小儿神经纤维瘤病为神经皮肤综合征(neurocutaneous syndrome)中最常见的一种综合征，是一些起源于外胚层的组织和器官发育异常的疾病。目前病因不明，可能与胚胎发育早期出现某些变异有关。常表现为神经、皮肤和眼睛的异常，有时也波及中胚层或内胚层发育的器官。由于受累的器官、系统不同，临床表现多种多样。目前已知此类疾病多达40余种，但常见的只有3种，即神经纤维瘤病（neurofibroma）、结节性硬化症及脑面部血管瘤病(Sturge-Weber综合征)。 这些疾病多表现为常染色体显性遗传，有一个较高的、不完全的外显率。
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医生回复： 你好 神经纤维瘤目前仍以手术为主，其它治疗方法还不成熟。神经纤维溜病的发生和基因有关，但基因检测对治疗没有太大意义。对影响美容的神经纤维瘤可考虑切除然后局部进行...
病情描述： 我母亲，66周岁。2014年4月开始头晕、走路不稳。7月在上海伽马医院，增强型磁共振报告为右侧桥小脑角区见强化信号，双侧内听道斑片状强化，诊断为多发性神经纤维瘤病，并进...
医生回复： 建议看看片子分析。
病情描述： 本人7岁发现身上有密密麻麻的牛奶咖啡斑，11岁发现有瘤，随着年龄增长越来越多 曾经治疗情况和效果： 手术治疗，病理化验神经纤维瘤（良性）
病情描述： 现年21岁 头皮面部 腹部躯干 手臂有多数瘤体 感觉发展迅速
医生回复： 谢谢您的信任，根据您提供的资料考虑诊断神经纤维瘤病的可能性较大，需要进一步检查，我们有一个专业团队致力于该病的诊断及治疗，具体检查及治疗方案请来门诊就诊后...
病情描述： 20011年初出现右腿麻木，臀部胀痛。到当地甲等医院做CT检查为椎管内多发性神经纤维瘤病，专家说不能手术，无法治疗。就回家呆了一年，现在病情越来越严重。
病情描述： 13岁女孩有神经纤维瘤病史，偶尔肚子痛，但每次痛的时间长。做加强CT发现盆腔有11*6*10cm的肿瘤，穿刺结果显示神经纤维瘤。
医生回复： 可以到我院，全面评估后看有无手术可能。很难说，需要评估这个药没有太大作用可以来咨询，带上病理切片和石蜡块，到上海会诊一下。
病情描述： 13岁女孩有神经纤维瘤病史，肚子痛，强化CT显示盆腔多发性神经纤维瘤，做穿刺结果是神经纤维瘤。最大瘤体11*6.2*10.6，
医生回复： 这么广泛、多的腹盆腔神经纤维瘤不好治。如果有压迫等症状，还是要手术的，但手术难以切尽，且术后很可能复发。得和你的就诊医生详细商量如何治，医生要综合判断并和家长沟...
病情描述： 上半身前胸和后背布满咖啡斑，手上有约20厘米一块，手上出生的时候就用，身上的是后期陆续长出来的，胳膊上皮下有硬的可以推动的结节，腿上有小坑，皮肤有点发红。腋窝和大...
医生回复： 照片不清楚，建议重新拍照上传你的听力有问题吗？眼睛虹膜有利氏结节吗？听力检测需要在耳鼻喉做纯音听力测试才可以，另外建议您去眼科做一个裂隙灯检查
病情描述： 左手左脚麻木，不能走路及手指不能拿东西，腰疼不能平躺，伸直后腰及腿有电流经过
医生回复： 腰部和颈部可能都要做啊，非常复杂，一个部位的手术大约4万左右要做的，不做就没有其他办法了可以做的，到时候联系吧
医生回复： 上传的片子有限，希望能到我院就诊 欢迎来我院就诊，请提前预约，电话，15109110118，贺世明教授。应该可以恢复一些，至少得半年到一年吧！可以适当的选择中医治疗，目前还...
医生回复： 骨骺早闭后短缩畸形，不影响行走，且手术代价很大，建议不考虑手术。手术后的疤痕以及并发症更大，不值得，此畸形不影响行走，关键是心理，只要不在乎外界的目光就好了~~~
病情描述： 7岁发现身上有密密麻麻牛奶咖啡斑，11岁有瘤，2003年拍核磁查颈椎123节椎管内外有瘤压迫脊髓，四肢功能障碍 曾经治疗情况和效果： 两次手术后，病情好转。
医生回复： 谢谢您的信任，您网上提供的资料，考虑您的诊断为神经纤维瘤病可能性较大，我们有一个专业团队为神经纤维瘤病的患者的诊断、治疗提供服务，建议携带相关检查结果来我...
病情描述： 左腿无力，无法行走，腰疼，伸不直，脚腕麻木，脚指无法动，左手无法握紧，手指伸不直并不拢并且麻木，小便不畅
医生回复： 您好，你提供的信心无法诊断及是否手术，欢迎门诊就诊，谢谢您的信任，欢迎您门诊携带相关资料就诊，我周一上午、周四下午出门诊。周一普通门诊（二楼），挂（颅眶知名），...
医生回复： 可以，最好到天坛医院或积水潭医院看看。
医生回复： 伽马刀治疗后仅半年，建议暂时观察。
医生回复： 本病是常染色体显性疾病，目前缺乏特效的治疗方法。 手术适用于肿瘤较大影响美观及功能的患者，手术一般有良好的效果，但有一定的复发率。