病例信息 疾病描述: 2016年出现走路不稳呛咳说话不畅2018年确診脊髓小脑共济失调小脑萎缩,基因检测没有亚型,2019年宣武医院住院确診脊髓小脑共济失调,做了全基因检测没有亚型,我父亲有小脑萎缩,40多发病76岁去世 ,家人还没有其它成员发病,2019年出现抖运动抖动,头抖,吃氯硝西泮安坦控制,现在能独立行走一会,症状加重,吃美多巴金刚烷胺丁锣环酮等,希望顾大夫分析基因检测报告,是否需要去面诊?(2022-09-29填写) 身高体重: 160cm,59kg(2022-09-29测量) 疾病: 高血压(2022-09-29填写) 怀孕情况: 未怀孕(2022-09-29填写) 过敏史: 无(2022-09-29填写) 希望获得的帮助: 资料太多了,不好发是否需要去面诊
问诊建议 2022-10-02 顾卫红医生给出
遗传性共济失调原因待查
【生活习惯建议(治疗性的)】 携带2次住院病历、3次基因检测报告、2次核磁共振片子,预约我的门诊。 患病弟弟和没有病的哥哥(或者姐姐)一起来门诊。 如果有必要,可能需要重新做基因检测。
顾卫红医生团队与患者的交流

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通话录音 通话已完成,如未听清医生的建议,可点击“听录音”重听 通话过程中医生回复仅供参考,正式建议及处置方案需见问诊建议

顾卫红 医师
问诊建议 处置建议: 【生活习惯建议(治疗性的)】 携带2次住院病历、3次基因检测报告、2次核磁共振片子,预约我的门诊。 患病弟弟和没有病的哥哥(或者姐姐)一起来门诊。 如果有必要,可能需要重新做基因检测。 病... 诊疗建议由医生根据当前病情给出,仅适用于本次问诊

患者
三次基因检测报告有20页,看病时间有限,耽误时间,能否先把资料快递过去麻烦您先看一下,我再去北京找您?兄弟姐妹都很忙,不方便去北京,我一个人先去吧?非常感谢您

顾卫红 医师
不要快递。资料再多也没关系,医生知道哪些是重要的信息。你可以自己先来看病,一定要带全所有的资料和片子。

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顾卫红医生群发 文章:顾大夫门诊和咨询相关信息

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顾卫红医生群发 文章:罕见病患者常见问题-诊断问题
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h*** 女 55岁