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FDA批准治疗黑色素瘤两种药物

发表者:邓运宗 人已读

2013年5月29日,美国食品和药物管理局批准了Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)作为晚期或不可切除黑色素瘤的治疗。

黑色素瘤皮肤癌中最危险的类型,是皮肤疾病死亡的首要原因。美国国家癌症研究所预计,2013年美国将有76690人被确诊患黑色素瘤,而其中9480人将死于这种疾病。

皮肤黑色素瘤患者约一半存在BRAF基因突变现象。Tafinlar是BRAF抑制剂,被批准用于治疗BRAFV600E基因突变的黑色素瘤患者。Mekinist是MEK抑制剂,被批准用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者。Tafinlar和Mekinist均作为单药被批准,而不是作为一个联合治疗。

本文是邓运宗版权所有,未经授权请勿转载。
本文仅供健康科普使用,不能做为诊断、治疗的依据,请谨慎参阅

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发表于:2013-06-29