典型的Charoot-Marie-Tooth氏病（CMT）是一种脱髓鞘性神经系统病。这种疾病是显性遗传，严重程度有很大差异。Hensinger和MacEwen研究了69例CMT病人，其中7例（10%）有脊柱后侧凸畸形。2例畸形较轻，不需要治疗；2例采用Milwaukee支具治疗，其他3例进行后路脊柱稳定和融合治疗。Daher等研究了12例CMT病伴有脊柱侧凸的病人，发现病人可以耐受支具治疗。这两个研究报道都强调，对于存在脊柱畸形的CMT病人，都可以采用与治疗特发性脊柱侧凸一样的方法进行治疗，包括支具治疗和手术治疗。伴随这种脊柱侧凸的矢状面畸形通常为后凸畸形，除非伴有骨盆倾斜，一般没有必要融合至骨盆。
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