咖啡斑 五月大宝宝咖啡斑 - 图文问诊

病例信息
疾病描述: 宝宝5个多月,出生就发现有斑,貌似还有新的出来,因为之前没在意。左脚踝最大1.5*2cm,左大腿1.8*1.3cm,背上0.6*0.3cm,肚子上0.5cm,右臂0.5cm。其它还有几个若隐若现的小的,腹股沟处如图也有两三个,腋窝没有。请问是否为纤维瘤相关咖啡斑?我和老公都没有该疾病。需要去医院确诊吗?我在上海,您近期来上海吗,或者您有推荐的医生吗?想带小朋友去看看,多谢!(2016-10填写)
疾病: 咖啡斑(2016-10填写)
希望得到的帮助: 是否是纤维瘤病

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医生分享了一篇文章《出现多发咖啡斑伴贫血痣,提示宝宝可能有神经纤维瘤病》 医生分享了一篇文章《LZTR1基因突变也能引起多发性牛奶咖啡斑》

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医生最新回复:通知:林志淼主任医师将于10.23日(周六全天)于北京星宜诊所出诊,若近期有在京找我面诊、复诊需求的,可以直接点击预约挂号,选择“北京星宜诊所”挂号预约。星宜诊所可以进行各种常规检查,皮科手术,生物制剂及小分子化学药物治疗,以及基因检测(林志淼医师本人负责出具检测报告及解读)谢谢!
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医生最新回复:谢谢您的信任,完全可以理解您的心情; 1. 大宝结合年龄来看,我认为基本上可以排除了,可以不观察了; 2. 小宝先观察到2岁,看看咖啡斑是否有明显增多,如果保持稳定,基本上也排除了。补钙应该继续,但是可以不用特殊检查; 3. 没有任何高度可疑病理性咖啡斑; 4. 一般洗热水澡加搓澡的时候,您仔细查看一下孩子发红的皮肤中间有没有发苍白色的白斑就行,如果没有发现,那就没有贫血痣了。 即使有贫血痣,也得多个才会提示宝宝神经纤维瘤病的发生率增加,别紧张啊。
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接诊医生:
擅长:牛奶咖啡斑(咖啡斑)的诊断,治疗,各种新生儿及儿童胎记的诊疗。神经纤维瘤病的诊断及治疗。遗传性皮肤病的诊断及治疗,遗传性皮肤的基因诊断,产前诊断;遗传性大疱性表皮松解症、鱼鳞病、掌跖角化症、着色性干皮病的诊疗、诊断不明的遗传性皮肤病、银屑病
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