擅长

黄疸;婴儿肝炎
胆汁淤积性疾病
肝功能异常;转氨酶升高;病毒性肝炎
EB病毒感染;巨细胞病毒CMV感染
胆道闭锁诊断、鉴别相关咨询;
肝豆状核变性(ATP7B基因铜代谢异常)
遗传性疾病(ATP8B1, ABCB11、 ABCB4、 MYO5B、NR1H4、VPS33B、VIPAS39、TJP2、USP53、ZFYVE19等基因变异)引起的包括进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)1-6型家族性肝内胆汁淤积症;良性家族性肝内胆汁淤积症/良性特发性复发性肝内胆汁淤积症(BRIC);暂时性新生儿胆汁淤积症(TNC);Citrin缺陷病(希特林缺陷病,NICCD、SLC25A13基因变异相关);阿拉基(Alagille)综合征,胆汁酸合成缺陷,Gilbert综合征,Crigler-Najjar综合征;药物性肝损伤
高胆汁酸血症(TBA增高;NTCP变异)
高胆红素血症(OATP、MRP2、UGT1A1基因异常)Doubin-Johnson综合征;Rotor综合征
糖原累积病、溶酶体病(尼曼匹克病、戈谢病、粘多糖病、粘脂病),
新生儿肝衰竭相关、线粒体病(LARS、IARS、MARS等相关基因变异)
肝脾肿大,腹水,门静脉高压,先天性肝纤维化,纤毛病引起的肝功能异常;朗格汉斯组织细胞增生引起的肝功能异常;
相关检查检验指标咨询:MMP-7、肝功能、凝血、血气、电解质、胆汁酸谱、血质谱、尿质谱、尿有机酸谱咨询;肝胆超声、肝脏MRI等;
遗传咨询:对儿童肝脏疾病基因诊断报告进一步分析,判断基因异常与孩子病情的相关性,代谢性肝病遗传咨询。
治疗相关咨询:熊去氧胆酸(UDCA)、保肝药物、消胆胺、胆汁分流手术、肝穿刺、探查手术、葛西手术、胆道闭锁治疗等咨询。

简介

刘腾,博士,复旦大学附属儿科医院肝病科医师。2011年毕业于复旦大学上海医学院临床医学五年制;2018年获得复旦大学儿科学博士学位,指导老师王建设教授。2016-2018年获得国家留学基金委奖学金支持,至加拿大不列颠哥伦比亚大学联合培养博士。合作指导老师为加拿大皇家科学院 Victor Ling 院士及 Christoph. Borchers 院士。主要从事儿童肝病代谢组学相关研究。目前以第一作者和共同第一作者在Liver international(IF = 5.542),Journal of Biological Chemistry(IF = 4.106),Human Mutation(IF=4.453),Annals of Translational Medicine(IF=3.297)以及《中华儿科杂志》共发表论文6篇。以共同作者身份在Hepatology(IF=14.971)和Journal of Mass Spectrometry(IF = 2.267)发表论文2篇。先后获得上海2018科技创新“星光计划”大赛入围奖及复旦大学附属儿科医院院级青年预研基金支持。

在研项目:
上海市扬帆计划 20万元 2020.7.1-2023.6.30 主持;
复旦大学产学研高新技术转化孵化项目 10万元 2020.7.31-2023.6.30 主持。

*基本信息来自医院官网或医院公示信息或本人提供
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  • 复旦大学附属儿科医院 肝病科
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