多系统萎缩

精选内容

• 了解多系统萎缩中胃肠道功能障碍的潜在原因

  多系统萎缩（MSA）是一种罕见的进行性神经退行性疾病，其特征是自主神经、锥体、帕金森病和/或小脑功能障碍。MSA的自主神经症状包括与胃肠道（GI）系统相关的缺陷，例如吞咽困难、腹痛和腹胀、恶心、胃排空延迟和便秘。迄今为止，评估MSA胃肠道功能障碍的研究主要集中在肠道微生物组的改变上，但越来越多的证据表明胃肠道的其他结构成分，如肠道神经系统、肠道屏障、胃肠道激素和胃肠道驱动的免疫反应可能导致MSA相关的胃肠道症状。在这里，我们深入探讨了理论上支撑MSA患者胃肠道功能障碍的生理、结构和免疫学变化，并强调了未来研究的领域，以确定更适合MSA患者胃肠道症状的药物治疗

  

  王梦阳医生的科普号

  2023年11月02日 190 0 1

• 多系统萎缩，体位性低血压标准，下调

  
  

  王梦阳医生的科普号

  2023年11月02日 50 0 1

• 主任多系统萎缩（小脑型）怎么治疗

  
  

  矫毓娟医生的科普号

  2023年08月09日 38 0 1

• 小脑型多系统萎缩，目前有什么治疗方法吗

  
  

  石劲松医生的科普号

  2023年06月09日 39 0 0

• 高剂量泛醌补充剂治疗多系统萎缩：一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照2期试验

  背景：在家族性多系统萎缩(MSA)中发现编码辅酶Q10(CoQ10)生物合成酶的COQ2功能受损变体，COQ2中的V393A与散发性MSA相关。此外，在MSA患者中证实CoQ10水平降低。方法：本研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照2期试验。MSA患者被随机分配(1:1)接受泛醌（1500mg/天）或安慰剂。主要疗效结局是48周时统一多系统萎缩评定量表(UMSARS)第2部分的变化。在所有完成至少一次疗效评估的患者中评估疗效（全分析集）。安全性分析包括至少完成一次研究药物给药的患者。本试验在UMIN-CTR(UMIN000031771)注册，其中MSA-01的药物名称用于指定泛醌。结果：在2018年06月26日至2019年05月27日期间，139例患者入组并随机分配至泛醌组(n=69)或安慰剂组(n=70)。共有131例患者被纳入全分析集（泛醌组63例；安慰剂组68例）。本研究符合主要疗效结局（UMSARS第2部分评分的最小二乘均值差异（-1.7[95%CI，-3.2至-0.2]；P=0.023））。泛醌组也显示出更好的次要疗效结局（Barthel指数、共济失调评估和评定量表和步行10m所需的时间）。可能与研究药物相关的不良事件发生率在泛醌组(n=15[23.8%])和安慰剂组(n=21[30.9%])之间相当。解释：与安慰剂相比，高剂量泛醌耐受性良好，导致UMSARS第2部分评分下降显著较小。

  

  王梦阳医生的科普号

  2023年06月04日 945 0 2

• 多系统萎缩康复的重要性

  
  

  王梦阳医生的科普号

  2023年06月03日 446 0 9

• M王主任！现在MGLuR1血清检出阳性！三年前诊断为多系统萎缩！请问原来的诊断可以推翻吗？

  
  

  王梦阳医生的科普号

  2023年03月18日 53 0 1

• 王主任您好！家人多系统萎缩-小脑型，表现有尿失禁、走路不稳丶说话有点不清楚，如何治疗？

  
  

  王梦阳医生的科普号

  2023年03月18日 117 0 1

• 大夫，多系统萎缩，必须得做基因检测吗？

  
  

  顾卫红医生的科普号

  2023年02月28日 90 0 0

• 天坛医院住院诊断多系统萎缩小脑型，吃西药没好转，中医可以吗？

  
  

  黄世敬医生的科普号

  2023年02月02日 40 0 0