学术前沿
发表者:邓运宗 人已读
2013年5月29日,美国食品和药物管理局批准了Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)作为晚期或不可切除黑色素瘤的治疗。
黑色素瘤是皮肤癌中最危险的类型,是皮肤疾病死亡的首要原因。美国国家癌症研究所预计,2013年美国将有76690人被确诊患黑色素瘤,而其中9480人将死于这种疾病。
皮肤黑色素瘤患者约一半存在BRAF基因突变现象。Tafinlar是BRAF抑制剂,被批准用于治疗BRAFV600E基因突变的黑色素瘤患者。Mekinist是MEK抑制剂,被批准用于治疗BRAFV600E或V600K基因突变的黑色素瘤患者。Tafinlar和Mekinist均作为单药被批准,而不是作为一个联合治疗。
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发表于:2013-06-29