角结膜皮样瘤

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目录
  • 1介绍
  • 2发病原因
  • 3症状表现
  • 4检查
  • 5治疗方式
  • 6注意事项

介绍

角结膜皮样瘤是一种类似肿瘤的先天性异常,其来源于胚胎性皮肤,肿物表面覆盖上皮,肿物内由纤维组织和脂肪组织组成,也可含有毛发与毛囊、皮脂腺、汗腺,病变一般侵及角膜实质浅层,偶尔可达角膜全层甚至前房内。

肿物多位于颞下方球结膜及角膜缘处,为圆形淡黄色,实性表面有纤细的毛发。

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发病原因

  • 有可能是先天性异常导致。
  • 也可能是毛囊病变导致。

症状表现

  • 圆形,扁平,黄色或粉色,像小山丘样的肿瘤。
  • 外表如皮肤,边界清楚,可有纤细的毛发存在,肿物可在角膜的任何部分生长。
  • 肿块呈单个或多个,偶可呈巨大型,露出睑裂之外。
  • 较大者常可造成角膜散光,视力下降,还会由此造成弱视。
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检查

本病主要依靠临床表现、视力检查、裂隙灯显微镜检查等进行诊断,具体检查方法如下:

  • 视力检查:测试患者视力状况,为后续治疗提供依据。
  • 裂隙灯显微镜检查:裂隙灯显微镜可检测患者角膜,可以明确诊断。
  • 影像学检查:主要用于显示皮样瘤的大小和形态,辅助诊断。

具体检查方式以医生嘱托为准。

治疗方式

治疗是要根据皮样瘤的大小、位置来确定。

  • 本病是先天性的角结膜异常,药物治疗无效。如果皮样瘤较小,不影响视功能和外貌,可暂时观察。
  • 如皮样瘤增大,应手术切除。

一般治疗

手术前后应及时验光佩镜,对矫正视力不良者应配合弱视治疗。

手术治疗

一般建议角结膜皮样瘤应在三岁以前行手术治疗,考虑到麻醉的安全性,一般在一岁内很少选择手术。

  • 皮样瘤单纯切除者以局部用抗生素、皮质类固醇眼剂为主,辅以全身营养,支持治疗。

  • 如皮样瘤侵犯较深,肿物切除联合板层角巩膜移植是最理想的方式。常用半月形带角膜缘的板层移植片修复。位于角膜中央者要在出生后 6 个月之前手术切除,并做板层角膜移植术,以防弱视。手术时如果见皮样瘤组织已侵入全层角膜,则改做穿透性角膜移植。

    术后除眼部用药外,还需全身应用皮质类固醇激素和抗生素,必要时可局部和全身应用环孢霉素 A。

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注意事项

  • 术后密切观察敷料有无渗血、移位等情况,术后定期换药,应连续换药,直至主治医师告知不需再行换药为止。
  • 需要按医嘱用药,也应注意是否有过敏等不良反应,及时告诉医生。
  • 合理用眼,避免用眼过度。
  • 养成良好卫生习惯,不用手揉眼睛。
  • 合理膳食,避免油腻、辛辣刺激性食物。
  • 按时复查。

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