我这种缺指会遗传下一代吗? 我这种情况会遗传下一代吗?遗传概率是多少? - 图文义诊

病例信息

疾病描述:

图一是我父亲的脚,图二是我的脚,图三是我右手的缺指现象。图四是检测报告单我父母肢体都正常无缺指现象。也没有遗传病史,我也做了高通量测序。检查结果显示:在可检测范围内未见明显异常,医生怀疑我是遗传手足裂,请问我的这种情况会遗传给我的下一代吗?我现在准备做一下遗传性目标序列捕获高通测序(半导体测试法)我父母和我一起做,请问我这种现象会遗传吗?

疾病:

我这种缺指会遗传下一代吗?

希望得到的帮助:

我这种情况会遗传下一代吗?

患病时长:

大于半年

已就诊医院科室:

中国医科大学附属盛京医院 临床遗传科

过敏史:

无(2020-10-23填写)

潘琼医生团队与患者的交流

问诊中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见诊疗建议
2020.10.25
潘琼 医师
潘琼 医师
你父亲的兄弟姐妹及其父母还有类似表现吗?很可能是显性遗传,你生育后代时再发风险是50%
2020.10.25
潘琼 医师
潘琼 医师
建议做下全外显子测序基因检测找病因
2020.10.25
患者
患者
我父亲和我继母生了我妹妹,他正常。我父亲的兄弟姐妹都没有这种情况。我做了遗传性目标序列捕获高通量测序如果检测无异常,遗传概率是多少。如果正常生孩子他没有异常,我后代的后代还会遗传这种情况吗?
2020.10.25
患者
患者
您帮我解答一下吧求您了
2020.10.25
潘琼 医师
潘琼 医师
等你做完遗传性目标序列捕获测序,结果情况再传给我看再解释
2020.10.25
患者
患者
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接诊医生:
擅长:遗传咨询,(唐氏筛查、染色体、无创、基因芯片和基因诊断)报告单解读,染色体病(唐氏综合征、性染色体异常、猫叫综合征、染色体平衡易位等)、单基因病(进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、脊髓性肌肉萎缩症、白化病、耳聋、软骨发育不良、成骨不全、外胚层发育不良、血友病等)以及原因不明的智力低下、生长发育迟缓等遗传学诊断与产前诊断。妊娠期用药、高血压、糖尿病等慢性、常见疾病的合理用药咨询与指导。
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就诊患者:

h*** 男 28岁