-
2022年08月24日
128
0
0
-
2022年02月27日374
0
0
-
王焱主任医师 山东省千佛山医院 血液科 最近几年，血细胞增高的患者越来越多，其中不乏“三高”的患者。提到“三高”，大家首先想到的是 “高血压、高血糖、高血脂”。但是，此“三高”非彼“三高”。我说的这个“三高”，是指血常规呈现“三高”，即白细胞、红细胞和血小板都高。 王女士才50多岁，就已经得了2次脑梗，王女士没有高血压、高血糖、高血脂，脑梗为何这么青睐王女士？接诊过程中，发现王女士的血常规呈现“三高”，白细胞、红细胞和血小板都高，其中血小板高达900×109 /L。仔细询问病史，其实她几年前查体时血小板就已经500多了，然而当时没有引起足够的重视，也没有听医生的话定期复查。经过进一步的检查，王女士被确诊为原发性血小板增多症。 老李最近看起来红光满面，经常被人夸“气色好”。虽然看起来气色好，但是他经常感觉头晕、乏力，血压也偏高，于是来到心内科就诊，一查血常规，发现红细胞和血红蛋白明显增高，心内科医生建议他到血液科看看，在血液科医生建议下，老李做了骨髓检查和基因检测，最终被诊断为真性红细胞增多症。 王女士和老李的病，有一个共同特点，就是血细胞增高，这类疾病我们称之为骨髓增殖性肿瘤，简称MPN。我们来了解一下MPN。 MPN多见于60岁以上的中老年人，包括真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化等类型。这类疾病的主要特点是骨髓中的粒系、红系、巨核系三系细胞中，一系或多系细胞无限制地克隆性的增生，血常规表现为白细胞、红细胞或/和血小板计数明显增多。病程可长达数年甚至数十年，早期患者可以没有任何症状，只是化验结果异常。随着疾病的发展，血细胞过度增殖出现血液粘稠度增加，可有头晕、头痛、胸痛、肢体麻木等表现，严重者发生血栓栓塞，如心肌梗死和脑梗死。到了晚期，骨髓纤维化患者可出现骨髓衰竭而死亡，部分患者会转变成急性白血病。MPN的治疗主要包括两方面，一是控制细胞过度增殖、防止血栓栓塞等并发症的发生，二是延缓疾病进展。2021年12月15日632
0
0
-
何广胜主任医师 江苏省人民医院 血液内科 骨髓增殖性肿瘤 (MPN)包括：原发骨髓纤维化，真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病（慢性髓细胞白血病）、慢性中性粒细胞白血病、慢性嗜酸细胞白血病、肥大细胞增多症、骨髓增殖性肿瘤（不能分类）。具体而言：肥大细胞增多症不适合接种，理论上安全性不够。其他类型，根据髓系肿瘤的情况，总体而言可以使用新冠疫苗。但是，如果在干扰素治疗过程中，药物会降低疫苗效果。芦可替尼，能够抑制B淋巴细胞和T淋巴细胞功能，导致不能对疫苗有效产生保护性抗体，特别是减毒疫苗，可能还会有一定风险。因此，在芦可替尼治疗过程中，也不建议使用疫苗。也有患者，如骨髓纤维化，使用沙利度胺联合糖皮质激素在治疗，这种方案也抑制B淋巴细胞和T淋巴细胞功能，导致不能对疫苗有效产生保护性抗体，特别是减毒疫苗，可能还会有一定风险。因此，也不建议使用疫苗。2021年05月04日8272
0
2
-
陈春燕主任医师 山东大学齐鲁医院 血液科 骨髓增殖性肿瘤（myeloproliferative neoplasms，MPN）是一组骨髓髓系细胞恶性增殖所导致的造血系统疾病。分为BCR-ABL阳性的MPN和BCR-ABL阴性的MPN。BCR-ABL阳性的MPN就是慢性髓性白血病，BCR-ABL阴性的MPN有真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）、原发性骨髓纤维化（PMF）、慢性中性粒细胞白血病、慢性嗜酸粒细胞白血病和骨髓增殖性肿瘤不能分类型，前三种是经典的BCR-ABL阴性的MPN。这组疾病主要表现为一种或多种血细胞质和量的异常，并伴有肝、脾或淋巴结的肿大。一、慢性髓性白血病（CML）慢性髓性白血病（CML）简称慢粒，占成人白血病的15%，全球年发病率为1.6~2/10万人，国内流行病学调查显示年发病率为0.36~0.55/10万人。疾病分为慢性期、加速期和急变期。慢性期患者起病缓慢，可无自觉症状，多于健康体检时发现血象异常或脾大而就诊。典型病例可有明显乏力、低热、多汗或盗汗、体重减轻等代谢亢进表现，以及由于脾大导致左上腹坠胀或疼痛症状。典型的临床表现合并Ph染色体和（或）BCR-ABL融合基因阳性即可确定诊断。分子靶向治疗药物酪氨酸激酶抑制剂TKI包括一代的伊马替尼、二代的尼洛替尼、达沙替尼等治疗慢性期患者疗效好，使得慢性期慢粒成为药物可控的“慢性病”，加速期患者在用TKI后需要考虑异基因造血干细胞移植，急变期患者在用TKI或化疗达到缓解后要尽早进行异基因造血干细胞移植。对TKI耐药的患者也可选择干细胞移植。二、真性红细胞增多症（PV）真性红细胞增多症（PV），简称真红，是一种以克隆性红细胞异常增生为主的骨髓增殖性肿瘤。其年发病率为0.4~2.8 /10万，患者的中位生存期约14年。PV患者可出现以下临床症状：①神经系统症状：头痛最常见，可伴眩晕、疲乏、肢端麻木与刺痛、多汗等；②多血质表现：皮肤紫红，尤以面颊、唇、舌、耳、鼻尖和四肢末端为甚；③血栓形成、栓塞和出血：常见发生血栓和栓塞的部位有脑、周围血管、冠状动脉、门静脉、肠系膜、下腔静脉、脾、肺静脉等，出血可见于少数患者；④消化道症状、肝脾肿大等其他症状。90~95%的患者可检测到JAK2 V617F基因突变。目前PV的主要治疗措施有静脉放血、低剂量阿司匹林以及降细胞治疗，每10年有10%左右的PV患者转化为骨髓纤维化，可用JAK抑制剂等治疗。三、原发性血小板增多症（ET）原发性血小板增多症（ET）是以巨核细胞增生为主的骨髓增殖性肿瘤，年发病率为1~2.5万/10万人，多见于50岁以上中老年人。每10年有4%的ET患者向骨髓纤维化转化。疾病起病隐匿，有疲劳、乏力等非特异性症状，可出现出血，见于胃肠道、鼻、牙龈、皮肤等，也可出现血栓和栓塞，见于肢体、肺、脑、肾、脾、肠系膜等，有脾大等症状。可检测到JAK2、CALR或MPL等基因突变。ET的主要治疗目标是预防和治疗血栓合并症，依据患者血栓风险分组来制定治疗方法。低危患者是指年龄<40岁，无心血管疾病危险因素的患者，心血管疾病危险因素包括：高血压、糖尿病、吸烟、高胆固醇血症和肥胖等，低危患者无需治疗或用小剂量阿司匹林治疗；中危是指年龄40~60岁、无心血管疾病危险因素的患者，可用小剂量阿司匹林治疗；高危患者年龄>60岁，有血栓症既往史，血小板>1500×109/L，和（或）有心血管疾病危险因素，除了小剂量阿司匹林治疗，还需要给予降细胞治疗。通常血小板计数应控制在<600×109/L，理想目标值为400×109/L。四、原发性骨髓纤维化（PMF）原发性骨髓纤维化（PMF），简称”骨纤“或“髓纤”，是一种以骨髓中出现胶原纤维和网状纤维等特征的骨髓增殖性肿瘤。由于骨髓造血干细胞JAK/STAT信号通路失调导致细胞分化增殖异常，骨髓中出现胶原纤维和网状纤维，骨髓逐渐丧失造血机能，从而引起贫血或血细胞异常、脾脏肿大，以及其他相关的全身体质性症状，并导致患者生存期缩短。临床表现为巨脾，外周血可见幼粒、幼红细胞及泪滴状红细胞，骨髓常干抽，活检证实骨髓纤维组织增生，在脾、肝、淋巴结等部位有髓外造血。约50%的患者中可检测到JAK2 V617F基因突变，在JAK2 V617F阴性的患者中，70%可检测到CALR基因突变。短期治疗目标是缓解症状及体征，改善生活质量。长期治疗目标是延长患者生存，改善、逆转骨髓纤维化，甚至治愈。治愈仅可通过异基因造血干细胞移植治疗来实现。主要的药物治疗包括口服羟基脲等降低细胞负荷，输注红细胞和注射促红细胞生成素、口服雄激素和免疫调节剂等改善贫血，JAK抑制剂芦可替尼治疗脾大及改善全身体质性症状等。2020年04月26日4988
2
12
-
智峰副主任医师 宁夏人民医院 血液内科 骨髓增殖性疾病是由于骨髓增殖太旺盛导致的，它是有基因突变引起来的，涉及的致病基因包括JAK2， MPL和CALR，骨髓增殖性疾病它以前有好多的称呼，以前叫慢性骨髓增殖性疾病加CMPD，又叫MPN骨髓增殖性肿瘤，其实叫肿瘤就是因为它有基因突变，大家不要一听肿瘤就害怕。从这些名称上来看呢，我们都知道这个疾病经历了好多的认识。但终归来说它是一个慢性的疾病，慢性骨髓增殖性疾病或者肿瘤，那这些疾病包括什么呢？包括真性红细胞增多症，原发性血小板增多症，原发性骨髓纤维化。这是三个经典的MPN。与骨髓增殖性的疾病相对应的就是骨髓衰竭性疾病，造血衰竭的疾病，比如说再生障碍性贫血，骨髓增生异常综合症mds。 CMPD的临床表现主要是什么呢？ 它主要表现的就是骨髓增殖，一系两系或者三系增生，导致外周血中红细胞和/活血小板，白细胞的增多。所以说有骨髓本身增殖的问题造成的这种血细胞增多，我们往往会称之为是真性或者是原发性，与这种情况相对应的就是继发性，继发于其他原因，我们说这种是继发性血小板增多，继发性红细胞增多，以及反应性白细胞增高。 如果细胞高了会有什么危害呢？ 红细胞如果增高了的话，它会影响到我们血液的流动，增加血液粘滞度，会表现为头晕，头痛，还有一些病人会表现为高血压，这种情况吃降压药的效果并不好。血小板板增高的话往往有两方面的危害，一方面可以导致血栓的形成，因为我们知道血小板是参与止血的，如果血小板太高了，它会导致血栓。另一方面血小板增高也会导致出血。原发性血小板增高，这个增高的血小板，其实它是有功能的缺陷的，它不是正常的血小板，所以也可导致出血。那白细胞增高呢，一般这种病人的白细胞不会特别高，你比如说它不像慢性粒细胞白血病，慢性白血病他的白细胞会达到三四百，而MPN的白细胞通常就是10或者20这样子。白细胞增高一般来说不会有太多的一些症状。 所以说今天讲的这个疾病，不管是叫骨髓增殖性疾病MPD，骨髓增殖性肿瘤MPN还是CMPD慢性骨髓增殖性疾病。如果血常规有问题，尤其是表现为血细胞增高，就要考虑到这些疾病。从名字上可以看出这些疾病的发展是缓慢的，所以才叫慢性病。之所以叫肿瘤，是因为它有基因突变，这些疾病的预后怎么样呢？一般来说原发性小板增多症要好于真性红细胞增多症，也好于原发性骨髓纤维化。这些疾病最终的一个结局，就是转化为骨髓纤维化或者是急性白血病。一旦诊断这种疾病呢，接下来就是治疗，治疗的目的主要是把细胞控制在一个相对安全的水平，防止并发症的发生，目前这种疾病还不能治愈，但可以像慢性病一样去控制。2019年11月05日5684
0
3
-
李冬云主任医师 东直门医院 血液肿瘤科 患者：病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）： 有十多年了，今年两次血栓，大夫说可能是增殖性骨髓肿瘤。 一直在治疗，有好转。 问；怎样治。费用多少？北京东直门医院血液肿瘤科李冬云：骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative,MPN)是一组起源于造血干细胞，骨髓一系或多系（如粒细胞系统、红细胞系统、巨核细胞系统和肥大细胞）过度增殖为特征的疾病，WHO2008年修订的慢性髓性肿瘤中， 1、将“骨髓增殖性疾病（MPD）改为骨髓增殖性肿瘤（MPN）; 2、将JAK2基因突变作为PV、ET和PMF的一条诊断标准；3、ET诊断血小板计数降低为≥450×109/L。WHO2008骨髓增殖性肿瘤（MPN）包括九种疾病：(1)慢性髓性白血病（CML） BCR-ABL阳性； (2)真性红细胞增多症（PV）；(3) 原发性血小板增多症（ET）；(4)原发性骨髓纤维化（PMF）；(5)慢性中性粒细胞白血病（CNL）；(6)慢性嗜酸细胞性白血病-没有另外分类（CEL，NOS）；(7)高嗜酸细胞综合症；(8) 肥大细胞病（MC）；(9)骨髓增殖性肿瘤，不能分型 （MPN,U）。一般MPN所指为真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）和原发性骨髓纤维化（MF）。各种疾病之间可互相转化或合并存在，由于患者血细胞过度增殖，可导致血液淤滞、粘稠度增加，成为各种心脑血管疾病的高危因素。PV,ET的早期危险因素是血栓栓塞性疾病，主要是心肌梗死和脑梗塞，其次是出血和间歇性跛行；晚期危险因素大多是骨髓纤维化所造成的严重贫血和心力衰竭、出血和反复感染而导致的死亡，部分患者最终转化为急性白血病。目前MPN尚缺乏有效的治疗方法，即没有根治或治愈的方法及手段，治疗的目的是缓解病情、改善生活质量和延长生存期。希望一是降低血栓并发症的危险，二是防止向骨髓纤维化和急性白血病进展。常用药物有：沙利度胺、干扰素、羟基脲、雄性激素等，但疗效往往不尽人意。配合中医药治疗可以通过活血化瘀，改善全身症状，防止血栓形成，控制血象，减少西药用量，减少输血，延缓骨髓纤维化进程，从而延长患者生存期，提高患者生活质量。2011年12月04日17742
2
1
-
刘松山主任医师 成都中医药大学附属医院 血液科 四川省中医医院/成都中医药大学附属医院血液科 真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、慢性粒细胞白血病和骨髓纤维化等均为骨髓增殖性疾病。由于其彼此间可相互转化，某些患者最终可以发展为急性粒细胞性白血病，故亦可以看成同一疾病的不同阶段。 骨髓增殖性疾病共具起病隐蔽、进展缓慢、病程漫长之特点，临床均以瘀血、毒热、正虚为特征，大多认为属中医瘀血、症积、毒热、血劳范畴，其病因、病机、发展、转归及治则、用药均具共性。 一、病因病机： 该增殖性疾病的主要致病因素为毒邪。毒邪感人有先后天之分。先天之毒即胎毒，为母体之毒通过胎血循环传致胎儿，潜伏体内。后天之毒即外毒，分为三种： ①六淫化毒，即六淫之邪盛极，化为毒邪侵伤机体； ②毒气 ，指一些特殊致病物质 ，如电离辐射、化学物质等，其性质暴烈、伤人至深；③药毒，指药物所含的毒性物质，若误服、过服、久服或服法不当，药毒通过口鼻粘膜、胃肠、皮肤等不同途径侵入机体，损伤脏腑经脉。机体染毒之后发病与否及潜伏期长短与正气 (免疫功能) 强弱有关，若毒邪暴烈 ，正气难以抵御 ，多感而即发；若毒邪不盛 ，则潜伏体内 ，一旦正虚或复受外毒侵袭 ，伏毒泛溢 ，继而发病。 骨髓增殖性疾病之病因、病机，中医认为离不开毒、瘀、虚三方面。毒是致病主因，毒之为患 ，其势猛烈 ，染病之后 ，直中骨髓 ，病情发展难以控制； 其毒无处不及 ，侵害脏腑经脉、耗伤气血 ，预后不良。而瘀是因虚染毒、毒伤髓血、气滞而成 ，是病程中因毒致实、致虚的一种病理产物，是毒之微盛及正之虚实的一个标志 ，是髓病显现于外的体征之一 ，瘀深、瘀重、毒瘀互结则示病情进展、病情恶化。虚是发病及病情进展之根本 ，病初中期 ，耗伤阴精气血，其虚重在肾与肝； 病终末期 ，阴损及阳、阴竭阳脱致死亡。 二、临床表现 骨髓增殖性疾病临床表现，根据病因病机，一般以毒、瘀、虚三方面为主。 1、毒：导致骨髓增殖性疾病之毒常为阳毒 ，其性火热 ，可侵血犯肝扰血，致肝经热炽、心火亢盛而见头晕而胀 ，头痛如裂、耳鸣目赤、心烦易怒、少寐多梦 ，尿赤便秘 ，鼻齿肌衄、舌红脉数。结合西医检查: 骨髓增生明显活跃 ，以某一系统增生尤著 ，血象示该系细胞计数明显高于正常 ，其它系细胞亦见增生或受抑 ，尚可见到粒、红两系各阶段的幼稚细胞。此乃中医毒邪犯髓扰血之象。 2、瘀：骨髓增殖性疾病血瘀深重无处不及 ，以胁下症积最突出，坚硬疼痛； 尚有皮肤粘膜紫暗、皮下瘀点瘀斑、鼻衄齿衄、舌暗脉涩。瘀阻脑脉 ，可见中风不仁； 瘀阻心脉 ，可见胸痹心痛； 瘀阻经脉可见脉痹水肿； 瘀及手足 ，指趾青紫灼痛，甚则坏疽等。 3、虚：因个体差异及病程阶段不一 ，气血阴阳虚损各有侧重，但肾虚是本 ，肾阴不足又是虚之关键。病初、中期患者分别见肾阴虚、脾气虚、心肝血虚诸证 ，病至终末期 ，诸虚及阳、虚阳外脱 ，四肢厥冷 ，冷汗淋漓 ，脉微欲绝。结合现代医学骨髓中因恶性细胞增生抑制正常细胞生长，血象亦见相应异常。 具体各病其临床表现各有不同 ，真性红细胞增多症以血瘀为重，心肝热炽； 原发性血小板增多症亦血瘀明显，病多损于经脉 ，以脉络瘀阻多见；慢性粒细胞白血病则以毒邪为甚 ，毒热夹瘀； 骨髓纤维化 (慢性型) 正虚突出、虚瘀互见。 三、治疗原则： 解毒、扶正、活血三大原则必不可少，贯穿整个治疗过程的始终。 1、解毒： 即清泻毒热，为治疗毒热之主因之法，可阻止病情的进展及恶变的发生。在疾病恶变前期及恶变后，此法当重用。常用药物为两大类： ①清热凉血解毒 适用于内外热炽并兼见血象异常的患者 ，如羚羊粉、人工牛黄粉、赤芍、丹皮、黄连、黄芩、黄柏、栀子、青黛或配合六神丸等； ②抗癌解毒，多用于血象异常而临床热象不著者，如白花蛇舌草、半枝莲、龙葵、蛇莓、蟾酥、卷柏等。 2、扶正：扶补正气 ，提高机体免疫功能以抗毒去邪 ，抑制病态细胞恶性增殖，改善患者生存质量。在疾病相对稳定阶段及联合化疗致骨髓明显受抑时重用本法。扶正重点在滋肾填精 ，常用药物如二地、山萸肉、女贞子、旱莲草、桑椹子、元参、石斛等；适时尚可益气养血 ，选用黄芪、太子参、西洋参、白术、当归、白芍、鸡血藤、兔丝子、枸杞子等。 3、活血：目的主要有三个方面：一可消除髓血瘀滞、通畅血脉，有助于解毒扶正药力的发挥；二可防毒瘀再结而致病势发展；三可预防疾病后期向骨髓纤维化转化。活血可用于疾病任何阶段 ，瘀象轻微时适量选加活血之品，如丹参、红花、桃仁、赤芍等； 若瘀象显著及因瘀而反复出现并发症如中风、胸痹、脉痹等时 ，可酌情加大活血药量甚或破血，如选用三棱、莪术、姜黄等。活血谨防耗伤正气，需配合益气药同用；瘀甚难消之时，必有瘀毒互结，当化瘀解毒并用。 以上三种治疗方法因疾病各异、阶段不同各有侧重。真性红细胞增多症瘀象突出 ，心肝热炽，治疗重在破血逐瘀、泻肝清心凉血，常用血府逐瘀汤合龙胆泻肝汤加减，常加用水蛭、土虫 ，并送服牛黄清心丸； 瘀毒互结病进时 ，加用卷柏、连翘、黄柏等解毒之品。原发性血小板增多症亦血瘀明显 ，出血著时 ，急则治标 ，审因辨治；瘀象明显 ，重在化瘀益气、配合滋补肾阴 ，常用补阳还五汤合二至丸加水蛭、牛膝、元参、石斛； 病情反复 ，血小板计数上升时 ，宜破血清热解毒 ，少佐扶正。慢性粒细胞白血病以毒甚为主 ，毒热夹瘀、真阴耗损 ，解毒为首法。慢性期宜滋阴益气、解毒化瘀散结；加速期当清热解毒、滋阴益气、化瘀止痛； 急变期应清热抗癌、解毒凉血、兼顾正气。骨髓纤维化正虚突出 ，症积明显 ，治疗首当扶正 ，辅以化瘀消症，配合解毒 ，扶正以健脾益气、滋肾温阳为主 ，解毒则以抗癌药配合六神丸治疗。2011年05月08日10872
3
7
-
徐文江主任医师 廊坊市中医院 血液科 1. 什么是骨髓增殖性疾病？主要有哪几种？ 骨髓增殖性疾病(MPD)是某一系或多系骨髓细胞不断地异常增殖所引起的一组疾病统称，而不是一个独立的疾病。临床见有一种或多种血细胞质和量的异常，脾肿大、出血倾向以及血栓形成。本组疾病原因未明，多见于中老年人。这些疾病的流行病学人群的发病率约为每年6~9/10万。本组疾病临床上根据增生为主细胞系列的不同分为：真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）、慢性特发性骨髓纤维化（CIMF）、慢性粒细胞白血病（CML）、慢性嗜酸性粒细胞白血病（CEL）/高嗜酸性粒细胞综合征（HES）、系统性肥大细胞增多症（SM），慢性中性粒细胞白血病（CNL），和8P11骨髓增殖综合征（MPS）等。2. 骨髓增殖性疾病（MPD）患者检测JAK2基因有何意义？MPD患者中JAK2基因（V617F）突变发生率非常高，约80%的PV，以及50%的ET和IMF患者含有该突变。JAK2蛋白是一种细胞质酪氨酸蛋白激酶，促进细胞内信号的级联放大。JAK2基因发生V617F突变后，使JAK2蛋白持续磷酸化和活化，被认为增加了红细胞生成素的敏感性，以及不依赖红细胞生成素的髓系造血干细胞的存活，进而导致不受控制的细胞增殖。JAK2基因V617F突变检测是MPD可靠的鉴别诊断方法，将MPD与其它先天性或获得性红细胞增多症，原因不明血小板增加，起源不明的骨髓纤维化等疾病区别开。JAK2基因V617F突变水平变异较大，有报道JAK2基因突变水平与疾病的症状和预后存在一定相关性。3. 真性红细胞增多症的有哪些临床症状与体征？ （1）一般症状：发作隐潜，症状多变，有时可无明显自觉症状，仅于体检时才被发现，或疲乏无力，头晕，眩晕。 （2）多血症状：如头痛，头胀，眼花，耳鸣和手足发麻。半数可伴高血压，少数可有静脉栓塞和脑出血。 （3）出血症状：皮肤瘀斑，鼻衄和齿衄出血较常见，还有颅内，子宫，肠道出血及创伤，术后大出血等。除以上症状外，常兼有肢端动脉痉挛及肠胃道症状如腹胀、嗳气、便秘或汗出增多，体重减轻等症状。 （4）肝脾肿大：约75%患者有轻至中度脾肿大，质较硬；1/3~1/2有肝肿大。 （5）皮肤粘膜呈暗红色，以口唇、鼻尖、耳垂、手掌和眼结膜最为明显，外观如酒醉状。4.真性红细胞增多症应如何进行中医治疗？ 本病早期或不愿用西药者，可选择单用中医药治疗。中期可配合化疗增效减毒。晚期化疗药疗效不好，全身情况差，中药可选以扶正、增强免疫、改善机体一般状况，以求延长生存期或提高生存质量。由于本病的基本病理改变为瘀血内停，故宜以活血化瘀为基本治则，且应贯穿于疾病的始终。若兼见肝胆火盛者，应配合清肝泻火之法；兼气滞者宜配合行气止痛；兼热入营血者，宜配合清热凉血之法；兼肝脾肿大、坚硬着，则直配合软坚散结之法；若出现中风、胸痹等又应按各自主症进行辩治；晚期患者属正虚邪实之证者，则应采用攻补兼施之法。5.什么是原发性血小板增多症？原发性血小板增多症是一种原因不明的以巨核细胞异常增生伴血小板持续增多为主的出血血栓性疾病，好发于老年人，男女比率相近，其临床特征为血小板持续增多，高于1000×109／L，有自发出血倾向，血栓形成，半数以上患者可有脾脏肿大。本病与慢性粒细胞白血病，真性红细胞增多症及骨髓纤维化关系密切，常合称为“骨髓增殖性疾病”，它们可以互相转化，亦可合并发生。其血液学特点为血小板质与量的改变，骨髓中巨核细胞增生，多数患者有脾脏肿大及白细胞增多。6.原发性血小板增多症患者如何选择治疗方法？尽管大多数专家认为当病人血小板计数超过1000×109／L和存在出血或栓塞并发症时要给予治疗，然而原发性血小板增多症治疗的适应证尚不大明确。骨髓抑制疗法包括羟基脲（每天剂量为10~15mg/kg，每周一定要检查血细胞数，剂量可参照前面治疗真性红细胞增多症的规定进行调整），32磷亦已成功地用于对原发性血小板增多症的治疗(剂量为2.7mCi/m２静脉注射，但总量可达到但不超过7mCi。治疗的目的在于使血小板数＜600000/μl,而无明显临床毒性或抑制其他骨髓成分的现象。无论是羟基脲，还是32磷,显效期都相当长，需要2~6周。因而当急需立即降低血小板数时(例如严重出血或栓塞或急症手术前)可应用血小板单采(置换)法处理。小剂量阿司匹林(即80mg/d口服)是常用作抗血小板的药物，可防止血栓形成，但其效果不如减少血小板数量的疗效。最近几年有人提出用α-干扰素治疗原发性血小板增多症，它可对巨核细胞生成抑制及血小板生存期缩短，可用于维持治疗以控制血小板数。7.如何早期发现骨髓纤维化？其诊断标准是什么？典型的骨髓纤维化病例在诊断上并不困难。但针对临床上骨髓纤维化早期，起病隐匿，症状不典型，尤其是白细胞不增高，脾脏肿大不明显者，由于此为少见的疾病，一般医院缺乏实验室检查条件，且医师也缺乏较多的经验，此时对本病要作出明确的诊断就成了难题，如何尽快给予明确诊断，我们认为为应强调对该病的认识，熟悉该病的诊断要点，只要临床提示多次骨穿干抽或稀释，且骨质坚硬者，应注意该病的可能性，要及时常规行骨髓活检，以免延误诊断、耽误治疗，造成不良后果。国内原发性骨髓纤维化的参考诊断标准如下：（1）脾明显肿大。（2）外周血象出现幼稚粒细胞和/或有核红细胞，有数量不一的泪滴状红细胞，病程中可有红细胞。白细胞及血小板的增多或减少。（3）骨髓穿刺多次“干抽”或呈“增生低下”。（4）肝、脾、淋巴结病理检查示造血灶。（5）骨髓活检病理切片示纤维组织明显增生。上述第（5）项为必备条件，加其他任何两项，并能排除继发性骨髓纤维化及急性骨髓纤维化者，可诊断为慢性原发性骨髓纤维化。8. 骨髓纤维化脾脏明显肿大者如何缓解巨脾引发的症状？能否进行脾切除术？大多数骨髓纤维化患者病情进一步发展，可因巨脾而诱发脾周围炎，机械性肠梗阻，脾梗塞等而诱发脾区剧烈疼痛及发热等症状，易并发食管或胃底静脉曲张破裂出血，可危及生命。此时采取中西医结合救治，中医内外兼治有一定效果，从瘀、毒、气滞等论治，可应用活血破瘀、解毒软坚、理血顺气中药内服，及脾区外敷治疗，有良好疗效，在上述药物基础上可重用虫类药物等。脾切除对本症从理论上来说是禁忌的，而通过近年来的实践，切除脾脏后对本症病程大多未带来不良后果。由于脾脏肿大，可造成脾内溶血及血小板破裂增多，故主张脾切除。适用于以下3种情况者：①巨脾引起的疼痛、压迫梗死、破坏等并发症者。②脾肿大造成脾亢，严重血小板减少，有出血倾向者或严重贫血需反复输血，常用于，肾上腺皮质激素及难治性溶血性贫血。③脾肿大在出现门脉高压症者、血小板过低者，宜先输血小板后再手术。有DIC者禁忌手术。——以上为我在《燕赵都市报·健康互动专家答疑》2009年9月4日徐文江 廊坊市中医医院血液科 副主任中医师2009年08月18日21681
0
0
相关科普号
全日城医生的科普号
全日城 主任医师
中国中医科学院西苑医院
血液科
717粉丝24.1万阅读
顾恪波医生的科普号
顾恪波 副主任医师
中国中医科学院广安门医院
血液科
458粉丝26.8万阅读
段明辉医生的科普号
段明辉 主任医师
中国医学科学院北京协和医院
血液内科
1.1万粉丝40.3万阅读