先天性肠疾病

先天性肠疾病是对新生儿先天性肠发育畸形一类疾病的总称，主要包括先天性肠闭锁、先天性肠狭窄、先天性肠旋转不良、先天性巨结肠等。

一般都会表现出呕吐、腹胀、排便困难。

本病的病因尚不明确，目前认为，本病的发生与下列因素密切相关：

• 胚胎发育异常
• 基因遗传因素

不同类型的先天性肠疾病表现稍有差异，但一般都会出现呕吐、腹胀、排便困难。

典型症状

• 呕吐
• 腹胀
• 排便困难

• 孕妇在怀孕期间，要保证充足的营养摄入，远离重金属、有毒物质等，并定期进行产检。
• 密切关注孩子出生后进食、排气、排便情况。

本病主要依靠临床表现、影像学检查等进行诊断，具体检查方法如下：

• 产前超声检查：有些先天性肠疾病可在孕期发现。
• X 线：初步判断疾病类型。
• 钡剂灌肠：可通过此检查，进一步明确疾病类型，判断结肠位置异常。
• 消化道造影检查：目的是通过造影检查对比肠道，检查出具体患病部位。

具体检查方式以医生嘱托为准。

先天性肠疾病目前最主要的治疗手段还是手术治疗。

一般治疗

• 营养支持，提高患儿对手术的耐受性。
• 在准备期间，患儿需定期扩肛、洗肠，保持排便。

手术治疗

根据不同类型的先天性肠疾病，进行相关手术，根据具体情况实施切除、矫正等操作。

• 患儿在术后 1 ~ 3 天之内只能流质饮食，如各种奶制品、粥等，待病情好转之后，根据患儿的年龄大小可以尝试喂养半流质食物，如牛奶泡面包等，在 2 周之后基本上就可以恢复正常饮食。
• 注意及时清理呕吐物及呼吸道分泌物，防止误吸。
• 术后应避免切口发生感染，注意保持切口清洁干燥。
• 大小便排放时需要格外注意，排便的时候一定要保持通畅，不能用力排便。
• 术后需定期复诊，评估患儿恢复情况。

不同类型的先天性肠疾病的预后有所不同。