医学科普
发表者：李苑艳 人已读
无创DNA检查，只需要在医生规定的孕期，抽取孕妇少量的血液，在母体的血液中提取到宝宝游离的DNA分子片段，进行测序，来获取宝宝的遗传信息，检查宝宝的染色体。
这种方法确实也可以却发现某些染色体疾病，但是，能检测到的必定有限。
这种方法仅仅针对宝宝DNA的几段目标区域进行检测：21、13、18号染色体，并不能准确查看到宝宝染色体上的所有遗传信息。虽然检出率很高，但是毕竟检查不全面。
因此，羊水穿刺目前还是产前诊断的金标准，还没有可以替代的方案。
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发表于：2016-05-04
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