先天性眼睑缺损

先天性眼睑缺损是指上睑或下睑缺损。可以发生于单侧或双侧，常伴有眦角、泪道、眉等畸形和眶骨缺损。是一种少见的先天性眼病，多散在发病，家族性发病者较为罕见。

主要症状有眼睑缺损、眉毛缺失、睑球粘连、角膜皮样肿、角膜浑浊，内外眺、睑板、睫毛、泪道、眉等畸形，并有眶缘、额骨和上颌骨等骨性缺损，有些情况即为面裂的一种表现形式。

本病病因不明，有的可能与遗传因素有关。

先天性眼睑缺损为眼睑的全层结构缺损，包括皮肤、眼轮匝肌、睑板、结膜及其附属腺体，多见于上睑。

有的还合并有眉毛缺失、睑球粘连、角膜皮样肿及角膜浑浊等。

并发症

本病的常见并发症有:

• 先天性面裂畸形

本病病因未明，也没有特别的预防方法，母体孕期注意合理营养饮食，戒烟、戒酒，减少环境致畸因素的危害，谨慎用药等，可以减少胎儿畸形的发生风险。

本病主要依靠病史问诊、症状表现即可进行诊断。

先天性眼睑缺损的治疗原则主要是恢复或重建眼睑形态，改善临床症状，保护或挽救眼球。治疗方法主要依靠手术治疗。

手术治疗

根据缺损的部位、范围，尽量应用周围正常组织修复。

手术前应用抗生素眼膏，用纱布遮盖患眼。

• 在母婴情况允许时，提倡母乳喂养，鼓励早吸吮，按需哺乳，供给足够能量。
• 保持室内环境清洁，定时开窗通风，保持适宜的温湿度，并注意保暖。
• 接触新生儿前后勤洗手，避免交叉感染。
• 遵医嘱坚持正规治疗，保证治疗效果。
• 定期复查，若患儿出现异常情况应及时就诊。

本病预后取决于是否合并其他眼部或全身先天性异常的情况。