    病情描述:o484顾易航17年8月复查,由于今年忙于做试管,不方便门诊。我已把不正常数据抄写下来,麻烦邱医生看一下有没有什么问题!注意到今年谷丙转氨酶和谷草都比较高,特别是谷草,乳酸也高了。下面该怎...

  • 臂间倒位如何治疗

    臂间倒位如何治疗

    疾病名称:一条9号染色体臂间倒位  

    希望得到的帮助:需要进一步检查什么,如何治疗

    病情描述:之前有过一个孩子是健康的。这次查染色体,是因为这次妻子两个多月胎停孕了。

  • 夫妻双方携带GJB隐性耳聋基因,胎儿基因检测

    夫妻双方携带GJB隐性耳聋基因,胎儿基因检测

    疾病名称:孕期22+4.本人及丈夫GJB2杂合突变  

    希望得到的帮助:到哪里可以确诊胎儿是否耳聋,费用多少

    病情描述:夫妻双方携带GJB隐形耳聋基因,家族无耳聋夫妻双方携带耳聋隐形记忆,胎儿检测本人怀孕22周+6天, 本人25周岁,听力正常,家族无聋人,耳聋基因检测,GJB2基因芯片分析异常(235 del C 杂合突变...

  • 如何检查小孩子是否存在隔代遗传

    如何检查小孩子是否存在隔代遗传

    疾病名称:遗传门诊  

    希望得到的帮助:老公的父母是近亲结婚,老公跟大姑子的都健康,各自生了一个男孩子也都很健康,请问第...

    病情描述:老公的父母是近亲结婚

  • 可疑遗传代谢病

    可疑遗传代谢病

    疾病名称:遗传代谢病  

    希望得到的帮助:这是基因病吗?有什么方法避免?

    病情描述:为什么会出现检查偏低?这是代谢病吗?遗传的概率是多少?

  • 有没有遗传方面问题

    有没有遗传方面问题

    疾病名称:苯丙氨酸浓度正常,但与酪氨酸浓度比值异常  

    希望得到的帮助:看什么病情

    病情描述:有没有染色体异常,或者遗传

  • 宝宝出生当天夭折

    宝宝出生当天夭折

    疾病名称:氨基酸基因杂合  

    希望得到的帮助:我们夫妻还可以要小孩吗?几率是多大呢?

    病情描述:怀孕产检全都做了,宝宝出生后有产伤,脑袋上挤了一个血包,后因凝血不好没能手术,出生后7个小时左右死亡,后医生建议检查血,照片是检查结果

  • 神经纤维瘤遗传

    神经纤维瘤遗传

    疾病名称:神经纤维瘤  

    希望得到的帮助:基因诊断和羊水穿刺能查出未出生的孩子有没有被遗传神经纤维瘤

    病情描述:女,22岁。神经纤维瘤1型,遗传母亲。现在我要孩子,想知道做什么检查能知道肚子里孩子有没有被遗传?基因诊断和羊水穿刺能查出来吗

  • 家族遗传病

    家族遗传病

    疾病名称:有没有遗传病专科大夫  

    希望得到的帮助:想了解具体情况

    病情描述:我外婆生了一个DMD患儿,我大姨生的正常,我妈妈生了一个DMD患儿,我小姨生了一个DMD患儿,全是男孩发病,女儿不发病。我想请医生指导怎样生育健康孩子,我已生育一个女儿。

  • 一胎基因突变二胎咨询

    一胎基因突变二胎咨询

    疾病名称:孕二胎56天,第一胎患癫痫+Rett突变  

    希望得到的帮助:第一胎患儿癫痫+基因突变,2胎做何筛查?

    病情描述:年龄:40周(1976-2-2出生) 第二胎,孕8周+ 末次月经2016年7月16日,孕第四次第二胎(曾人工流产2次),2016年9月8日在当地医院B超及静脉血检查,确认怀孕。孕酮偏低。2016年1月15日分娩第一胎...

  • 染色体异常要怎样才能一如云人

    染色体异常要怎样才能一如云人

    疾病名称:老公染色体异常  

    希望得到的帮助:我该去哪个医院找哪个医生

    病情描述:女,28岁。2次怀孕都胎停了,后经木生检查是染色体异常,想早点好运。

  • 33周孕妇还可以做染色体检查嘛?

    33周孕妇还可以做染色体检查嘛?

    疾病名称:怀孕33周可以做染色体检查嘛?  

    希望得到的帮助:33周孕妇还可以做染色体检查嘛?

    病情描述:怀孕33周,之前一直做孕检的时候都是正常。今天去医院检查,医生说胎儿头偏大,四肢偏小,B超上看,头部已经35周,四肢只有30周。要求检查染色体,但是宁波医院说胎儿已经33周,当地医院检查不了...

  • 想咨询第三代试管婴儿

    想咨询第三代试管婴儿

    疾病名称:染色体异常(13;14)罗伯逊易位  

    希望得到的帮助:染色体(13;14)罗伯逊易位,想生不携带遗传病基因的宝宝,需要做哪些检查

    病情描述:怀孕两次,清宫手术。两次都有过胎心胎芽,都是在60天左右胎停育,怀孕时孕酮一直在降,最近检查出女方染色体45,XX,rob(13;14)(q10;10)染色体罗伯逊易位,男方正常,想生不携带遗传病基因的...

  • 基因报告异常

    基因报告异常

    疾病名称:基因  

    希望得到的帮助:可能要正常宝宝吗

    病情描述:老婆基因是杂子,我是正常,可能要出正常宝宝吗

  • 染色体检查

    染色体检查

    疾病名称:经检查怀疑一条4号染色体臂间倒位  

    希望得到的帮助:您好!女方检查出 染色体数目正常出怀疑一条4号染色体臂间倒位? 我们还有必要再去做个...

    病情描述:一直想要个二胎 ,只是有四次了都会在3个月左会胎停导致不能要

  • 地贫基因缺失3.7型

    地贫基因缺失3.7型

    疾病名称:产前检查诊断  

    希望得到的帮助:夫妻两都是地贫基因携带者,对小孩影响大吗,还需做检查治疗吗

    病情描述:我们夫妻两都是地贫基因携带者,对小孩影响大吗?这个小孩能不能要

  • 第三代试管能解决吗

    第三代试管能解决吗

    疾病名称:染色体异位,想做第三代试管,想咨询一下  

    希望得到的帮助:一直不怀孕怎么办

    病情描述:现在一直怀不了,染色体5.7平衡易位

  • 不孕不育症

    不孕不育症

    疾病名称:染色体7号和12号平衡易位核型  

    希望得到的帮助:是

    病情描述:我这个会不会怀孕,怀孕以后生下的小孩会不会有先天性的疾病

  • 孕妇地中海贫血

    孕妇地中海贫血

    疾病名称:贫血  

    希望得到的帮助:对小孩有没有影响

    病情描述:老婆怀孕了疑是地中海贫血,通过验血β-地中海贫血基因分析(17种突变),反向点杂交方法,结果是:基因突变,CD71-72位点突变基因杂合子

查看更多“胚胎染色体22三体”的相关问题>>

周舒香大夫的信息

  • 推荐热度(综合): 3.8 (近两年患者推荐)

  • 感谢信: 1 感谢信 礼物: 12 礼物
  • 贡献值: 4015

擅长:

羊水产前诊断,遗传咨询,唐氏筛查、地中海贫血筛查报告单的解读,超声异常咨询,孕前优生咨询,再生育前咨...

简介:

周舒香,女,副主任医师,遗传优生科主任,从事遗传优生工作三十多年。曾发现国内外首报人类异常核型14例。...

查看完整简介 >>

周舒香大夫的电话咨询

90%当天通话,沟通充分!

遗传咨询科可通话专家

何国平副主任医师
安徽省立医院
优生遗传咨询专病门诊
查看357条服务评价 >>
楚艳主治医师
河南省人民医院
医学遗传研究所
查看162条服务评价 >>
王莉副主任医师
河南省人民医院
医学遗传研究所
查看7条服务评价 >>
鹿相花主治医师
潍坊市妇幼保健院
遗传代谢病筛查科
查看服务评价 >>
林杰副主任医师
自贡市妇幼保健院
遗传生殖医学中心
查看3条服务评价 >>
裴薇主治医师
潍坊市妇幼保健院
遗传代谢病筛查科
查看1条服务评价 >>
宋婕萍主任医师
湖北妇幼保健院
优生遗传科
查看1条服务评价 >>

周舒香大夫的最近咨询

立刻咨询