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先天性无虹膜的基因诊断和生育预防
一.疾病简介先天性无虹膜是一种严重影响患者生存质量的眼部发育性疾病,主要表现为虹膜先天性发育不全、虹膜组织部分或全部缺失,部分患者在婴儿期可出现视力下降和眼球震颤。该病患者的眼部病变常随着年龄增长而加重,对视功能的影响也日趋严重。患者常伴房角、晶状体发育异常或角膜发育异常,可出现青光眼、白内障或角膜混浊甚至致盲。在我国发病率约为十万分之一。大约2/3的患者有明显的家族病史,多表现为常染色体显性遗传,其余1/3患者呈散发。PAX6基因是导致先天性无虹膜最主要的致病基因,约90%的无虹膜病例为PAX6基因的杂合变异所致,其中部分患者与染色体重排所致的功能缺失有关。二.PAX6基因简介PAX6基因(paired box gene 6)定位于染色体11p13位置,包含14个外显子,其中4-13号外显子编码氨基酸。CDS全长1269bp,编码422个氨基酸。PAX6基因通过选择性剪切产生两种蛋白形式:PAX6蛋白和PAX6(5a)蛋白。PAX6蛋白的DNA结合域PD(含128个氨基酸)和HD(含61个氨基酸)通过一个LNK(Linker,含78个氨基酸,富含赖氨酸)片段连接。HD结构域后连着PST,作为转录激活因子调节下游基因表达。PAX6(5a)蛋白有一段14个氨基酸的插入,使DNA的结合位点后移至配对域的C端,这种选择性剪接使PAX6基因参与多个信号通路的调控。PAX6基因结构在脊椎动物和非脊椎动物均十分保守,在脊椎动物眼、鼻、大脑、内分泌腺、中枢神经系统等的发育中发挥关键作用,是最早表达的转录因子之一,在眼部发育早期广泛参与眼球各组织(视网膜、晶状体、睫状体、角膜、虹膜等)的正常发育和分化,是眼部发育的主要控制基因。三.遗传方式PAX6基因突变导致的先天性无虹膜呈常染色体显性遗传,PAX6蛋白具有剂量效应,PAX6基因的表达剂量精确调控脊椎动物的眼部发育。PAX6基因变异可能造成蛋白活性降低导致单倍体剂量不足,引发各种眼部异常。四.PAX6基因变异HGMD数据库中收录的PAX6基因变异情况,其中90%的致病变异导致无虹膜的表型,其余导致视神经发育不良、Peters异常等其他表型。致病变异中错义、无义突变约占30%,剪切位点变异约占12%,小片段插入/缺失/重复变异约占34%,大片段缺失约占19%,其它类型变异约占5%。90%的PAX6基因变异导致无虹膜的表型。在PAX6基因变异导致的无虹膜病例中,功能丢失变异(无义突变、移码突变、剪切位点突变)占绝大多数。错义突变占少数。整个基因丢失、部分外显子丢失均可导致先天性无虹膜。五.PAX6基因突变相关的其它眼部发育异常(1)视神经发育不良表现为视盘缺损、视乳头形态异常及牵牛花综合征等。多数为散发,少数为常显遗传。视神经发育异常相关的PAX6基因变异多为错义突变。(2)Peters异常临床表现为角膜白斑伴角膜后基质及后弹性膜缺损,伴或不伴虹膜前粘连,因小梁发育异常导致发育性青光眼。Peters异常较无虹膜表型较轻。PAX6基因突变导致的Peters异常只局限于眼部表现。在PAX6基因突变导致的Peters异常病例中,错义突变占多数。(3)WAGR综合征临床表现为肾母细胞瘤、无虹膜、泌尿生殖系统异常及精神发育迟滞。WAGR综合征较无虹膜表型更重。基因变异均为大片段缺失,即存在11p13染色体缺失,PAX6基因以及邻近的WT1基因发生删除突变。(4)黄斑发育不良黄斑中心凹发育不良多合并眼前节的其它异常,极少单独存在,多为散发。PAX6基因错义突变或其它变异致提前发生的终止突变导致。但多数散发的黄斑发育不良并未找到PAX6基因突变。(5)其它少数报道,PAX6基因变异可导致小眼球,合并先天性白内障和青光眼(错义突变)。也有报道该基因变异导致常显遗传角膜炎,表现为自出生起即有的角膜混浊伴新生血管,合并黄斑中心凹发育不良(剪切突变)。高度近视也可能与PAX6基因变异有关。六.案例分享临床信息:受检者,女,32岁,临床诊断为眼球震颤,先天性虹膜缺损,其父亲、姐姐、外甥均有相同表型。检测项目:眼科遗传病基因检测(441个基因)检测方法:从受检者外周血中提取基因组DNA,构建基因组文库,通过探针杂交捕获相关的目的基因外显子及相邻内含子部分区域,进行富集。富集的目的基因片段通过高通量测序平台测序,对明确的致病性变异,采用Sanger测序进行验证。 检测结果:检出一个与受检者临床表型匹配的致病性基因变异:PAX6 c.580G>T;p.Gly194*,杂合变异。遗传解析:(1)PAX6(OMIM:607108)基因变异主要引起无虹膜,以常染色体显性的方式遗传。(2)受检者检测出以下变异:PAX6 c.580G>T;p.Gly194*,杂合变异,此变异已被HGMD数据库收录,已有文献报道为致病变异。(3)受检者基因诊断与临床表型相符,为致病变异。遗传咨询建议:(1)受检者父亲未进行该变异位点的验证,自述具有与受检者相同的临床表型,变异来源很可能为父源,建议进行位点验证。建议家系遗传咨询。(2)受检者及家系内其他患者将来生育,该变异有50%的概率遗传给子代,即为先天性无虹膜患者。建议进行遗传咨询。七.先天性无虹膜的生育预防PAX6基因突变导致的先天性无虹膜呈常染色体显性遗传,患者生育后代时子女有50%几率患病,无性别差异。需要特别指出的是,部分患者父母表型正常,是新发突变所致。参考资料[1]张盼,寇瑶,李国清,等. PAX6基因突变与先天性无虹膜症[J]. 基因组学与应用生物学, 2016, 35(3):528-534.[2]曾光群,刘昊天,张丁丁.先天性无虹膜相关基因的研究进展[J]. 眼科新进展, 2016, 36(1):84-88.[3]杨丽珠. 先天性无虹膜及相关眼病的临床及基因研究[D]. 北京: 北京协和医学院, 2016.[4]Xiong HY, Alipanahi B, Lee LJ , et al. RNA splicing. The human splicing code reveals new insights into the genetic determinants of disease[J].Science, 2015 Jan 9;347(6218):1254806.[5]Hever AM, Williamson KA, van Heyningen V. Developmental malformations of the eye: the role of PAX6, SOX2 and OTX2[J].Clin Genet, 2006 Jun;69(6):459-70.
杨丽萍医生的科普号2019年09月10日 1963 0 0 -
先天性无虹膜
1. 虹膜中间是瞳孔,虹膜通过调节瞳孔大小,调节进入眼睛的光线多少。2. 虹膜缺失可以导致入眼光线量不能调节,所以患者怕强光,通过眯眼睛来减少入眼光线,光适应差,有些患者还伴有角膜浑浊、小角膜、晶状体脱位、白内障、青光眼、黄斑发育不良、斜视、眼球震颤等。3. 先天性无虹膜是由于11号染色体上PAX6基因突变引起。4. 该病呈常染色体显性遗传,患者的后代有50%的可能患病。5. 患者可以通过产前诊断和PGD技术生育健康后代。
薛晋杰医生的科普号2016年03月21日 4054 0 0 -
先天性无虹膜
先天性无虹膜属常染色体显性遗传,多为双侧性,临床检查看不到虹膜组织,可见晶状体赤道部及悬韧带暴露,患者常有严重畏光,因往往同时伴有其他眼部发育异常,如先天性白内障、黄斑部发育不全等,故常有眼球震颤、低视力。二、虹膜和(或)脉络膜缺损虹膜和(或)脉络膜缺损是由于胚胎发育过程中视杯下方的胚裂闭合不全所致,部分患者可伴有视神经的部分缺损,虹膜缺损时,瞳孑L呈梨形,尖端向下,与手术切除者不同点在于缺损组织的边缘为色素上皮所覆盖。脉络膜缺损时,可见视乳头下方开始有大片巩膜透露,可见位于其表面的视网膜血管,缺损区边缘常有不规则色素围绕。可伴有小眼球、小角膜、眼球震颤等先天异常,有程度不同的视力障碍。三、先天性瞳孔残膜先天性瞳孔残膜常呈丝状、索状或蛛网状,自一侧的虹膜卷缩轮跨越瞳孔,附着在对侧的虹膜卷缩轮处。与炎症后的虹膜后粘连不同,通常不影响视力,瞳孔活动正常。不需治疗,偶尔有大片残膜遮盖晶状体表面而影响视力者,应考虑手术切除。
李振东医生的科普号2012年04月22日 3343 1 1 -
先天性无虹膜与青光眼
最早于1819年由Barrata报告, 为一种见少而严重的先天性畸形。 1.一般为双侧性,通常为常染色体异常的遗传性疾病。 2.瞳孔边缘与角膜缘几乎完全相等,可见晶状体赤道部。房角镜下可见房角的残余虹膜。 3.常伴有眼球震颤、先天性白内障、弱视、屈光异常、角膜混浊、青光眼等,也可合并全身其他发育异常如Wilms瘤、智力低下。 4.视力减退:主要是黄斑中心凹发育不良造成的弱视,也可能是合并的青光眼、白内障、角膜混浊等原因造成 。
陈国玲医生的科普号2012年01月05日 3123 1 2
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付朝杰 副主任医师
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擅长:葡萄膜炎,糖尿病视网膜病变,白内障。 -
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擅长:小儿眼底病的玻璃体手术、眼内注药术、视网膜光凝术,FFA的检查,基因的检测,擅长ROP、COATS、FEVR、RD的治疗;小儿眼外伤的急诊及玻璃体手术、眼内异物取出术、白内障手术、睫状体手术;儿童白内障的手术,对于防止后发障的发生、术后的屈光矫正、RGP的佩戴,术后的弱视训练有丰富的临床经验;儿童青光眼的治疗有丰富的临床经验,并且开展了微创青光眼手术,掌握了青光眼引流阀、眼内睫状体光凝等特殊术式。成人复杂白内障超声乳化手术,眼外伤急诊及二期手术,玻璃体手术,青光眼手术。儿童常见眼病,婴幼儿泪道探通术,霰粒肿手术,倒睫手术。 -
推荐热度5.0满晓飞 副主任医师上海新华医院 眼科
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擅长:儿童及成人青光眼的微创手术和激光治疗,白内障超声乳化手术,眼表及眼底疾病的诊断和治疗