先天性肾上腺皮质增生症

先天性肾上腺皮质增生症（CAH）是一组常染色体隐性遗传病，由于皮质醇合成途径中特定酶缺陷所致。其中，21-羟化酶缺乏最为常见，占90%以上。病因：基因突变导致酶活性缺乏，皮质醇合成受阻，促肾上腺皮质激素（ACTH）代偿性分泌增多，造成肾上腺皮质增生。同时，酶阻断前的激素前体物质过度堆积，导致雄激素异常增高。临床表现：分为经典型和非经典型。经典型包括失盐型和单纯男性化型。失盐型：除雄激素增高表现外，尚有低钠高钾、呕吐、脱水、酸中毒等醛固酮缺乏症状，生活不久即可出现严重电解质紊乱，危及生命。单纯男性化型：女性患儿出现外生殖器模糊（假两性畸形），男性患儿则表现为性早熟（阴茎增大、阴毛早现等）。非经典型：症状较轻，儿童期或青春期后才出现阴毛早现、生长加速、月经紊乱等。实验室检查：血17-羟孕酮（17-OHP）显著升高是关键诊断指标。失盐型患儿尚有低血钠、高血钾、血浆肾素活性增高。ACTH刺激试验有助于非经典型诊断。鉴别诊断：需与其他原因所致外生殖器异常（如雄激素不敏感综合征）、性早熟、以及肾上腺肿瘤等鉴别。失盐表现需与幽门狭窄、先天性肾上腺发育不良等鉴别。治疗：原则是终身激素替代治疗。糖皮质激素：常用氢化可的松，替代不足的皮质醇并抑制ACTH过度分泌，从而控制雄激素水平。盐皮质激素：失盐型患儿需用氟氢可的松，并酌情补充食盐。急性肾上腺危象：需紧急静脉输注氢化可的松和盐水纠正脱水及电解质紊乱。外科治疗：女性生殖器畸形需行整形手术。早期诊断、规范治疗对维持患儿正常生长发育、挽救生命至关重要。新生儿疾病筛查是早期发现的关键。

定义17α-羟孕酮（17α-Hydroxyprogesterone，17α-OHP）是一种内源性孕激素，化学式为C₂₁H₃₀O₃，分子量330.46，主要在肾上腺皮质和性腺中合成。它是合成糖皮质激素和性类固醇过程中的关键中间体，可在17α-羟化酶作用下由孕酮转化而来。17α-OHP具有与肾上腺皮质醇相一致的昼夜节律变化。成年育龄妇女17α-OHP浓度随月经周期而变化，黄体期高于卵泡期。妊娠时胎儿、胎盘及肾上腺可产生大量17α-OHP；妊娠32周后17α-OHP浓度急剧升高直到分娩期；17α-OHP也存在于新生儿的脐带血。检测方法17α-羟孕酮的检测通常采用血液检查，常见的检测方法包括放射免疫分析法（RIA）和酶联免疫吸附法（ELISA）等。检测时需注意空腹，且某些药物如氯米芬可使孕酮测定结果升高，而氨苄西林、口服避孕药等可使孕酮水平降低。正常值范围-育龄女性：卵泡期0.1～0.8ng/ml；黄体期0.27～2.9ng/ml；妊娠末3个月2～12ng/ml。-男性：0.31～2.13ng/ml。用途-女性生殖健康：作为孕激素的一种，17α-羟孕酮在女性生殖系统中发挥重要作用，能够促进子宫内膜的增厚，为受精卵的着床做好准备，同时还能抑制子宫平滑肌的收缩，维持妊娠的稳定。-代谢调节：参与调节人体的能量代谢和脂肪分布，为肥胖、糖尿病等代谢性疾病的治疗提供了新的思路。-动物研究：在动物实验中，17α-羟孕酮可诱导雌性螃蟹卵巢生长和卵黄生成，还能使绵羊血压升高。-药物中间体：用作甾体激素药中间体。17α-OHP是检测下述临床疾病表现的重要指标，主要包括：婴幼儿期的女婴男性化、拒食、呕吐、腹泻、体重不增或下降、脱水、低血钠、高血钾及代谢性酸中毒等，伴皮肤黏膜色素沉着；儿童青少年时期的体格发育过快，骨龄超过年龄，伴皮肤黏膜色素沉着，阴毛早现，性早熟，女童可出现初潮延迟、原发性闭经、多毛症；成年男性或女性的痤疮，秃顶或不明原因的不孕等。（1）17α-羟孕酮是诊断先天性肾上腺皮质增生症（CAH）的重要指标。CAH是一组由肾上腺皮质类固醇激素合成过程中酶的缺陷导致的常染色体隐形遗传病，其中21-羟化酶缺乏症（21-HydroxylaseDeficiency，21-OHD）是先天性肾上腺皮质增生症中最常见的类型，是一种常染色体隐性遗传病。当21-羟化酶缺陷时，皮质醇和醛固酮合成障碍，导致17α-羟孕酮在体内堆积，其定量增加可用于新生儿CAH筛查、辅助临床确诊以及替代治疗的监测。21-羟化酶缺乏的先天性肾上腺皮质增生，患者血17α-OHP浓度明显升高，11-羟化酶缺乏时17α-OHP上升幅度较小。约6%的成年多毛女性有不同程度的21-羟化酶缺乏。这一类迟发型缺乏症病例中17α-OHP浓度常超过卵泡期的高限0.9ng/mL。新生儿检查该项目可及时发现先天性肾上腺增生。17α-OHP升高是21-OHD的特异性诊断指标和主要治疗监测指标。应该在早晨空腹、服药前采血(不迟于早8：00)。按17-OHP测值划分为3个区段指导诊断和分型：＞300nmol/L(10000ng/dl)时，考虑为典型的21-OHD；6～300nmol/L(200～1000ng/dl)时考虑为非典型；＜6nmol/L(200ng/dl)时不支持CAH或为NCAH。如临床拟似诊断，需作ACTH激发试验。基础值属第(2)、(3)种情况，行ACTH激发试验后，按17-OHP激发值的大致判断界值为：17-OHP＞300nmol/L(10000ng/dl)时考虑为典型21-OH缺陷。非典型的诊断为ACTH激发后31～300nmol/L(1000-10000ng/dl)，也有其他研究推荐的界值(见NCAH诊断)。17-OHP＜50nmol/L(1666ng/dl)时不支持21-OH缺陷的诊断或杂合子携带者。（2）肾上腺皮质功能评估肾上腺疾病诊断：17-OHP水平升高提示肾上腺皮质功能亢进（如库欣综合征）或酶缺陷（如21-OHD、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症）；降低则可能提示肾上腺皮质功能减退。激素代谢监测：评估糖皮质激素和性激素的合成平衡，辅助诊断非典型CAH（NCCAH）及鉴别其他高雄激素血症（如多囊卵巢综合征）。（3）性发育异常与内分泌疾病诊断女性高雄激素症状：如多毛症、痤疮等，17-OHP升高可能提示CAH或肾上腺肿瘤。男性性早熟：检测17-OHP可辅助判断性早熟是否与肾上腺来源的雄激素过多相关。妊娠期监测：妊娠后期17-OHP水平显著升高，用于评估胎盘功能及妊娠相关并发症风险。（4）多囊卵巢综合征（PCOS）的鉴别与监测：PCOS患者可能出现轻度17-OHP升高，但显著高于正常值时需警惕合并CAH。通过基础17-OHP水平及ACTH刺激试验可鉴别NCCAH与PCOS，指导治疗方案调整。（5）治疗监测与疗效评估CAH患者管理：定期检测17-OHP可评估糖皮质激素治疗的充分性，避免过度抑制或治疗不足。药物疗效监测：如使用糖皮质激素或性激素抑制剂时，17-OHP水平变化是调整剂量的重要依据。分析与判断：（1）17α-羟孕酮升高：先天性肾上腺皮质增生症（CAH）：这是导致17α-羟孕酮升高最常见的原因之一。由于肾上腺皮质激素合成过程中某些酶的缺陷，如21-羟化酶缺乏症，使得皮质醇合成受阻，进而导致其前体物质17α-羟孕酮堆积，使其血浓度显著升高。患者可能出现女性男性化、男性性早熟、失盐等表现，严重程度因酶缺陷的程度而异。肾上腺皮质肿瘤：某些肾上腺皮质肿瘤可以自主分泌17α-羟孕酮，导致其水平升高。这类肿瘤可能会引起体内激素水平紊乱，除了17α-羟孕酮升高外，还可能伴有其他皮质激素分泌异常的表现，如库欣综合征（表现为满月脸、水牛背、高血压、高血糖等）或醛固酮增多症（表现为高血压、低血钾等）的相关症状。妊娠：在正常妊娠过程中，孕妇体内的17α-羟孕酮水平会随着孕周的增加而逐渐升高。这是因为胎盘会分泌大量的孕激素，而17α-羟孕酮是孕激素的前体物质。通过检测孕妇血液中的17α-羟孕酮水平，可以辅助评估胎盘功能和胎儿的发育情况。如果17α-羟孕酮水平异常升高，可能提示存在一些妊娠相关的问题，如多胎妊娠、葡萄胎等。其他因素：长期服用某些药物，如糖皮质激素、孕激素等，可能会影响体内激素的代谢和调节，导致17α-羟孕酮水平升高。此外，应激状态、剧烈运动、肥胖等因素也可能对17α-羟孕酮的水平产生一定的影响，但通常这种影响相对较小。（2）17α-羟孕酮降低：肾上腺皮质功能减退：原发性肾上腺皮质功能减退症（如艾迪生病）或继发性肾上腺皮质功能减退（如垂体病变导致促肾上腺皮质激素分泌减少）时，肾上腺皮质合成皮质醇等激素的能力下降，作为皮质醇合成前体的17α-羟孕酮也会随之减少。患者可能出现乏力、食欲减退、体重减轻、低血压、皮肤色素沉着等症状。垂体功能减退：垂体分泌的促肾上腺皮质激素（ACTH）是刺激肾上腺皮质合成和分泌皮质醇等激素的重要调节因素。当垂体功能减退，ACTH分泌不足，会影响肾上腺皮质的功能，导致17α-羟孕酮合成减少。除了肾上腺皮质功能受影响外，还可能伴有甲状腺、性腺等其他内分泌腺功能减退的表现，如甲状腺功能减退症状（怕冷、嗜睡、记忆力减退等）、性腺功能减退症状（月经紊乱、性功能减退等）。某些药物影响：如米非司酮等药物，可能通过影响体内激素的合成或代谢途径，导致17α-羟孕酮水平降低。先天性酶缺陷：如17α-羟化酶缺陷症，这是一种罕见的常染色体隐性遗传病。由于该酶缺乏，使孕烯醇酮和孕酮不能转化为17α-羟孕烯醇酮和17α-羟孕酮，进而导致皮质醇和性激素合成障碍，而盐皮质激素分泌增加，患者可出现高血压、低血钾、性发育异常等表现。综上，17-OHP测定在遗传代谢病筛查、内分泌疾病诊断及治疗监测中具有重要价值，需结合临床背景和标准化检测流程确保结果准确性。

果果（化名）1周岁了，全家人正在高高兴兴为他过生日。看着活泼可爱的宝宝，回想起这一年来的治疗之路，妈妈感慨万千，泪花瞬间喷涌而出。原来，果果出生后第3天足跟部采血，进行了免费“四病”筛查。第12天，家人接到新生儿疾病筛查中心的电话，说孩子被怀疑患有“先天性肾上腺皮脂增生症”，需要立刻到医院化验检查。家人立刻带孩子到医院进行进一步诊断，生后15天被确诊为先天性肾上腺皮质增生症（失盐型）。先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是一组由肾上腺皮质类固醇合成通路各阶段各类催化酶的缺陷，引起以皮质类固醇合成障碍为主的常染色体隐性遗传性疾病。CAH以21羟化酶缺陷症(21-hydroxylasedeficiency，21-OHD)最常见，有发生致命的肾上腺失盐危象风险，高雄激素血症致生长和性腺轴紊乱，通过新生儿疾病筛查可以早期诊断和治疗。这种病被列为我国第一批罕见病目录的第1位，发病率约1/20000～1/10000）。如果不及时治疗，孩子就会出现代谢紊乱，引起呕吐、喂养困难、体重不增、脱水、酸中毒等表现，甚至会危及生命。需要长期服用糖皮质激素和盐皮质激素治疗。果果开始服药了。医生告诉果果妈妈，孩子需要口服醋酸氢化可的松（每日三次，每8小时一次）、9a氟氢可的松（每日两次，上下午各一次），每天1支10%氯化钠（分5-6次服用）。服药半月、一月、二月、三月.....，果果的化验检查逐渐正常了，体重也在正常增长，皮肤也比以前白了许多。看着逐渐好转的果果，妈妈的心情逐渐变好。可是一想到要孩子需要终生服药，再加上购买9a氟氢可的松困难（没有国产药和正常购药途径，被称为“孤儿药”），心里总不是滋味。也曾偷偷少喂药，但是稍有漏服，化验检查就不正常，只能继续服药。2月前，果果再次到医院里就诊，孩子的体格发育和化验指标都是同龄儿中上水平，而且医生还告诉果果妈妈一个好消息：有国产醋酸氟氢可的松片了（依米特，国药准字H20234082）。购药问题终于解决了，悬在果果妈妈心里的弦也放松了。今天，恰逢果果周岁生日，大家格外高兴。先天性肾上腺皮脂增生症（失盐型），需要终生长期服药，只是服药的剂量和种类需要医生根据临床观察随时调整，长期监测。后面的治疗之路还很长。但是有家人的关爱，医生的帮助，相信果果一定会健康成长！一、分类21-羟化酶缺乏症（21-OHD）分为两大类型：(1)典型21-OHD：按醛固酮缺乏程度又分为失盐型(WS，约占75％)和单纯男性化型(SV，约占25％)，(2)非典21-OHD(NCAH)。二、治疗21-OHD治疗目的在于纠正肾上腺皮质功能减退危象，维持机体正常的生理代谢，降低死亡率；抑制垂体ACTH分泌，从而抑制肾上腺雄激素的过度分泌，延缓骨成熟，使患者能达到正常的生长及青春发育，提高生活质量。在停止生长和青春发育完成后保护生育能力，预防骨质疏松和减少心血管的风险。目前应用于儿童和青春期替代治疗的皮质醇制剂包括了糖皮质激素（氢化可的松(hydrocortisone，HC)）和盐皮质激素（9a氟氢可的松(flurinef，FC)）。剂量不足不能有效抑制高雄激素血症，而剂量过度又会抑制生长。因此，维持抑制雄激素和不抑制生长间的平衡是治疗的挑战和难点。1. 糖皮质激素治疗新生儿或小婴儿经典型(尤其失盐型)患儿开始氢化可的松剂量可偏大[25～50mg／(m2-d)]，以尽快控制代谢紊乱，并监测电解质及血压，数日至1周后待临床症状好转、电解质正常后则尽快减少氢化可的松剂量至维持量，婴儿期维持量8～12mg／(m2·d)，甚至更低的剂量[6-8mg／(m2·d)]。大于1岁至青春期前10-15mg／(m2·d)，控制雄激素在青春前期正常范围内。青春期氢化可的松清除率增高，尤其是女孩，剂量需相对大，但为避免对生长的负面影响，建议不超过17mg／m2·d。任何年龄均需个体化用尽可能低的剂量，成年身高与氢化可的松剂量呈负性关系。一般每日氢化可的松总量平均分3次(每8小时)口服，或可根据患者疗效，适当调整早上或睡前剂量。在发热超过38.5℃、肠胃炎伴脱水、全麻手术、严重外伤等应激情况下，为预防肾上腺皮质功能危象发生，需要增加氢化可的松剂量为原剂量的2-3倍，如服药后出现呕吐，则在呕吐后30分钟补服药物，如不能口服可采用肌注；危重情况下也可增加氢化可的松剂量至50—100mg／(m2·d)。对需要手术患者，可根据手术的大小调整静脉用药的时间和剂量。2.. 盐皮质激素治疗典型(失盐型及单纯男性化型)CAH，尤其在新生儿期及婴儿早期，均需要同时给予盐皮质激素，以改善失盐状态。盐皮质激素也可用于非经典型(轻度)患者，有助于减少氢化可的松的剂量。临床上选用9a氟氢化可的松0．1～0．2mg／d，分2次口服，通常治疗数日后电解质水平趋于正常，维持量为0．05～0.1mg／d。应激状态下，通常不需要增加9a氟氢化可的松的剂量。3. 补充氯化钠：失盐型患儿在婴儿期对失盐耐受性差，另需每日补充氯化钠l-2g。4．急性肾上腺皮质功能危象处理：(1)纠正脱水及电解质紊乱：失盐型患儿多为轻、中度脱水，严重脱水可在头2h内静滴5％葡萄糖生理盐水20ml／kg扩容，以后根据脱水纠正情况适当补液纠正。对低血钠、高血钾患儿可先给予静脉补钠，尽快给予口服9a氟氢化可的松，电解质正常后可停止静脉补钠。(2) 糖皮质激素：静脉输注大剂量的氢化可的松50～100mg／(m2·d)，分2次，电解质及血气恢复正常后，可改口服氢化可的松，约2周左右减量至维持量。5．外生殖器矫形治疗：对阴蒂肥大明显的女性患者，在代谢紊乱控制后，应尽早在出生3～12个月时，由一定手术经验的泌尿外科医师实行阴蒂整形手术。对阴蒂轻度肥大、随着年龄增大外阴发育正常而外观未显异常者，可无需手术。参考文献：1. 先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺陷诊治共识。中华儿科杂志，2016年8月第8期。2. 先天性肾上腺皮质增生症新生儿筛查共识。中华儿科杂志，2016年6月第6期。（以上内容仅供参考，请听从您的接诊医生的治疗建议）

服用氢化可的松的常见问题哪些情况适合服用氢化可的松？适应症氢化可的松主要用于肾上腺皮质功能减退症及垂体功能减退症的替代治疗，肾上腺皮质功能减退是指人无法产生足够的肾上腺皮质激素，因此需要外源性药物补充，氢化可的松是最优选的补充药物。超生理剂量的氢化可的松有抗炎、抗过敏和抑制免疫反应等作用。但需要强调的是生理替代剂量的糖皮质激素如剂量合适则副作用较小，内分泌科多种疾病应用氢化可的松治疗多为生理替代剂量。首先，让我们来看一下口服氢化可的松片剂的替代治疗适应症：1. 肾上腺皮质功能不全（Adrenal Insufficiency）：当体内存在疾病导致肾上腺功能受损或者垂体病变继发引起原发性和继发性肾上腺皮质功能减退时，氢化可的松片剂可用作肾上腺激素替代治疗，维持人体的正常生理功能。2. 先天性肾上腺皮质增生（Congenital adrenal hyperplasia）：由于肾上腺皮质激素合成酶的缺乏，导致肾上腺皮质激素前体物质堆积和皮质醇合成不足，需要应用氢化可的松补充不足的皮质醇，同时抑制过多的前体物质。3. 皮质醇增多症（Hypercortisolism,又称库欣综合征）肿瘤病灶切除术后：垂体促肾上腺皮质激素（ACTH）腺瘤、异位ACTH综合征的肿瘤过度分泌ACTH，可导致下游靶器官肾上腺分泌皮质醇明显增多；肾上腺肿瘤可自主分泌皮质醇，也会导致库欣综合征。手术切除上述肿瘤后，患者会经历皮质醇水平的急剧下降，若不及时处理，会产生低血压、呕吐、昏迷等一系列症状。及时补充氢化可的松可以帮助调节体内激素平衡以保持正常的生理功能，从而避免上述情况的发生。服用氢化可的松常见问题解答：1、我担心激素的副作用，能不能不吃氢化可的松，自己先扛扛？如果患者在长期服用激素替代治疗，突然停用氢化可的松；或者经过检查皮质醇水平已经很低了，医生已经给予氢化可的松处方，但并没有按照医嘱服用药物，在身体应激状态下（如发热、感染、外伤、手术、重大情绪改变等情况）可能会导致肾上腺危象，出现低血压、呕吐、心悸、腹痛、头痛、昏迷、发热等严重症状，甚至危及生命。患者应严格遵循医生的建议，不要自行停用替代激素治疗，避免发生肾上腺危象等严重后果。如果有必要调整药物，应在医生的指导下逐渐减少剂量。2、服药是否需要空腹？一般来说，氢化可的松片剂的说明书中未强调是否空腹服用。但多数情况会建议在用餐后服用，以减少胃肠不适。3、如果遗漏了一顿药量，该怎么办？如果发生这种情况，不要立即加倍服用药物。正确的做法是尽快补上漏掉的剂量，之后继续按照正常的用药计划进行。如果当天发现漏服了药物，应该在当天补服漏服的所有剂量。如果在距离下次服药时间1个小时以上发现，马上补服漏掉的药物，下次服用时间不需要推迟。如果在下次服药时间1小时之内发现，也要马上补服漏掉的药物，下次服用时间则推迟1小时。如果次日才发现漏服了药物，无需补服。4、如果婴幼儿需要小剂量的氢化可的松，能否用水溶解？氢化可的松片剂并非水溶性，如将氢化可的松片剂溶解在水中可能会影响药物的吸收和药效，不推荐这样做。应咨询医生，探讨是否有其他合适的剂型或剂量可供选择。5、如果遇到应激、感染，氢化可的松应该如何调整？在应激、感染时，医生可能会建议患者临时增加氢化可的松的剂量，通常为基础剂量的2-3倍，以保持体内皮质醇水平的平衡。然而，这种调整应该在医生的指导下进行，以确保不会引起不良反应。6、与其它药物同时服用，会有影响吗？存在一些药物会影响氢化可的松的代谢，进而增加或者减弱它的功能。以下是一些可能与氢化可的松相互作用的药物：▪ 酶诱导剂：如碳酸酐酶抑制剂（如氨茶碱、苯妥英）、肾上腺皮质激素类药物（如异丙肾上腺素）等，可能会增加氢化可的松的代谢，导致其血浆浓度降低，从而减弱其治疗效果。▪ 酶抑制剂：如细胞色素P450酶抑制剂（如酮康唑、芦丁）、咪唑类抗真菌药物（如伊曲康唑）等，可能会抑制氢化可的松的代谢，导致其血浆浓度升高，增加药物的副作用。▪ 利尿剂：氢化可的松与利尿剂（如利尿酮）同时使用时，可能增加低钾血症的风险，因为氢化可的松本身会导致钾的排出增加。▪ 乙醇：饮酒或同时使用乙醇可能增加氢化可的松在肝脏中的代谢速率，降低药物的血浆浓度。▪ 抗凝血药物：与抗凝血药物（如华法林）一起使用时，可能会增加出血的风险，因为氢化可的松可以与这些药物产生相互作用，影响凝血机制。7、肾上腺皮质功能不全患者若已经补充氢化可的松，复诊抽血化验服药对结果有影响吗？如果肾上腺皮质功能不全患者在早上服药后进行化验，特别是涉及到肾上腺皮质激素水平的检查，比如血皮质醇测定，可能会影响结果的准确性。由于患者已经服用了氢化可的松等激素类药物，血液中的皮质醇水平会受到药物影响而比实际水平增加，可能掩盖了患者皮质醇不足状况。为了获得准确的化验结果，在进行相关检查前，如医生无特殊嘱咐，当天早上抽血前先不要服用氢化可的松，抽血后尽快服用早上的氢化可的松即可。8、当地买不到氢化可的松，该怎么办，能不能用其他药物替代？如果您因为难以购买到氢化可的松而面临断药风险，可以先去当地医院或药房购买醋酸泼尼松或醋酸泼尼松龙，服用片数及每日服用次数均与原先氢化可的松的服用片数及次数相同。1片氢化可的松（20mg）=1片醋酸可的松（25mg）=1片醋酸泼尼松（5mg）=1片甲基强的松龙（4mg）=1片地塞米松（0.75mg）同时尽快至医院或者药店购买氢化可的松，一旦获得，及时更换回氢化可的松。总结氢化可的松是一种临床治疗中十分重要的药物，具有广泛的临床应用。正确使用氢化可的松片剂对于治疗疾病和避免不良反应至关重要。患者应密切遵循医生的建议和指导，合理用药，以获得最佳的治疗效果。如果有任何疑问或不适，应及时咨询医生，获得专业的解答和帮助。来源泌语协行

   一、概述肾上腺皮质功能不全是由于肾上腺皮质分泌皮质醇或(和)醛固酮不足引起，病因可分为先天性和后天性两类。前者包括先天性肾上腺皮质增生,肾上腺脑白质营养不良，先天性肾上腺发育不良等；后者包括垂体破坏性病变。根据遗传方式及临床特点，先天性肾上腺发育不良可分为3种类型。第1类：为X连锁的隐性遗传，DAX1基因突变所致。第2类：常染色体隐性遗传,可能与SF1突变有关。第3类：散发性或常染色体隐形遗传，为TPIT基因突变"，其中以X连锁的隐性遗传为多见。X-连锁先天性肾上腺发育不良症(AHC)为先天性肾上腺发育不良症的一个亚型，是一种少见的X连锁隐性遗传性疾病，出生时即出现明显的肾上腺皮质功能不全。致病性基因是DAX1，即DAXI突变导致的遗传性疾病。DAXI为剂量敏感基因，即先天性肾上腺发育不良的性别反转基因，又称NROBI。X-连锁先天性肾上腺发育不良症的发病率不详，在儿童中可能的发病率为1/200000~1/140000，在男性中发病率为1/600000~1/70000。该病被列入国家卫生健康委员会等5部门联合制定的《第一批罕见病目录》。二、临床特征X-连锁先天性肾上腺发育不良症大多数为婴儿期急性发病，表现为急性肾上腺皮质功能不全，平均发病年龄为3周(大约占60%)；约40%的患儿在儿童期发病，极少数患者成年发病。患者大多数为男性。（一）临床表现1.盐皮质激素缺乏的症状 如厌食、恶心、低血压、脱水等。2.糖皮质激素缺乏表现 如皮肤黏膜色素沉着、低血糖等。3.性发育问题 不同年龄段表现不同。（二）发育阶段性发育异常临床上X-连锁先天性肾上腺发育不良症患者不同时期发病表现有所不同。1.婴儿期 主要临床表现为失盐，如呕吐、喂养困难、脱水以及休克等。婴儿期或儿童早期出现暂时的性早熟，是X-连锁先天性肾上腺发育不良症的显著特征。2.儿童期 表现为性反转或性腺发育不良，小阴茎等;易患病，应激能力差，如不及时治疗，可出现肾上腺皮质危象，威胁生命。3.青春期 为低促性腺激素性性腺功能减退，无青春期发育。4.成年期 以不育为主要表现。三、致病基因X-连锁先天性肾上腺发育不良症为X-连锁隐性遗传病。1994年发现该病的致病基因是DAX1，属于孤核受体超家族，定位于Xp21.2区域。DAX1编码细胞核受体超家族的“孤儿蛋白”，称DAXI蛋白。DAX1在肾上腺皮质、下丘脑、垂体、睾丸及卵巢广泛表达，在肾上腺皮质轴和下丘脑-垂体-性腺轴的发生、分化过程中起关键作用。直接影响到类固醇激素的合成及相关器官发育。DAXI突变主要为框架移位和无义突变，少数为错义突变，单碱基缺失或碱基插人、点突变、移码突变、碱基缺失、碱基插人等250余种，导致蛋白折叠或结构的改变，使蛋白生物学活性及转录功能异常，最终导致肾上腺发育障碍。在卵巢、睾丸、下丘脑及垂体组织中，DAXI表达阻断，可引起低促性腺激素性性腺功能减退。 四、实验室检查1.血生化、电解质及血气分析测定 高钾血症、低钠血症，代谢性酸中毒。2.激素测定 肾素、血管紧张素、醛固酮、ACTH、皮质醇、促黄体生成素、卵泡刺激素、雌二醇、睾酮等性激素及前体物质，包括孕酮、17a-羟孕酮、硫酸脱氢表雄酮，雄烯二酮等。3.肾上腺彩超、CT或MRI扫描。4.基因检测 检测DAXI有无突变。五、诊断标准1.临床表现 主要临床表现符合该病的发病特点。2.影像学诊断 肾上腺腺体体积较小或正常，MRI上显示垂体多无明显异常。3.实验室诊断 （1）血清中ACTH显著升高，皮质醇及醛固酮水平低下或正常偏低。（2）17α-羟孕酮在正常范围或低于正常范围。不典型有高度怀疑的，需做ACTH或甲吡酮等激发实验，明确肾上腺轴功能状况。4.基因诊断 DAXI有250余种变异与X-连锁先天性肾上腺发育不良症相关，大多数患者为缺失(重复)或点变异，少部分可能由DAXI位点重排或来自调节区域上游的中断所致。六、治疗与预后1.急性发作急性肾上腺皮质功能不全发作时需要及时治疗；需要密切监测患儿血压、血糖、电解质等，纠正高血钾。2.长期治疗应使用糖皮质激素和盐皮质激素替代治疗及对症治疗。3.应激期的治疗 当患者处于应激状态时，如生病、创伤、手术等，类固醇激素剂量需加倍。4.腺功能减退患者的临床表现提示为低促性腺激素性性腺功能减退时，应进行干预。目前认为，X连锁的AHC患者的性发育不全是因为下丘脑促性腺激素释放激素的释放失败和垂体促性腺激素分泌缺陷导致，并因青春期促性腺激素无序释放，精子发生障碍，导致不孕不育。因此对于该症患者的治疗，除皮质激素替代外，其低促性腺激素所致青春期发育延迟的治疗也十分重要。七、遗传咨询1.确定咨询者家系 家系中是否有先天性肾上腺发育不良症临床确诊的患者，建立遗传咨询档案。如无确诊者，应根据该病的临床特点及实验室检查报告，予以仔细询问。2.绘制咨询者家系图观察遗传规律是否符合X-连锁隐性遗传。3.先证者DAX1基因检测明确致病位点。4.如果先证者致病位点明确 对其母亲进行相关位点的验证。5.如母亲为携带者 在下一次怀孕时，生男孩患该病的概率为50%，50%正常；生女孩50%的概率为该病基因携带者，50%正常。6.女方DAXI基因携带者也可能有肾上腺皮质功能不全及低促性腺激素性性功能不全的表现，则可能是未携带变异的X染色体失活或Xp21上有邻近基因缺失导致。八、产前诊断1.先证者 确认先证者的临床表型和DAX1致病基因突变，后者是重点。2.母亲家族确认母亲家族有无先天性肾上腺发育不良症病史及母亲是否携带相同DAX1突变。3.在携带者妊娠期羊水穿刺检查 做胎儿羊水细胞的DAX1检测（验证）；如果胚胎是男孩，同时是DAX1阳性的，则是患儿，应建议孕妇及其家属终止妊娠；如果是女性胎儿DAXI基因阳性时，则为携带者，可继续妊娠。4.确认携带者可选择进行植人前遗传学检测，规避该病的遗传。

 一、概述细胞色素P450氧化还原酶缺陷症(PORD)是一种较罕见的常染色体隐性遗传病,是先天性肾上腺皮质增生症中较为罕见的一类，其典型表现有类固醇合成异常、男和女外生殖器不明、原发性闭经和卵巢囊肿、青春期男性男性化较差及Antley-Bixler综合征(ABS)样骨骼畸形等。细胞色素P450氧化还原酶(POR)是一种黄素蛋白，在内质网作为电子转运体，将来自NADPH的2个电子由FAD结合域传到FMN结合域，最终传递给P450氧化还原酶(CYP)，参与胆固醇、类固醇激素、临床药物等生理物质和毒性致癌物的代谢与转化。PORD可导致性激素和糖皮质激素合成障碍，属于先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的一种亚型。该综合征的基因突变是POR。临床表现多样，主要是类固醇激素合成障碍伴或不伴类Antley-Bixler综合征，其诊断依赖于类固醇激素检查和POR检测。     二、临床表现总体而言，女性多于男性，多数为新生儿或胎儿，成人较少，其临床表现包括类固醇激素水平异常、两性畸形、ABS样骨骼畸形、肾上腺功能不足或危象、卵巢囊肿、母体男性化等。（一）肾上腺功能不全的表现1.类固醇激素分泌异常 由于电子供体酶POR突变，间接影响多种类固醇合成酶的功能，导致肾上腺激素合成异常。21-羟化酶活性下降可引起皮质醇合成障碍。患者基础皮质醇水平通常在正常范围，大多数对ACTH刺激试验反应不足。部分患儿因17α羟化酶活性下降，导致盐皮质激素过量而出现高血压。17α羟化酶／17，21﹣裂解酶活性下降，可引起雄激素合成障碍；芳香化酶活性下降，进一步导致雄激素转化为雌激素途径受阻。患儿性激素水平降低或对ACTH刺激试验反应不足。2.生殖器畸形 本病患者，无论男女，都易出现较其他CAH患者更为严重的外生殖器异常。胎儿在宫内暴露于过高的雄激素水平，患女出生时外阴男性化，如阴蒂肥大、阴唇融合等。出生后，因胎儿肾上腺表达多种合成酶的变化和17-羟孕酮水平下降，患儿男性化不再进展。PORD男孩出生时表现为小阴茎、尿道下裂或隐睾等。   3.青春期发育延迟 女孩因CYP17A1和CYP19A1活性下降，导致雌激素合成障碍，青春期发育延迟，表现为乳腺发育不良、闭经等。男孩青春期时，因CYP17A1活性下降，雄激素合成异常，可有小阴茎、小睾丸等表现。由于雌激素合成过程受更多酶的影响，导致女孩比男孩青春期发育延迟更为严重。4.母体男性化 部分怀有PORD胎儿的母亲，在妊娠期间有男性化表现，包括声音低沉、面部痤疮、多毛及胡须长等。结合女孩出生时外生殖器有男性化表现，提示母及胎儿均受到高雄激素影响。胎儿出生后，孕妇体内雄激素水平迅速下降，男性化表现逐渐缓解。5.卵巢囊肿与不孕 患者因性激素合成不足，导致垂体黄体生成素增加，刺激卵巢产生多囊样改变。此外，由于CYP51A1活性降低，造成促减数分裂甾醇（机制）合成减少，使卵母细胞减数分裂和成熟障碍，可能引起卵巢囊肿。女患者因闭经、卵巢囊肿等引起不孕。（二）骨格畸形部分有特征性面容改变和骨盛畸形，如颅缝早闭、面中部发育不全。短头、梨形鼻、耳发育不良、桡骨肱骨骨结合、关节挛缩及蜘蛛脚样指（趾）。股骨弯曲等严重畸形，可导致上气道阻塞，造成呼吸国难，危及生命。POR依赖的CP51A1功能缺陷，是引起骨骼畸形的主要原国。（三）生长发育等后  患者可有明显的骨龄落后及矮小，发育迟缓。主要是语言表达和精细运动落后，可能是继发于传导性听力丧失、骨骼异常等。三、分子基础POR属黄素蛋白家族。人类POR基因位于7号染色体7q11.23，总长71754bp，含16个外显子，其中2-16外显子参与编码蛋白。已知POR突变和单核苷酸多态性（SNPs)约有200种，包含60余种变义突变。POR有遗传多态性及明显的个体和种族差异。在错义突变类型中，R457H在日本和中国人群中高发。POR属黄素蛋白家族，共含680个氨基酸，主要包含6个结构域﹣N端膜结合城、FAD结合域、FMN结合域、中间连接域、NADPH结合域及CYP450底物结合域。NADPH释放2个电子，从FAD结合域传递至FMN结合域，再转至CYP血红素铁，使CYP与底物发生氧化还原反应。POR作为内质网CYP的电子供体，主要作用是把NADPH的电子传递给CYP（包括CYP21A2）与类固醇激素水平有明显联系。   四、检查与诊断   PORD几乎均有CYP17A1和CYP21A2联合缺陷的生化特怔，如血清或尿孕酮和17-羟孕酮等升高，皮质醇、雌激素等下降。新生儿CAH筛查时，患儿17-羟孕酮可轻至中度升高。孕中期超声检，可发现儿骨硫畸形，有助于早期诊断；如果伴有孕母男性化时，可行羊水穿刺进行POR基因检测，为新生儿疾病风险评估提供依据。实验室检查提示CYP17A1和CYP21A2联合缺陷时，应考虑PORD，需进一步行基因检測响诊。五、治疗1.药物治疗 对性激素和肾上腺皮质激素绝对或相对缺乏者，应给予相应激素替代治疗。通过补充外源性核黄素，促进外部FIN产生，有可能改善因POR中黄素单核苷（FMN）异常引起的电子传递障碍。2.外科治疗 有严重外阴男性化的女童有早期手术指征。最佳手术时间为生后2-6个月，此时组织可型性较强，对患儿﹣心理创伤最小。出生后6-12个月，手术治疗面中部发育不良和颅缝早闭是最理想的年龄，可保证足够的脑发育空问。PORD是一种因POR基因突变引起的常染色体隐性遗传病，表现复杂多样，需结合激素特点、基因分析等进行诊断。对该病的基因型、酶活性及临床表型相关性研究有利于疾病诊疗。

性发育异常（Disordersofsexdevelopment，DSD）是一种先天性异常，表现为性染色体、性腺或性激素性别的不一致[1]。因DSD就诊妇产科的患者，社会性别均为女性。DSD的发生率为新生儿的 1/4,500～5,000，其病因复杂，临床表现复杂多样，变化多端，对于不熟悉DSD的临床医生而言往往难以诊断和治疗[2]。人类的性别通常是由性染色体决定的，性染色体决定性腺性别，性腺的性质决定内外生殖器官的表型。但DSD患者可能存在不同形式的性染色体异常、性腺发育异常以及性激素合成和功能的障碍，形成三个层次的性别不匹配，即性腺性别与性染色体不匹配、内外生殖器官发育与性腺性别不匹配、以及性激素水平与性腺性别的不匹配。为了使广大临床医生，尤其是妇产科医生，能正确认识DSD、发现临床诊治线索、归类DSD，并最终确定DSD病因、提供恰当的治疗方案，特制定本共识，推荐适合于国内的DSD分类与诊断流程。一、DSD的分类长期以来，对此类疾病的诊断分类及命名一直难以统一，常以性腺的性质作为分类标准，将性染色体或性腺与表型不相符的称为“假两性畸形”。2005年在美国芝加哥国际会议上发布了DSD诊治共识，摒弃了既往“间性”、“两性人”的称谓，减少了歧视含义，也废除了“性反转”“XX男性”“XY女性”等词汇。进而将DSD按照染色体核型的不同分为性染色体核型异常DSD、46,XYDSD（主要与睾丸分化发育异常及雄激素合成、作用障碍有关）和46,XXDSD（主要与卵巢发育障碍、雄激素过多等有关）三大类[1]（表1），这一命名与分类方法有利于在未明确诊断时给临床医师提供诊疗方向，是目前国际上认同度最高的分类法。此分类法大的分类较简单，但46,XYDSD和46,XXDSD两类中重复疾病种类较多，仅仅是染色体不同；另外其他类型，如46,XXDSD中MRKH综合征和泄殖腔发育异常等疾病属于生殖道发育异常，是否属于DSD尚有待商榷。表1.2005年芝加哥性发育异常诊治共识推荐的分类法[1,3-5]（一）性染色体异常DSD45,X（特纳综合征和变异）47,XXY（Klinefelter综合征和变异）45,X/46,XY（混合性性腺发育不全，卵睾性DSD）46,XX/46,XY（嵌合体，卵睾性DSD）（二）46,XYDSD性腺（睾丸）发育异常： (1) 完全型性腺发育不全(Swyer综合征)(2) 部分型性腺发育不良(3) 性腺退化(4) 卵睾性DSD雄激素合成或作用障碍： (1) 雄激素生物合成缺陷a. LH受体突变（LHCGR）（如Leydig细胞发育不全或无发育）b. Smith-Lemli-Opitz综合征（DHCR7）c. 先天性磷脂增生（StAR突变）d. 胆固醇侧链裂解酶突变（CYP11A1）e. 3β羟基类固醇脱氢酶2缺乏（HSD3B2）f. 17羟基类固醇脱氢酶缺乏（HSD17B3）g. 5α还原酶2缺乏（SRD5A2）(2) 雄激素作用缺陷（AR）a.  完全型雄激素不敏感综合征（CAIS）b.  部分型雄激素不敏感综合征（PAIS）其他类别： (1) 综合征相关的男性生殖道发育异常（如泄殖腔异常，Robinow综合征，Aarskog综合征，手-足-生殖器综合征，腘翼状赘肉综合征）(2) 持续性苗勒管综合征（AMH，AMHR2）(3) 睾丸退化综合征(4) 与激素缺陷无关的（孤立的）尿道下裂（CX或f6）；(5) 先天性低促性腺激素性性腺功能减退(6) 隐睾症（INSL3，GREAT）(7) 环境影响（三）46,XXDSD性腺（卵巢）发育障碍：(1) 卵睾性DSD；(2) 睾丸性DSD（如SRY+，重复SOX9，RSP01）(3) 性腺发育不全雄激素过多： (1) 胎儿肾上腺a. 21-羟化酶缺乏（CYP21A2）b. 11β-羟化酶缺乏（CYP11B1）c. 3β-羟基类固醇脱氢酶2缺乏（HSD3B2）d. 细胞色素P450氧化还原酶缺乏（POR）e. 糖皮质激素受体突变(2) 胎儿胎盘a. 芳香化酶缺乏（CYP19）b. 细胞色素P450氧化还原酶缺乏(POR)；(3) 母体a. 男性化肿瘤（如黄体瘤）b. 外源性雄激素药物其他类别(1) 综合征相关（如泄殖腔异常）(2) 阴道闭锁（MRKH综合征）；(3) MURCS(苗勒管，肾，颈胸部躯体异常)，其他综合征(4) 子宫异常（如MODY5）(5) 阴唇粘连 北京协和医院葛秦生教授总结多年的临床经验与基础研究，于1994年提出根据性发育过程中三个最关键的环节：性染色体、性腺和性激素作为分类的基础，将此类复杂疾病按病因分为三大类的方法[6]（表2），相比之下，我们认为葛氏分类法更简单、更实用、更方便，逻辑性也更强，推荐国内同行使用。葛氏分类法第一次彻底地抛弃了“假两性畸形”的混乱概念，根据疾病病因进行分类，并可据此进行相关病因的基础研究，避免了资源浪费，相比芝加哥共识，这一观念提前了10多年。1975年～2018年间，北京协和医院妇科内分泌组共收集了临床所见各种DSD病例近千例，按此分类法均可适当地进行分类，在实际应用中证明了此分类法条理清晰，简单明了，易于掌握，便于正确诊断和处理。葛氏分类法是一开放的分类法，虽未包括所有罕见类型，但亦不外乎这三个层次。表2 北京协和医院葛秦生性发育异常分类（一）性染色体异常：包括性染色体数与结构异常1. 特纳综合征2.XO/XY性腺发育不全3.超雌（47,XXX等）4.真两性畸形（嵌合型性染色体）5.曲细精管发育不良（Klinefelter）综合征（二）性腺发育异常1.XX单纯性腺发育不全2.XY单纯性腺发育不全（完全型与部分型）3.真两性畸形（46,XX或46,XY）4.睾丸退化（三）性激素量与功能异常1.雄激素过多1) 先天性肾上腺皮质增生a. 21-羟化酶缺乏（CYP21A2）b. 11β-羟化酶缺乏（CYP11B1）c. 3β-羟基类固醇脱氢酶2缺乏（HSD3B2）d. 细胞色素P450氧化还原酶缺乏(POR)2) 芳香化酶缺乏（CYP19） 3) 早孕期外源性雄激素过多4) 孕母男性化肿瘤（如黄体瘤）2.雄激素缺乏（合成酶缺乏）1) 17α-羟化酶缺乏（完全型与部分型）2) 5α-还原酶缺乏3) Leydig细胞发育不全4) 类脂性先天性肾上腺皮质增生症（StAR突变）5) 胆固醇侧链裂解酶缺乏（CYP11A1）3. 雄激素功能异常（雄激素不敏感综合征）1) 完全型2) 部分型二、DSD的诊断流程临床上遇到下列情况：原发闭经、身高过矮或过高、第二性征不发育、外生殖器性别不清和特殊的躯体特征等，要考虑DSD存在的可能，需通过以下流程，进行诊断与鉴别诊断。（一）病史询问围绕患者的主诉,仔细了解现病史、孕期用药史及家族史，特别是询问外生殖器、乳房、身高的变化历史，以及有无高血压病史。外生殖器出生后就发现异常，以后未再进展，常见于胚胎期的雄激素异常，如睾丸退化、孕早期使用大剂量雄激素等；出生后发现异常，以后又加重，提示出生后性腺仍有功能，常见于21-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺皮质增生（Congenital adrenalhyperplasia，CAH）、部分型雄激素不敏感综合征（Androgeninsensitivitysyndrome,AIS）、真两性畸形(或卵巢-睾丸型DSD)等。青春期后有自动乳房发育，提示有内源性雌激素作用；如是用药后发育或乳房整形，病因等同于无发育；乳房无发育，提示缺乏内源性雌激素作用，常见于性腺发育不全；乳房有发育、但乳头发育不良，常见于AIS。身高从小一直偏矮见于Turner综合征；较同龄人先高后矮、合并有男性化表现的性早熟常提示21-羟化酶缺乏CAH。身高明显超过同龄人者合并乳房不发育，提示缺乏雌激素作用，常见于性腺发育不全或超雌。孕早期服用含有雄激素作用的药物或母体分泌雄激素肿瘤，可导致出生后外生殖器异常，如阴蒂长大、后联合融合，但出生以后不会再进展发育。有些DSD种类有遗传家族史，如CAH为常染色体隐性遗传病，而AIS为X-连锁隐性遗传病，常见于母系家族。（二）体格检查要注意观察身高、肤色、喉结、嗓音，以及全身的特殊体征，并注意外阴阴蒂大小、后联合高低、性腺部位和盆腔检查。检查有无血压升高，CAH中的11-羟化酶缺乏、17-羟化酶缺乏均可有严重的高血压，但患者及家属可能从未发现或重视。如身高低于150cm，高度怀疑特纳综合征或常见的21-羟化酶缺乏CAH可能；而身高过高提示患者有男性XY染色体或多个X染色体（如超雌）存在的可能。特纳综合征患者常伴有面部多痣、颈蹼、肘外翻等特殊体征。而21-羟化酶缺乏CAH常有肤色深、嗓音低沉、新出现喉结、阴蒂肥大等。注意腋毛、阴毛的发育，没有阴腋毛提示缺乏雄激素作用；阴腋毛过多则提示雄激素过高或作用过强。阴蒂增大、后联合融合提示雄激素作用过强、较久。检查腹股沟或大阴唇内是否可触及包块，如是性腺则为睾丸或卵睾，卵巢不会下降到此。注意检查有无阴道、盲端阴道、有无宫颈、子宫。（三）辅助检查1. 生殖激素测定DSD患者通常都需要检测生殖激素六项，包括黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、泌乳素（PRL）、雌二醇（E2）、孕酮（P）、睾酮（T）。首先可以根据促性腺激素（LH、FSH）的水平区分出促性腺激素升高、正常以及降低三种类型。常见的DSD以促性腺激素升高和促性腺激素水平正常为主。雄激素是影响外生殖器分化的主要激素，雄激素主要包括T、雄烯二酮（A）、硫酸脱氢表雄酮（DHEA-S）、双氢睾酮（DHT）等。孕酮水平持续升高（任何时间点测定P均超过排卵后的水平 3ng/ml），排除常见的怀孕、妊娠产物残留、排卵等病因后被称为高孕激素血症，则是怀疑CAH的重要线索，可通过检测促肾上腺皮质激素（ACTH）、17-羟孕酮（17OHP）加以验证。涉及CAH相关的其他代谢酶缺乏，可通过质谱法检测的类固醇激素谱对比肾上腺类固醇激素合成途径，推断酶缺乏的部位。对于青春期前的患者，人绒毛膜促性腺激素（hCG)和尿促性腺激素（hMG）刺激试验对于评估性腺的功能很有必要。鉴别肾上腺来源的高雄激素血症，有时会采用地塞米松抑制试验进行鉴别诊断。2. 血清电解质检查包括K+、Na+、Cl-测定。CAH患者中，失盐型21-羟化酶缺乏可有高血K+、伴低Na+、低Cl-；而17-或11-羟化酶缺乏患者可有高血Na+、低血K+。3. 影像学检查最常用的是盆腔超声检查，未婚的经直肠超声较经腹超声好，了解子宫及性腺的结构和位置，必要时腹股沟区B超，及肾脏及肾上腺B超。但受限于子宫较小以及医生的经验不足，可能存在误报（超声报告有子宫而实际无子宫、报卵巢组织实际可能是睾丸组织等）和漏报（超声报告未见子宫而实际上有小子宫、未见到性腺组织等）的可能，还需结合其他临床信息综合判断。MRI 对DSD患者肾上腺增生与生殖器官的特异性及灵敏度均较高，其中子宫在93％左右，阴道在95％，阴茎在100％，睾丸在88％，卵巢在74％[7]，但对于排除腹腔内性腺仍然不是绝对可靠[8]。有无子宫取决于胚胎发育早期有无睾丸分泌的抗苗勒管激素（Anti-mullerian hormone, AMH），对于缺乏AMH的DSD个体，绝大多数是会有子宫的，即使检查时偏小，多数是缺乏性激素所致，具有后天发育的潜能，所以对疾病的病因确认才能保证不错误切除患者有生育潜能的器官，而且不漏掉可能恶变的器官，这也是DSD疾病明确病因和正确分类的重要性所在。4. 染色体核型及基因检测染色体核型的检测对于DSD的诊断至关重要，临床常用的方法是染色体G带显色法，不仅可以检测染色体数目上的变化，而且可以观察到缺失、重复、倒位、异位等结构上的异常。染色体的检测结果不仅与诊断归类密切相关，更重要的是识别含Y染色体成分的患者，按女性生活需要进行性腺切除以预防肿瘤的发生[9]，关乎治疗决策和预后。值得注意的是，少数病例的核型检测虽然没有Y染色体，但存在标记染色体成分，需要进一步行SRY基因的检测，如SRY（sex-determiningregionofY-chromosome,Y染色体性别决定区）基因阳性，应按含Y染色体成分处理[10]。随着基因检测技术的快速发展和对DSD作为公共卫生问题的认识提高，在过去10年中对DSD分子水平的病因认识有了长足的进步。对DSD患者进行相关病因基因的检测，为确定病因、鉴别诊断、改善预后和遗传咨询提供了条件[11-13]。但由于DSD的发病机制复杂，目前的基因检测技术并不能全部发现其基因突变，故其在临床的应用与价值尚需进一步的探索与研究，应在专业人士的指导下，结合临床诊断、有目的地开展与应用。5.手术探查对诊断不清楚、或怀疑真两性畸形诊断、有手术探查指征的DSD患者，手术探查对明确诊断、去除病灶、评估生殖预后有重要的意义[14]。真两性畸形的确诊，除个体有男女两性的临床表现外，还必须术中在一个个体中同时发现有睾丸和卵巢组织的存在、并且在活检或组织切除的病理切片中能同时见到卵泡和曲细精管。【共识要点】² DSD的诊断从症状、体征入手，结合影像学、激素水平和染色体、基因等辅助检查手段，绝大多数都可明确病因诊断、正确归类（见图）。 Gn：促性腺激素；FHA：功能性下丘脑性闭经；CGD：完全型性腺发育不全；POI：早发性卵巢功能不足；17OHP：17-羟孕酮；P：孕酮；ACTH：促皮质激素；CAH：先天性肾上腺皮质增生；21OHD：21-羟化酶缺乏；11OHD：11-羟化酶缺乏；AIS：雄激素不敏感综合征；46,XX、46XY：染色体结果。² 对于含有Y染色体或Y染色体成分的DSD患者，按女性生活的切除性腺是必要和重要的处理，理论上有子宫的尽量保留子宫，经规范的治疗后可有月经，且通过辅助生育技术可实现生育。² 北京协和医院葛氏分类法，经过多年临床验证，简洁实用，适于推广，同时也具有开放性，新发现或罕见的病种也可归入不同层次的类别中。参考文献省略