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徐瑞荣主任医师 山东中医药大学附属医院 血液病科 急性髓细胞性白血病(AML)是一类造血干、祖细胞来源的恶性克隆性疾病。发病机制是骨髓中异常的原始细胞及偏原始的幼稚细胞（白血病细胞）大量增殖并抑制正常造血功能，浸润肝、脾、淋巴结、皮肤黏膜等器官。临床表现表现为贫血、出血、感染和髓外组织器官浸润等征象，病情进展迅速，自然病程仅数周至数月。AML年发病率约3.6/10万，AML约占急性白血病的70%，男性稍多于女性。诊断方面，WHO的诊断标准为:(1)血或骨髓原始粒（或单核）细胞≥20%，可诊断为AML。(2)当患者被证实有克隆性重现性细胞遗传学异常t(8;21)(g22;q22)、iv(16(pl3;q22)或t(16;16)(pl3;q22)以及t(15;17)(q22;q12)时，即使原始细胞<20%，也应诊断为AML。(3)伴有多细胞系病态造血的AML及治疗相关性AML和MDS,分别单独划分为独立亚类。AML的FAB分型:1.M0(急性髓系白血病微分化型)骨髓原始细胞胞质透亮或中度嗜碱性，无嗜天青颗粒及Aur小体，核仁明显；原始细胞POX和SB染色阳性率<5%（阴性）；但免疫表型CD33及CDI3髓系标志阳性，淋系抗原阴性，但可有CD7、TdT表达；免疫电镜MPO阳性。2.M1(急性粒细胞白血病未分化型)骨髓原始粒细胞(I型+Ⅱ型)≥90%（非红系分类，NEC),原始细胞POX和SB染色阳性率≥5%（阳性）；早幼粒以下各阶段粒细胞<10%。3.M2(急性粒细胞白血病部分分化型)骨髓原始粒细胞(I型+Ⅱ型)占30%~89%(NEC),早幼粒以下至中性分叶核粒细胞>10%，单核细胞<20%。4.M3(急性早幼粒细胞白血病)骨髓中以异常的多颗粒早幼粒细胞为主，>20%(NEC),多数>50%，细胞形态较为一致，原始粒细胞和中幼粒以下各阶段细胞均较少；其胞核大小不一，胞质内有大量嗜苯胺蓝颗粒。分为两个亚型：M3为粗颗粒型；M3b为细颗粒型。5.M4(急性粒-单核细胞白血病)有以下多种情况：(1)骨髓原始细胞>30%(NEC),原粒细胞加早幼粒细胞、中性中幼粒细胞及其他中性粒细胞占30%~79%，原、幼及成熟单核细胞>20%。(2)骨髓象类似M2,但骨髓原、幼及成熟单核细胞>20%，或外周血中原、幼及成熟单核细胞≥5×10°/L,或血清溶菌酶超过正常[(11.5±4)mg/L]3倍，或尿溶菌酶超过正常(2.5mg/L)3倍。(3)M4Eo(急性粒单核细胞白血病伴嗜酸性粒细胞增多)：除具有上述M4各型特点外，骨髓嗜酸性粒细胞>5%(NEC)。6.M5(急性单核细胞白血病)分为两个亚型。(1)M5a(未分化型)：骨髓原始单核细胞≥80%(NEC)。(2)M5b(部分分化型)：骨髓原始单核细胞<80%(NEC),其余为幼稚及成熟单核细胞等。7.M6(急性红白血病)骨髓原始粒细胞≥30%(NEC),有核红细胞≥50%(ANC)。8.M7(急性巨核细胞白血病)骨髓原始巨核细胞≥30%，如原始细胞形态不能确认，应做CD41、CD61单抗检查；如因骨髓纤维化而骨髓干抽，需行骨髓活检及免疫化学染色证实有原始巨核细胞增多。治疗方面，第一阶段主要是诱导缓解治疗，通过蒽环类化疗药物进行化学治疗，目标是使患者迅速获得完全缓解。第二阶段是缓解后治疗，主要方法是化学治疗和造血干细胞移植。常规化疗药物不易渗透的位置，需要通过鞘内化疗，或者放疗等清楚这些部位的白细胞。临床上也可采用中西医结合的策略治疗该冰，中医药联合西医常规治疗有助于减轻西药的不良反应、减少西药的给药剂量、缩短治疗疗程等，具有较大的优势。【病历】患者，男，48岁，因发热乏力于聊城市人民医院医院就诊，医院血常规：WBC1.27109/L,Neut:0.34109/L,Hb63g/L,PL49109/L,CRP104.98mg/L。聊城市人民医院骨髓常规：考虑急性髓系白血病(AML-M2)。后于省立医院就诊，后查白血病免疫分型：异常髓系原始细胞占有核细胞18.97%，表达HLA-DR、CD38、CD117、CD13、CD33、CD34,部分表达CD36、CD11b、cMP0、CD64、CD15,不表达CD56、CD9、CD14、CD19、cCD79a、cCD3、CD7、CD5、CD10、CD20、CD42a。幼稚单核细胞占有核细胞8.48%粒细胞占有核细胞28.26%。符合急性髓系白血病免疫表型。被诊断为急性白血病（m4型），给予维奈克拉和阿扎胞苷联合治疗。为求中西医治疗，来我院就诊。WBC:3.59×10^9/L、RBC:2.8×10^12/L、HGB:90g/L、PLT:323×10^9/L中药:蒲公英30、甘草6、小蓟30、半枝莲30、蛇舌草30、天冬15、麦冬15、茯苓15、白术15、党参30、黄芪30、重楼9、焦山楂9、高良姜6、莪术9、内金9、元胡9、川楝子9、枸杞30、茵陈15、小茴香9。膏方:甘草60、砂仁30、白芍200、麦芽60、谷芽60、山慈菇150、蜂房150、炒僵蚕200、醋鸡内金100、麦冬150、天冬150、连翘100、女贞子150、墨旱莲200、蛇舌草300、蒲公英200、小蓟300、半枝莲300、重楼200、荔枝核300、漏芦200、夏枯草200、龟板胶200、木糖醇90。患者中年男性，行相关检查并排除其他疾病，后确诊为急性髓系白血病（M4），给予中药治疗。治疗以清热益气养阴、化痰散结为治疗原则。蒲公英、山慈菇、蛇舌草、半枝莲、重楼、川楝子、漏芦清热解毒，甘草、白术、党参、茯苓、黄芪补气健脾，山楂、内金、麦芽、谷芽健脾开胃，枸杞、麦冬、天冬、白芍、女贞子、墨旱莲龟板胶养阴生津，小蓟凉血止血，砂仁、茵陈祛湿、莪术、元胡活血化瘀、荔枝核行气散结。中药跟膏方整体调理，以期达到改善生活质量、改善血象，控制疾病进展的目的。2022年07月02日
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闫金松主任医师 大连医科大学附属第二医院 血液科 本文主要目的是对60岁以下的急性粒细胞白血病的危险度分层进行科普。急性粒细胞白血病（Acute myeloid leukemia,AML），又称作急性髓细胞白血病，通常简写做“AML”。一、为什么做AML的危险度分层？除了AML-M3型的急性早幼粒细胞白血病外，目前急性粒细胞白血病（AML）治疗手段主要是化学治疗（化疗）与造血干细胞移植，部分AML具有特异性的靶向药物。作为一类疾病来讲，AML具有很大的异质性（差异性），这也就是老百姓常说的：不同的AML患者，又存在个体之间的差别。如果能够预先判断一位AML患者的危险度高低（换句话说，AML“恶性度”的高低），那么对于AML病人的治疗方案选择、疗效及预后的推测，就有了根据。因此，对于AML患者来说，第一步是确诊AML，第二步的关键步骤就是：AML的危险度分层，换句话说，对AML患者的“恶性度高低”进行区分和预先判断。二、AML危险度分层主要依据什么？危险度分层主要根据细胞遗传学及分子生物学水平上的异常，对AML的危险度进行分层。其依据是染色体水平、DNA基因水平的变化。附上欧洲血液病网（ELN）对AML危险度的分层（2017）。AML危险度分层：（一）预后良好组：t(8:21)(q22;q22.1)/RUNX1-RUNX1T1,即AML1/ETO融合基因inv(16)(p13.1q22),t(16:16)(p13.1;q22)/CBFB-MYH11融合基因NMP1突变并且FLT3-ITD阴性或低负荷突变CEBPalpha 双等位基因突变（二）预后中等组：NMP1突变并且FLT3-ITD阳性或高负荷突变NMP1野生型并且FLT3-ITD阴性或低负荷突变（不伴有其他不良预后遗传学异常）t(9:11)(p21.3;q23.3)/MLLT3-KMT2A其他非预后良好或预后不良细胞遗传学异常（三）预后不良组：t(6;9)（篇3；其4.1）/DEK-NUP214t(V;11Q23.3)/KMT2A重排t(9;22)(q34;q11.2)/BCR-ABLInv(3)(q21.3q26.2),t(3;3)(q21.3;126.2),GATA2、MECOM(EV11)-5/del(5q)、-7、-17/abn(17p)复杂核型、单体核型NPM1野生型且FLT3-ITD 高负荷突变RUNX1突变ASXL1突变TP53突变三、AML危险度分层有助于选择治疗方案及判断预后一般来说，预后良好组的AML患者推荐高剂量阿糖胞苷化疗（3-4个周期），可以序贯自体造血干细胞移植。据文献报道，长期无病生存率可达50-60%。预后中等组的患者也推荐使用高剂量阿糖胞苷化疗，序贯自体造血干细胞移植；如果有HLA相合同胞供体或者非血缘HLA相合供体，建议可以行异基因造血干细胞移植，可以显著提高治疗疗效。预后不良组的患者，建议行异基因造血干细胞移植治疗，化疗对于改组的患者疗效不佳。因此,对于AML患者的诊断治疗，首先在确诊的基础上，进行危险度分层，将患者分为预后良好组、预后中等组、预后不良组，然后根据危险度分层有目的、有根据的选择治疗方案，以便于在最短的时间内，达到最佳的治疗效果2019年11月16日4335
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