超早产儿,极低体重。 超早产儿如何救治 - 图文义诊

病例信息
疾病描述: 27+5出生的超早产儿,仅有2斤,住院18天,体重未见明显增长,肉碱缺乏,血小板减少,尿里有潜血和蛋白。(2021-05-11填写)
身高体重: 40cm,1kg(2021-05-11测量)
疾病: 超早产儿,极低体重。(2021-05-11填写)
希望得到的帮助: 如何增加体重,控制病情。
患病时长: 一月内
已就诊医院科室: 邵阳市附属第一医院 新生儿科
用药情况: 补充肉碱和相关营养。
过敏史: 无(2021-05-11填写)

沈雁文医生团队与患者的交流

问诊中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见诊疗建议
2021.05.13
沈雁文 医师

沈雁文 医师

基因检查有没有问题

2021.05.13
沈雁文 医师

沈雁文 医师

现在是母乳喂养?可以自主进食?

2021.05.14
患者

患者

不可以自主进食,在医院住院

2021.05.14
患者

患者

母乳喂养

2021.05.14
患者

患者

昨天诊断为早期nec

2021.05.14
患者

患者

基因检查还没有做。医院的意思是基因检查对孩子病情暂时没有很大的帮助?

2021.05.14
沈雁文 医师

沈雁文 医师

做一做吧,知道孩子预后和治疗价值

2021.05.14
沈雁文 医师

沈雁文 医师

母乳喂养的话,加母乳强化剂

2021.05.14
沈雁文 医师

沈雁文 医师

孩子有很多代谢物异常相关的诊断,血尿串联质谱的遗传代谢病筛查有没有问题,乳酸多高,血氨多高

2021.05.14
沈雁文 医师

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接诊医生:
擅长:小儿癫痫,发热惊厥,各种脑炎(包括危重症脑炎),孤独症,小儿面瘫和脑血管病,遗传代谢病及发育迟缓等罕见病及疑难杂症,主要针对神经系统变性病、感染及免疫性疾病、遗传代谢性疾病、发育行为学异常方面,对免疫系统疾病及遗传性非肿瘤性血液系统疾病亦有涉猎,普通儿科常见病。 脑电图,头部磁共振,发育评估,基因报告解读
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