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擅长

先天性出生缺陷诊治及遗传咨询,以及新生儿遗传代谢病筛查、诊治及遗传咨询。在先天性出生缺陷、新生儿疾病领域具有极丰富的临床经验。专业擅长:新生儿遗传代谢病筛查、儿童遗传病诊治随访及遗传咨询(包括先天性甲状腺功能减低症;苯丙酮尿症及四氢生物喋呤缺乏症;先天性肾上腺皮质增生症;半乳糖血症;葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症;各类串联质谱筛查的氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢异常;多发结构畸形;发育迟缓;先天性肌病的检测报告解读、诊治随访、遗传咨询、营养指导)

简介

童凡,女,主任医师,临床分子遗传中心遗传咨询平台负责人,疑难罕见病MDT负责人,美国遗传代谢病(SIMD)学会会员。从事儿科临床、教学、科研工作三十余年,在先天性出生缺陷、新生儿疾病领域具有极丰富的临床经验。曾赴美国华盛顿大学西雅图儿科研究所、美国埃默里大学人类遗传学院、哈佛大学附属波士顿儿童医院研修。主持参与多项国家和省级课题研究,获国家级科技二等奖1项,省科技一等奖1项,发表论文30余篇,参编教材等3部。任中国医师协会新生儿科医师分会出生缺陷干预专业委员会副主任委员、中华医学会儿科学分会罕见病学组秘书、中华预防医学会出生缺陷与控制专业委员会青年委员、中国出生缺陷干预救助基金会儿童遗传代谢病专家委员会委员、浙江省出生缺陷预防与控制专委会副主任委员、浙江省人口与健康学会儿童健康分会委员兼秘书等。

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  • 浙江大学医学院附属儿童医院 遗传代谢科
  • 10/12 周一 上午

    专家门诊

  • 10/12 周一 下午

    专家门诊

  • 10/16 周五 上午

    专家门诊

  • 10/19 周一 上午

    专家门诊

  • 10/19 周一 下午

    专家门诊

  • 10/23 周五 上午

    专家门诊

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患者 : 男 4个月 小儿甲状腺疾病 2021年7月28日
足底血正常,复查甲状腺功能指标不正常 母亲怀孕期间遵医嘱吃优甲乐控制甲减,出生后足底血结
总交流次数 2 医生回复次数 1 已给处置建议
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患者 : 男 1岁5个月 小儿甲状腺功能减低症 2021年7月1日
出生甲减 宝宝出生吃二分之一,现在自己还不会走路,是影响了脑
总交流次数 2 医生回复次数 1 已给处置建议
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患者 : 男 3岁2个月 遗传代谢病 2021年6月19日
遗传代谢检测报告 语言发育迟缓抽血检查遗传代谢检测,部分数据偏高
总交流次数 3 医生回复次数 2 已给处置建议
电话问诊
患者 : 女 2个月 小儿甲状腺功能减低症 2021年6月14日
甲减 童医生您好, 我们宝宝目前50天, 今日复查甲功如
总交流次数 2 医生回复次数 1 已给处置建议
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患者 : 男 3岁1个月 先天性肾上腺皮质增生症 2021年5月24日
先天肾上腺皮质增生,近期血压偏高 血气等指标稳定,只是最近测量血压偏高,一般在高压1
总交流次数 2 医生回复次数 1 已给处置建议
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患者 : 男 15天 遗传代谢病 2021年3月29日
甲基丙二酸血症 查血发现C3高 小孩出生15天,出生第四天采足底血结果C3偏高,5
总交流次数 9 医生回复次数 3 已给处置建议
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患者 : 女 22天 遗传代谢病 2021年3月25日
宝宝足底血结果显示脂肪酸代谢异常 目前医院未提供异常数据,医生这边能否帮忙查看下,谢
总交流次数 5 医生回复次数 3 已给处置建议
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患者 : 男 2岁4个月 戊二酸血症2型 2021年1月30日
戊二酸血症2型 戊二酸血症二型,有斜疝,需要手术,需要咨询有没需要
总交流次数 4 医生回复次数 1 已给处置建议
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患者 : 男 16天 新生儿疾病 2021年1月26日
新生儿疾病筛查告知氨基酸代谢异常需要复查 宝宝是早产儿,35周?2天。现在饮食睡眠各方面都没
总交流次数 4 医生回复次数 2 已给处置建议
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患者 : 女 38岁 孕45天,和姐姐免疫... 2021年1月7日
孕45天,和姐姐免疫缺陷配型要多久可以查 我和老公是RAG1的携带者,儿子也是携带者,女儿是
总交流次数 4 医生回复次数 2 已给处置建议
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