陈苗

寄语

亲爱的朋友们：

欢迎来到我的个人工作站。血液是生命的河流，我们在此相遇，并肩前行。

在这里，我会用专业的知识，为您拨开贫血的迷雾。如果您想了解更多关于血液健康的科普知识，欢迎关注我的微信公众号 “陈苗医生贫血视界”。

关于就诊的小贴士：
线上问诊后，如果根据病情需要来线下进一步面诊，请不要担心挂号难，我的团队助手会尽力协助，为你提供线下面诊的加号机会。

专业擅长

专注于各种贫血性疾病的精准诊断、个体化诊疗：
1、再生障碍性贫血（再障）——破解成人疗效瓶颈
●深耕非移植治疗策略，研究领域涵盖：骨髓衰竭性疾病精准诊断、重型再障强化免疫抑制治疗、复发难治再障药物组合方案优化；
●执笔《促血小板生成药物治疗再生障碍性贫血专家共识》；
2、溶血性贫血——精准分型与靶向破局
●2023《内科学》第二版（高等学校“十四五”医学规划新形态教材）《溶血性贫血》数字课程编委；
●创新方案组合（如RB联合靶向），构建从常见到罕见溶血性贫血的完整诊疗体系，个体化分层策略降低激素依赖与复发风险，实现快速起效+长期稳定；
3、骨髓增生异常综合征（MDS）
●依托协和医院多学科诊疗及罕见病诊疗平台，擅长鉴别MDS少见并发症（如机化性肺炎、坏疽性脓皮病、胃肠道白塞病样综合征等），避免误诊误治；
●案例：36岁男性伴坏疽性脓皮病和机化性肺炎患者，通过MDT明确病因，最终经移植实现痊愈；

我的团队

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  张医生  主治医师

  北京市第六医院  血液科

个人简介

陈苗，北京协和医院血液科主任医师、教授、硕士生导师，北京协和医学院8年制临床医学博士，现任中华医学会血液学分会实验诊断学组成员、中国老年医学学会血液分会委员、中国女医师协会靶向专业委员会委员、中国罕见病联盟/北京罕见病诊疗与保障学会卟啉病专业委员会副主任委员、北京围手术期医学研究会血液专业委员会委员、北京癌症防治学会血液病工作委员会红细胞疾病专委会委员等。一、临床研究专长（红细胞疾病领域），擅长各种贫血及血小板减少性疾病的诊治。1、再生障碍性贫血●深耕非移植治疗策略，研究领域涵盖：骨髓衰竭性疾病精准诊断、重型再障强化免疫抑制治疗、复发难治再障药物组合方案优化；2、溶血性贫血：●创新诊疗方案：国际首发利妥昔单抗联合硼替佐米/西罗莫司疗法；●建立系统化鉴别诊断与治疗新策略；3、在罕见病领域，建立了卟啉病临床队列，总结了药物诱发卟啉病的特征及用药流程，搭建了卟啉病多学科诊治平台。4、诊疗规范制定●执笔专家共识：《中国卟啉病诊治专家共识》、《戈谢病多学科诊疗专家共识》、《范科尼贫血诊断与治疗中国专家共识》、《阵发性睡眠性血红蛋白尿症多学科诊疗专家共识》；●参编参译权威著作：《罕见病诊疗指南》、《血液病诊断及疗效标准》、《邓家栋血液病学》、《西氏内科学》、《中西医结合血液学》、《内科学》等教材；●主持/参与国家自然科学基金、中央高水平医院临床科研专项、中国癌症基金会等科研项目多项，在国内国际核心期刊发表论文70余篇。

社会任职

社会任职●中华医学会血液病学分会实验诊断学组委员●中华医学会血液病学分会第十届红细胞疾病学组委员；●中国老年医学学会血液分会委员；●中国女医师协会第一届靶向专业委员会委员；●中国罕见病联盟/北京罕见病诊疗与保障学会卟啉病专业委员会第一届副主任委员；●北京围手术期医学研究会血液专业委员会委员 ；●北京癌症防治学会血液病工作委员会红细胞疾病专委会委员；●北京中西医结合学会第三届血液学专业委员会委员；●北京慢性病防治与健康教育研究会血液学专业委员会委员；●中国罕见病联盟MDT专家组成员；●国家卫生健康委人才交流服务中心全国卫生专业技术资格考试题库建设专家；●北京市科学技术委员会科技项目评审专家； ●北京医学会罕见病诊疗与保障专家 ；●《罕见病研究》青年编委；●《实用医学杂志》审稿专家；

获奖荣誉

●2023年度校级优秀共产党员；●2021年度院级优秀共产党员；●2019年度院级优秀员工；●2014年度校级优秀共产党员；●2014年度内科优秀病房主治；●北京市教委北京高校优质本科教案奖；●协和教师教学创新大赛课程思政组三等奖；●协和青年教师教学基本功比赛三等奖；

科研成果

科研成果一、部分主编/参编临床专著、指南及专家共识（一）主编/副主编专著：●《红细胞疑难病例荟萃》（2019），副主编，科学技术文献出版社（ISBN 9787518900000）；（二）、参编国家级规划教材与权威著作:1、2014年9月1日《实用临床检验诊断学丛书-血液系统疾病》（2014），北京科学技术出版社出版(ISBN 9787530455388)CIP核准号(2014)第028866号；2、2018年4月《血液病诊断及疗效标准》（2018），科学出版社（ISBN 9787030569257）CIP核准号(2018)第049301号；3、2018年2月《血液系统病例经验与启示》（2018），科学出版社，ISBN 9787030565761 CIP核准号(2018)第030116号；4、2018《组织细胞疾病》 2018年9月人民卫生出版社 ，ISBN 9787117274456 CIP核准号(2018)第210828号；5、2019 《罕见病诊疗指南（2019年版）》，ISBN 9787117286688 ，人民卫生出版社, CIP核准号(2019)第131266号 2019年11月；6、2021《血液病临床输血》 北京大学医学出版社 2021.9 ISBN 9787565924811 CIP(2021)第173418号；7、2021《邓家栋临床血液学（第二版）》，上海科学技术出版社 ISBN 9787547848708 CIP(2020)第052612号 2020年12月；8、2023中国中医科学院研究生教材《中西医结合血液学》 人民卫生出版社ISBN 9787117346665 CIP(2023)第048617号 2023年4月；9、2023《内科学》第二版（高等学校“十四五”医学规划新形态教材）《溶血性贫血》数字课程编委 ISBN 9787040600520 CIP (2023)第036186号 高等教育出版社 2023年7月；10、参译专著：2021医学生宝典（First Aid for the USMLE Step 1）（译版） 人民卫生出版社， 出版年: 2021-10-1 ISBN: 9787117314893 CIP(2021)第077548号；11、参译专著：2025第26版《西氏内科学》译本， 人民卫生出版社， ISBN 9787117359282 CIP 2024LZ1440 ，2025年3月；科研成果（三）、参与执笔/审稿部分指南与专家共识：1、执笔中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组. 《中国卟啉病诊治专家共识（2020年）》 [J] . 中华医学杂志,2020,100 (14): 1051-1056. DOI: 10.3760/cma.j.cn112137-20200219-00349. ；2、中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组.《中国成人戈谢病诊治专家共识（2020）》[J].中华医学杂志,2020,100(24):1841-1849，审稿专家；3、执笔《戈谢病多学科诊疗专家共识(2020)[J]》. 协和医学杂志, 2020, v.11(06):48-63.；4、执笔中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组. 《范科尼贫血诊断与治疗中国专家共识（2022版）[J]》. 中华医学杂志, 2023, 103(4): 235-241. DOI: 10.3760/cma.j.cn112137-20220628-01421.；5、执笔中华医学会血液学分会红细胞疾病（贫血）学组《中性粒细胞减少症诊治中国专家共识》. 中华医学杂志，2022，102(40):3167-3173.DOI:10.3760/cma.j.cn112137-20220628-01433. 执笔人6、中华医学会罕见病分会，中华医学会内分泌学分会内分泌罕见病学组，中国药师协会罕见病用药工作委员会.《急性间歇性卟啉病诊疗中国专家共识(2024版)》. 中华内分泌代谢杂志，2024，40(11):907-919； DOI:10.3760/cma.j.cn311282-20240628-00287 共识专家委员会成员7、执笔北京协和医院罕见病多学科协作组.《阵发性睡眠性血红蛋白尿症多学科诊疗专家共识(2024)[J]》.协和医学杂志,2024,15(5):1011-1028.DOI:10.12290/xhyxzz.2024-0416.；8、执笔中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组.《促血小板生成药物治疗再生障碍性贫血专家共识》.《中国实用内科杂志》,2025,45(1):32-47 ；二、主持/参与的国家级/省部级科研课题，部分展示如下：1、主持国家自然科学基金面上项目，课题名称：《表观遗传小分子化合物促进人脐血造血干细胞体外扩增技术的研究》（项目号：81970120），周期：2020-2023；2、中央高水平医院临床科研业务费[2022-PUMCH-B-048] 浆细胞谱系疾病诊疗体系建立子课题:难治复发多发性骨髓瘤治疗策略，项目骨干；科研成果三、在国内国际核心期刊发表论文70余篇，以第一作者/通讯作者发表的主要方向相关的论文如下：：1.利妥昔单抗联合硼替佐米治疗复发难治性温抗体型自身免疫性溶血性贫血：前瞻性II期临床试验. Am J Hematol. 2025 Feb;100(2):326-329. 2.阵发性睡眠性血红蛋白尿症中增殖、免疫与血栓相关基因的鉴定. J Cell Mol Med. 2024 Dec;28(23):e70295. 3.艾曲波帕强化免疫抑制治疗可助重症再障成人患者获得与儿童相当的疗效. Leukemia. 2025 Jan;39(1):261-264. 4.环孢素联合阿伐曲泊帕 vs 环孢素单药治疗老年输血依赖型非重型再障：单中心回顾性研究. Ann Med. 2024 Dec;56(1):2424451. 5.脐带血源细胞在再障动物模型中重建造血功能. Stem Cells Int. 2024 Aug 12;2024:4095268. 6.海曲波帕联合环孢素A改善初治输血依赖型非重型再障患者疗效. Ann Hematol. 2024 Aug 23. 7.药物相关性卟啉病：药物警戒研究. Orphanet J Rare Dis. 2024 Aug 1;19(1):286. 8.不同克隆大小的阵发性睡眠性血红蛋白尿患者HLA对比研究. Ann Hematol. 2024 Jun;103(6):1897-1907. 9.西罗莫司治疗原发难治/复发型温抗体型自身免疫性溶血性贫血/Evans综合征的单中心回顾性研究. Ann Med. 2023;55(2):2282180. 10.艾曲波帕±他克莫司治疗复发/难治获得性再障的前瞻性随机试验. Blood Cancer J. 2023 Sep 19;13(1):146. 11.环孢素联合艾曲波帕治疗再障的多中心真实世界研究（含/不含抗胸腺细胞球蛋白）. Eur J Haematol. 2023 Sep;111(3):407-413. 12.瞬时抑制JNK通路促进人造血干细胞静息态维持与植入. Stem Cells Transl Med. 2022 Jun 22;11(6):597-603. 13.阿伐曲泊帕成功治疗红细胞生成性原卟啉病合并重型再障. Ann Hematol. 2022 Jun;101(6):1361-1363. 14.中国家族性I型先天性高铁血红蛋白血症. Ann Hematol. 2021 Sep;100(9):2417-2419. 15.自身免疫性多内分泌腺病综合征1型患者获得性纯红再障伴T大颗粒淋巴细胞白血病. BMC Med Genomics. 2021 Jan 19;14(1):22. 16.利妥昔单抗联合硼替佐米单次给药治疗难治复发型温抗体自身免疫性溶血性贫血的快速应答. Ann Hematol. 2020 May;99(5):1141-1143. 17.猪抗人淋巴细胞球蛋白与兔抗人胸腺细胞球蛋白一线治疗获得性重型再障的对比研究. Leukemia Research, 2018, 65:55-60. 18.抗胸腺细胞球蛋白联合环孢素治疗合并慢性乙肝病毒感染的重型再障的疗效. Annals of Hematology, 2017, 96(4):581-587. 19.猪抗人胸腺细胞球蛋白联合环孢素治疗重型再障的长期随访研究. Eur J Haematol. 2016 Mar;96(3):291-6. 20.慢性溶血性贫血继发肺动脉高压诊治进展[J]. 中华内科杂志,2025,64(06)：571-576.21.温抗体型自身免疫性溶血性贫血的免疫靶向治疗进展[J]. 协和医学杂志, 2025, 16(2): 423-430. 22.伴坏疽性脓皮病和机化性肺炎的骨髓增生异常综合征1例并文献复习[J]. 白血病·淋巴瘤,2024,33(01)：61-64.23.第503例——单克隆IgM血症、重度贫血、反复发热[J].中华内科杂志,2023,62(11)1369-1372.24.药物诱发的卟啉病. 药物不良反应杂志. 2023, 25(10): 622-628 25.第502例——血小板减少、巨脾、DIC、自发性脾破裂[J]. 中华内科杂志,2023,62(10)：1249-1252. 26.严重营养不良继发全血细胞减少伴骨髓凝胶样改变两例报道并文献复习[J].临床血液学杂志, 2023,v.36;No.289(09):676-67927.强化免疫抑制治疗联合阿伐曲泊帕成功救治并发脑出血的肝炎相关再生障碍性贫血1例[J]. 实用老年医学, 2023, 37(5): 532-533. 28.异基因非亲缘非HLA匹配脐带血输注治疗难治性免疫性血细胞减少症：Ⅰ期临床试验结果[J]. 中华血液学杂志,2023,44(05)：431-435.29.重型/极重型再生障碍性贫血患者免疫抑制治疗后早期死亡的临床特征及预测模型构建 [J] . 中华血液学杂志, 2022, 43(11) : 916-920. 30.周期性血小板减少症伴周期性贫血一例[J].罕见病研究,2022,1(4):435-439.31.硼替佐米治疗复发难治纯红细胞再生障碍性贫血的探索[J].中国新药与临床杂志,2022,11:675-679.32.第553例 重度贫血—反复上腹痛—全身骨痛—爆发痛—皮肤痛觉过敏 [J] . 中华医学杂志, 2022, 102(4) : 298-301.33.PKLR 基因新突变致红细胞丙酮酸激酶缺乏症一例[J].中华内科杂志,2021,60(08):767-768.34.组蛋白去乙酰化酶抑制剂在造血干细胞体外扩增中的作用[J].中国医学科学院学报,2021,43(1):109-115.35.陈苗, 庄俊玲. 组蛋白去乙酰化酶抑制剂在造血干细胞体外扩增中的作用[J]. 中国医学科学院学报, 2021, 43(1):7.36.尼曼-匹克病(B型)合并脾功能亢进及腭裂一例[J]. 中华血液学杂志, 2020, 41(11):956-956.37.先天性无巨核细胞血小板减少症合并升结肠及回盲部炎性病变一例报告并文献复习[J]. 中华血液学杂志, 2020, 41(09):762-765.38.强化免疫抑制治疗和单倍体移植治疗年轻重型再生障碍性贫血的比较[J]. 基础医学与临床, 2020, 40(6): 759-764.39.重型再生障碍性贫血强化免疫抑制治疗中三唑类抗真菌药物与环孢素的相互作用[J].临床血液学杂志，2020，33（1）：25-28.40.遗传性口形红细胞增多症合并Gilbert综合征继发血色病一例 [J] . 中华内科杂志,2020,59 (03): 226-229. 41.47岁女性不明原因贫血 [J] . 中华血液学杂志,2018,39( 4 ): 342-344.42.泊沙康唑在重型再生障碍性贫血强化免疫抑制治疗中初级预防真菌感染的作用[J]. 中华血液学杂志，2018，39（2）：128-131.43.低剂量利妥昔单抗治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的系统评价[J].基础医学与临床, 2017 (10) :1444-144844.端粒和骨髓衰竭性疾病研究进展 基础医学与临床 2015 Vol. 35 (4): 545-54845.嗜酸性粒细胞增多、溶血性贫血、肝占位。中华内科杂志，2013,52（10）,904-906。

工作经历

教育经历